Кривая удельная активность

Cтраница 2

Изменение удельной активности X ( 1 и накопившегося количества X ( 2. [16]

Если у Y кроме С имеется еще неактивный предшественник Z, то максимум удельной активности Y должен лежать ниже кривой удельной активности вещества С. [17]

Зависимость удельных активностей продуктов от времени контакта в серии III. [18]

В этом, как и в предыдущем, случае на кривой зависимости удельной активности бутадиена от времени контакта имеется максимум, лежащий значительно ниже максимума удельной активности тпранс-бутена-2. Однако количественные расчеты здесь невозможны, поскольку в серии V при введении веществ в виде импульсов как примеси присутствовал г мс-бутен-2 - 14С, причем его активность превышала общую активность бутадиена, и поэтому величина максимума на кривой удельной активности явно завышена. При сравнении удельных активностей ( см. рис. 194) выясняется, что г мс-бутен-2 не единственный предшественник транс-бутена-2. [19]

Окисление метана.| Окисление метана при введении в систему 0 2 мм рт. ст. С02. [20]

Здесь стоит подчеркнуть, что удельная активность С02 увеличивается вначале, достигает максимума и затем уменьшается. Наличие максимума может быть следствием двух причин: 1) присутствие в смеси в качестве примеси некоторого количества неактивной двуокиси углерода; 2) образование в начальной стадии реакции С02 из неактивного предшественника. Поскольку из - экспериментальных данных видно, что кривые удельных активностей пересекаются в максимуме, то, по-видимому, СО является единственным предшественником двуокиси углерода, что противоречит полученным ранее результатам. [21]

На рис. 2 представлен результат, полученный в условиях, когда в реагирующую смесь не добавляли окись углерода. Кривая 1 представляет изменение удельной активности окиси углерода с изменением времени контакта, кривая 2 изображает то же для формальдегида. Как видно из кривых, удельная активность окиси углерода оказалась во всех случаях выше кривой удельной активности формальдегида. Этими опытами было показано, что большая часть окиси углерода образуется из формальдегида. [22]

Удельная активность циклогексанона в момент введения в систему активности равна нулю ( некоторое количество этого продукта уже накопилось за первые 2 5 часа), позднее она увеличивается и достигает максимума в тот момент, когда удельные активности обоих продуктов ( циклогексанола и циклогексанона) становятся одинаковыми. Это значит ( см. (1.38)), что циклогексанол является предшественником циклогексанона. Удельная активность адипиновой кислоты изменяется так же, как и удельная активность циклогексанона с той только разницей, что кривые удельных активностей этих двух веществ пересекаются. Следовательно, адипиновая кислота является продуктом превращения циклогексанона. [23]

В реакционную смесь вводился формальдегид, меченный радиоуглеродом, и определялась радиоактивность продуктов реакции. При этом оказалось, что удельная активность формальдегида непрерыв - h но уменьшается, в то время как 1 м удельная активность окиси углерода вначале возрастает, а затем юо также уменьшается. Поскольку обмен радиоуглеродом между НСОН и СО не протекает ( либо проходит за вре - so мя, во много раз превышающее время проведения процесса), переход радиоактивной метки из 25 НСОН в СО однозначно указывает, что окись углерода образуется из формальдегида по второй схе - а - о 05 о ш ме. Решение кинетических уравне - зк изменешйгудель-ний, выведенных М. Б. Нейманом, ной активности формаль-показывает, что в том случае, если СО полностью образуется из формальдегида, максимум удельной активности СО должен лежать на кривой удельной активности НСОН, что и наблюдается в действительности. Понижение удельной радиоактивности СО после достижения ею максимального значения связано с непрерывным образованием новых порций СО, уменьшающих удельную-активность СО, образовавшуюся при однократно введенной активности. [24]

Страницы: 1 2