Постоянная удельная активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

Постоянная удельная активность

Cтраница 2


О-сорбита - 1 - С14 восстановлением 0 050 г D-глю-козы - 1 - С14 над никелем Ренея описано Херзом [5]; выход меньше 20 %, так как значительную часть продукта не удается элюиро-вать из катализатора. Очистку осуществляют хроматографиро-ванием [6] на бумаге ватман № 1 с использованием в качестве растворителя фенола, насыщенного водой. Очистку осуществляют через пиридиновый комплекс, который перекристаллизовывают до постоянной удельной активности, и регенерируют свободный сахар.  [16]

К 5 мл облученного раствора добавляли носитель - 0 6 ммолъ ( / - манноно - у-лактона и после достижения равновесия - избыток свежеоса-жденпого карбоната кальция. Было необходимо десять перекристаллизации для получения чистого манноната кальция с постоянной удельной активностью. Глюконовая кислота может быть определена подобным образом.  [17]

Фракция, содержащая меченный тритием пропанол-1, была очищена препаративной ГЖХ и превращена окислением сначала в пропионовую, а затем в уксусную кислоту. В пропионовой кислоте тритий обнаружен у С-2 и С-3, а в уксусной кислоте - у С-3. Каждый жидкий образец был превращен в подходящее твердое производное, которое повторно перекристаллизовывалось до постоянной удельной активности и анализировалось.  [18]

Так как количества продуктов радиолиза очень малы, то определение и разделение их методами обычной химии осуществить практически невозможно. Для этой цели к облученному - квантами дифенилу, мечен ному углеродом-14 в фенильной группе, добавлялись неактивные носители ожидаемых полифенилов. Образующиеся в результате радиолиза полифенилы разделялись с помощью хроматографии на окиси алюминия и перекристаллизовывались из подходящих растворителей до получения образцов с постоянной удельной активностью.  [19]

К 5 мл облученного раствора добавляли носитель - 1 ммолъ г / - маннозы, 0 5 мл уксусной кислоты и 1 мл фенилгидразина. Было необходимо перекристаллизовать этот образец по крайней море пять раз из водного этанола, чтобы получить чистый фенилгид-разон машгозы ( температура плавления 185 С) с постоянной удельной активностью.  [20]

Очевидно, необходимо дальнейшее проведение - экспериментальных работ для выяснения этих различий. Автор предполагает, что и здесь точный контроль условий облучения и выдерживание образца при пониженной температуре и высоком кадмиевом отношении в процессе облучения помогут подавить нежелательные побочные эффекты, возможно, ответственные за некоторые вводящие в заблуждение результаты. Особые предосторожности должны быть также предприняты при очистке фракций до постоянной удельной активности. Было найдено, что простая перекристаллизация часто недостаточна [45] и в аналитическую схему должны быть обязательно включены операции, включающие многостадийные разделения, такие, как бумажная хроматография, хроматография на окиси алюминия и двуокиси кремния, газовая хроматография.  [21]

Ячейку откачивают и подают в нее газообразный три - тий. Тетрафенилсвинец выдерживают в атмосфере трития в течение четырех дней, после чего тритий откачивают в специальный резервуар. Оставшийся меченый тетрафенилсвинец несколько раз перекристаллизовывают из абсолютного этилового спирта до постоянной удельной активности.  [22]

Облученный раствор был заморожен и затем тщательно высушен в вакууме над пятиокисыо фосфора. Были добавлены носитель - 1 ммоль ( / - сорбита, 0 1 г безводного ацетата натрия, 1 2 мл свежеперегнанного уксусного ангидрида. Смесь кипятили с обратным холодильником в течение 30 мин. Твердый продукт, полученный при добавлении 15 мл ледяной воды, потребовал восемь перекристаллизации из этанола для получения чистого гексаацетил - - сорбита с температурой плавления 99 С п постоянной удельной активностью.  [23]

С в течение 20 мин. После продолжительного элюирования этанолом ликсозазон был извлечен. Этот продукт в дальнейшем был очищен повторением хроматографической операции, после чего только три перекристаллизации из бензола были необходимы для получения чистого ликсозазо-на ( температура плавления 159 С) с постоянной удельной активностью.  [24]

Каковы бы ни были конкретные взгляды на механизм катализа, обычно признается существование активных центров на поверхности катализатора. Однако имеется и другая точка зрения. Например, Г. К. Боресков считает, что активных центров не существует и каталитическая активность является свойством, присущим всей поверхности твердого тела. Отсюда следует, что активность прямо пропорциональна общей поверхности катализатора и зависит только от его химического состава. Поэтому катализаторы одинакового химического состава должны иметь постоянную удельную активность. Для некоторых металлических катализаторов такая точка зрения подтверждается опытными данными.  [25]

26 Зависимость удельной активности и удельной поверхности серебряного катализатора от температуры предварительного прокаливания. [26]

Каковы бы ни были конкретные взгляды, на механизм катализа, обычно признается существование активных центров на поверхности катализатора. Однако имеется и другая точка зре ния. Например, Г. К. Боресков считает, что активных центров не существует и каталитическая активность является свойством, присущим всей поверхности твердого тела. Отсюда следует, что активность прямо пропорциональна общей поверхности ката - лизатора и зависит только от его химического состава. Поэтому катализаторы одинакового химического состава должны иметь постоянную удельную активность.  [27]



Страницы:      1    2