Удельная активность - вещество
Cтраница 2
Классический способ изотопного разбавления связан с применением именно радиоактивных изотопов и заключается в измерении снижения удельной активности вещества вследствие разбавления в ходе анализа. [16]
 |
Изменение удельной активности. [17] |
В начале процесса, когда 3 а и da / dt 0, происходит нарастание удельной активности вещества. [18]
В первом случае ( разбавление) определяемый элемент разбавляется одним из его радиоактивных изотопов и затем с помощью детектора измеряется удельная активность разбавленного вещества. Этот метод требует выделения измеримого количества вещества, а примеси и недостаточная избирательность проб значительно искажают получаемые результаты. Применительно к проблеме атмосферных загрязнений этот метод используется практически только для измерения эффективности противодымных фильтров. [19]
Число распадов ядер данного препарата в единицу времени называется активностью препарата; отнесенное к единице массы препарата, это число называется удельной активностью вещества препарата. [20]
Если между газовой фазой и поверхностью катализатора адсорбционное равновесие устанавливается гораздо быстрее, чем происходит химическая реакция, то можно считать, что удельные активности веществ в газовой фазе и на поверхности катализатора равны. [21]
Радиоактивность вещества измеряется в единицах кюри ( кюри) или милликюри ( мкюри) на 1 г или 1 моль. Удельная активность веществ, меченных С14 ( например, ВаС1 03), получаемых в ядерных реакциях, довольно велика ( порядка 1 кюриIмоль), однако для обычных работ они разбавляются, как правило, до 1 мкюри / моль. [22]
Радиоактивность вещества измеряется в единицах кюри ( кюри) или милликюри ( мкюри) на 1 г или 1 моль. Удельная активность веществ, меченных С14 ( например, ВаС1403), получаемых в ядерных реакциях, довольно велика ( порядка 1 кюри / моль), однако для обычных работ они разбавляются, как правило, до 1 мкюри. [23]
Объем емкостей, через которые проходят потоки реакционных смесей, можно определять, вводя в контролируемый сосуд определенное количество радиоактивности. Удельная активность вещества, находящегося в данной емкости, уменьшается по экспоненциальному закону тем быстрее, чем больше отношение объема проходящей через сосуд жидкости к объему сосуда. Поскольку в уравнение, связывающее изменение активности со временем протекания определенного объема жидкости, входит объем сосуда, последняя величина может быть весьма точно определена в результате измерения радиоактивности нескольких последовательно отбираемых проб. [24]
Удельная активность вещества В, как это следует из уравнения (4.3), вначале растет, достигает максимума и далее уменьшается. Из условия максимума ( 3 ( dp / di 0) для отношения удельных активностей веществ В и Аг в момент достижения максимума получаем выражение. [25]
При использовании статических методов равновесное давление измеряется либо непосредственно с помощью различного рода манометров, либо путем определения количества вещества, нахо-дящегося в данном объеме пара. В последнем случае характеристикой давления может служить радиоактивность пара, которая пропорциональна числу молекул и удельной активности вещества в измеряемом объеме. [26]
 |
Кинетические кривые накопления гидроперекисей и изменения их удельной активности а при окислении н. декана. [27] |
Кинетический изотопный метод позволяет также устанавливать последовательность образования промежуточных продуктов в сложной реакции. Для этого надо проводить реакцию с немечеными исходными веществами, добавляя меченый продукт А, являющийся предположительно предшественником промежуточного продукта X. Удельная активность вещества А в ходе процесса должна уменьшаться в результате разбавления неактивным А, образующимся из исходных веществ. [28]
 |
Кинетические кривые накопления гидроперекисей и изменения их удельной активности а при окислении н. декана. [29] |
Кинетический иаотошшй метод позволяет также устанавливать последовательность образования промежуточных продуктов в сложной реакции. Для этого надо проводить реакцию с немечеными исходными веществами, добавляя меченый продукт А, являющийся предположительно предшественником промежуточного продукта X. Удельная активность вещества А в ходе процесса должна уменьшаться в результате разбавления неактивным А, образующимся из исходных веществ. [30]
Страницы: 1 2 3