Cтраница 2
В катализаторах со сложным составом промоторов щелочные и щелочноземельные промоторы увеличивают удельную активность катализатора, но ведут к уменьшению поверхности, тогда как амфотерные и слабокислые тугоплавкие окислы снижают удельную активность, но увеличивают поверхность. [16]
При введении в Ni-Al сплав металлов Си, Zn, Mo, Bi удельная активность катализатора увеличивается, а добавки Не, Pd, Mn уменьшают ее. Компоненты Ti, Zr, Sn не оказывают существенного влиянии на активность катализатора. Это свидетельствует о более прочной адсорбции гекссна-i на этих катализаторах. [17]
При введении в Ni-Al сплав металлов Си, Zn, Mo, Bi удельная активность катализатора увеличивается, а добавки Fe, Pd, Mn уменьшают ее. Компоненты Ti, Zr, Sn не оказывают существенного влияния на активность катализатора. Это свидетельствует о более прочной адсорбции гексена-1 на этих катализаторах. [18]
Зависимость относительного приращения продукта автокаталитической реакции ( 5 от времени и добавляемого к исходным веществам продукта реакции. [19] |
Появление затем более точных методов определения характера поверхности катализаторов позволило установить, что удельная активность катализатора, отнесенная к единице поверхности, зависит от химического состава и почти не зависит от структурных отклонений. Под активностью катализатора понимают количество вещества ( в молях), реагирующего в единицу времени под воздействием единицы массы катализатора. [20]
Колонна синтеза с полочными насадками. [21] |
Активаторы ( проматоры) служат для стабилизации внутренней поверхности зерен катализатора и повышения удельной активности катализатора. В состав активаторов входят окиси алюминия, калия, магния, кальция. [22]
Сопоставление данных, полученных в различных исследованиях, проведенное Бударом [101], показывает согласие величин удельной активности катализаторов разного генезиса по начальным скоростям реакций, соответственно, для процессов гидрирования, дегидрирования и изомеризации. Полторак [195] полагает, что в области размеров частиц, превышающей 50А, где проводились в основном измерения удельной активности нанесенных катализаторов, ее различий вообще нельзя было обнаружить в виду малых изменений среднего координационного числа поверхностных атомов. Однако такое утверждение, хотя и относится только к структурному аспекту постоянства удельной активности, как раз и является доводом в пользу справедливости правила Борескова и расчетов теории абсолютных скоростей. [23]
Это, по-видимому, является наиболее распространенной причиной разработки катализаторов, а часто и кажущихся различий в удельной активности катализаторов, приготовленных различными мето - - дами. Этим же можно объяснить и часто наблюдаемый гистерезис в изменении каталитической активности при изменении температуры. Медленное установление стационарного состава приводит к тому, что в определенном интервале температур каталитическая активность существенно зависит от того, приближаются ли к рабочей температуре со стороны более высокой или со стороны более низкой температуры. [24]
Сравнение активности различных катализаторов синтеза аммиака. [25] |
Такие реакторы относительно просты в работе и поэтому хорошо подходят и для обычных испытаний катализаторов, и для сравнительного определения удельной активности катализаторов. На рис. 42 показаны типичные результаты, полученные на изотермическом интегральном реакторе для ряда катализаторов. Объемные скорости, при которых достигается заданная концентрация - аммиака, являются критериями оценки каталитических активностей. Из сравнения этих кривых, полученных в стандартных условиях, видно, что катализатор 35 - 4 имеет хорошую удельную активность. Для абсолютных активностей, рассчитанных по этим кривым, не может быть получена очень большая точность по причинам, упомянутым ране % но они служат хорошим критерием для качественной оценки. [26]
Сплав Mn-Ni; 200 mopp, 230 - 480 С Сплав Mn-Pd; 91 - 219 С [3] Сплав Мп-Pt; удельная активность катализатора растет с увеличением содержания Мп в сплаве до 18 ат. [27]
Таким образом, удельная активность металла не зависит от его дисперсности, что согласуется с установленной Г. К. Бо-ресковым [31] закономерностью о постоянстве удельной активности катализаторов одинакового химического состава. [29]
Они отмечают, что речь идет об особой активности малых частиц, которая не связана с увеличением поверхности металла, поскольку сравниваются удельные активности катализаторов. Однако на одном и том же носителе увеличение концентрации металла приводит к росту и размеров кристаллов, и удельной активности. [30]