Известная удельная активность
Cтраница 2
С этой целью необходимо поступать следующим образом. В реакционную смесь вводят небольшую порцию меченого вещества X с известной удельной активностью / уд. [16]
Метод позволяет легко определять содержание подвижного водорода в органических соединениях. Для этой цели исследуемое органическое соединение смешивают с водой или спиртом, содержащими тритий, с известной удельной активностью. После контакта органического вещества с водой или спиртом их разделяют и определяют изменение удельной активности, по которому легко рассчитать количество водорода, перешедшего в результате обмена в органическое соединение, и из него количество подвижного водорода. [17]
Методика разделения аналогична описанной выше. Для измерения активности отбирают по две капли из каждого раствора, получают у лаборанта растворы иттрия и стронция известной удельной активности. Отбирают для каждого две пробы по 0 1 мл в две чашки для измерения, испаряют раствор и измеряют активность всех препаратов на счетчике. Вычисляют отношение количеств стронция и иттрия в данной смеси. [18]
Методика разработана для определения небольших количеств кобальта в сталях и никелевых сплавах. Сталь или никелевый сплав растворяют, как обычно, в азотной и соляной кислотах, прибавляют к полученному раствору соль Со60 с известной удельной активностью и при высоком содержании железа экстрагируют его диэтиловым эфиром в виде хлорида. Из раствора осаждают щелочью гидроокись кобальта, чем достигают отделение от хромата. Осадок растворяют в уксусной кислоте. [19]
Поэтому в расчеты необходимо вводить соответствующую поправку. Величина поглощения в слое вычислялась следующим образом: на кассету наносили определенный объем реакционной смеси, содержащий те же компоненты, что и измеряемый раствор, и прибавляли определенное количество активного раствора с известной удельной активностью. [20]
Для измерения скорости втекания деталь помещают в газовую среду; за определенный период времени давление внутри детали возрастает до некоторой величины. После удаления из газовой среды количество газа внутри детали определяют измерением интенсивности излучения счетчиком. Для установления скорости вытекания газа деталь наполняют до желаемого давления радиоактивным газом с известной удельной активностью и затем либо вытекающий газ улавливают и его активность измеряют счетчиком, либо измеряют уменьшение во времени интенсивности излучения, испускаемого деталью. Последний способ контроля учитывает скорость утечки в течение всего периода времени и поэтому наиболее надежен, когда зависимость утечки от времени неизвестна. [21]
 |
Множитель перехода от счетности к абсолютной активности. [22] |
Для калибровки используется материал реального сбора, обработанный как описано в гл. В этот материал вносится практически невесомое количество осколочной смеси, возрастом до нескольких дней, 5 - 0 месяцев, 2 лет, активность которой определена по измерению излучения при помощи счетчика с геометрией в 4л ( см. гл. Собственная счетность загрязненного материала в дальнейших измерениях вычитается. Таким путем получается эталонная проба с известной удельной активностью. [23]
В первом варианте для измерения давления пара исследуемое вещество помещают в замкнутое пространство с постоянной температурой, в котором предварительно создается высокий вакуум. Таким методом легко измерить изменение активности пара в зависимости от температуры и найти теплоту испарения в измеренном интервале температур. Для перехода к абсолютным значенлям давления пара необходимо знать его при одной из температур или найти коэффициент перехода от измеренной активности к абсолютной. Для этого целесообразно калибровать прибор с помощью вещества с известной удельной активностью, содержащего данный изотоп. [24]
Часто требуется произвести количественное определение компонента смеси, в то время как методика, позволяющая количественно выделить это вещество, не известна. Иногда ( особенно в случае сложных органических смесей) нужное соединение можно выделить достаточно чистым, однако с весьма низким и неопределенным выходом. В таком случае анализ может быть проведен методом изотопного разбавления. К смеси неизвестного состава добавляют определенное количество исследуемого вещества с известной удельной активностью. Затем удельную активность добавленного соединения, после его выделения из смеси, измеряют и сравнивают с исходной удельной активностью. [25]
В зависимости от размеров измерительной камеры и длительности запуска образца могут возникнуть два положения при прохождении радиоактивной пробки через эту камеру. Если камера велика по сравнению с длиной пробки, все радиоактивное вещество будет одновременно нахо-диться В измерительной камер ей, следовательно, высота пика, определяемая измерителем скорости счета, будет пропорциональна радиоактивности. Другими словами, ионизационная камера или пропорциональный счетчик используется как интегральный детектор. Если камера мала по сравнению с пробкой пара, одновременно регистрируется лишь небольшая доля общей радиоактивности и общая радиоактивность пропорциональна площади под кривой. В этом случае измеритель скорости счета работает как дифферен циальный детектор. Для определения, удельной активности компонента необходимо провести калибровку с пробой этого компонента, обладающей известной удельной активностью. Более того, при изменении рабочих параметров колонки, приводящих к изменениям ширины пика, старая калибровка уже непригодна. Калибровка становится особо важной при определении радиоактивности большого числа соединений. Кроме того, необходимо иметь стандартные пробы всех определяемых радиоактивных соединений, поскольку их удерживаемые объемы различны и, следовательно, различна ширина пиков. Поэтому часто имеет смысл использовать интегральный детектор, в особенности когда допустимо смешивать компоненты, предварительно разделенные на аналитической колонке. [26]
Страницы: 1 2