Удельная активность - продукт
Cтраница 1
Удельные активности продуктов, с которыми работают на этих предприятиях, как правило, значительно превышают удельные активности сбросных вод. Поэтому нельзя механически переносить компоновочные и конструктивные решения заводов по переработке ядерного горючего на установки для очистки радиоактивно-загрязненных вод. Однако некоторые принципиальные решения ( герметизация оборудования, зональный принцип, специальный режим, дозиметрический контроль и др.) должны быть положены в основу компоновки и этих установок. [1]
Удельная активность продукта равна 7 9 мкюри / моль, что составляет 53 % теоретической величины, если считать, что в обмене участвуют все атомы водорода малоновой кислоты. [2]
Удельную активность продукта определяют после растворения небольшой навески ( 0 5 - 1 г) в минимальном объеме петролейного эфира и упаривания аликвотного количества полученного раствора в измерительной чашке. [3]
Определение удельной активности продуктов, получающихся при окислении меченых углеводородов, накладывает дополнительные ограничения при выборе цепного механизма реакции, который наилучшим образом; позволяет объяснить качественный и количественный состав продуктов окисления. Кроме того, метод меченых атомов позволяет сделать некоторые заключения о последовательности образования различных продуктов окисления, о происхождении этих продуктов из различных частей молекулы исходного углеводорода и выяснить и другие особенности процесса окисления углеводородов. [4]
Выход и удельная активность меченых продуктов меняется в зависимости от того, какой тип добавки применен в качестве второго компонента бинарной смеси. [5]
При повышении температуры удельная активность продукта снижается. [6]
Сопоставление хроматографических данных и полученных путем измерения удельной активности продуктов окисления элементарной серы до и после изотопного обмена показывает, что в образцах присадки Л3 - 23к, испытывавшихся при 140, общее количество радиоактивной серы примерно в 3 раза превышает то количество, которое перешло в присадку в результате изотопного обмена. [7]
В случае применения носителя получают дополнительно 0 070 г. Удельная активность продукта составляет 23 % активности метилового эфира 2-кето - / - гулоновой - Сб4 кислоты. [8]
В то же время следует отметить серьезный недостаток этого исследования - отсутствие данных о зависимости удельных активностей продуктов от времени контакта. Хотя имеющиеся результаты и опровергают механизм ( XII), но они не дают возможности сконструировать новую схему реакции. Это, естественно, относится только к дегидрированию и изомеризации в условиях реформинга, но не к дегидрированию при атмосферном давлении. [9]
Пытаясь при помощи спиртов, меченных С14, доказать правильность дегпдратационно-конденсационного механизма образования алканов из смесей окиси углерода с водородом, Эммет, Куммер и др. [2, 3] обнаружили в катализатах, полученных на железных контактах аммиачного типа, быстрое убывание удельной активности продуктов с ростом числа атомов С в молекуле. Для всех членов гомологического ряда алканов, кроме первых ( С1 - С2 в опытах с С2Н6ОН), молярная активность оказалась практически постоянной. [10]
Аденин-8 - С13 получен Кавальери [7] с выходом 70 % при нагревании сернокислой соли N - ( 4, 6-диаминопиримидинил - 5) - формамида - С13 с формамидом в запаянной ампуле. Вследствие обмена удельная активность продукта составляла 25 % теоретической. Кларк [2] получил солянокислую соль аденина-8 - С14 с выходом 60 % при нагревании солянокислой соли N - ( 4, 6-ди-аминопиримидинил - 5) формамида - С14 в М - формилморфолине. [11]
В этой реакции присоединения Дильса - Альдера изотопный эффект не наблюдается. Определение было выполнено сравнением удельных активностей продуктов, полученных по полностью прошедшей реакции ( см. схему) и по частично прошедшей реакции ( 30 %) при взаимодействии 50 лшолей стирола всего с 15 лшолями диена. Как показывает опыт, эта частная реакция Дильса - Альдера необратима, так как при эквимо-лярных количествах g - нитростирола-а - С14 и неактивного ад-дукта, сплавляемых в течение 24 час. [12]
Как известно, в кинетическом изотопном методе [88] для определения констант скоростей перехода одних устойчивых соединений в другие решаются совместно уравнения материального баланса реагирующих веществ по концентрации и по активности. В этом случае при правильно выбранной схеме реакции естественно ожидать, что константы скорости, представленные в табл. VI.10, должны также описывать ход изменения удельных активностей продуктов реакции во времени. [14]
Исследуемое вещество синтезируется таким путем, что часть атомов, равноценность которых исследуется, являются радиоактивными. Затем вещество разлагают так, чтобы эти атомы распределились между продуктами разложения. Если удельные активности продуктов разложения будут различными, то можно сделать вывод относительно неравноценности атомов в исходном веществе. [15]
Страницы: 1 2