Большая удельная активность

Cтраница 3

Полагали, что введение радиоактивного хлора в состав хлорида алюминия должно позволить определить, который из трех предполагаемых механизмов является правильным. Если реакция протекает по механизму ( 1), то выделяющийся хлористый водород должен обладать большей удельной активностью, чем хлор-ионы в реакционной смеси, состоящей из хлорида алюминия и ацетил-хлорида. Если правильным является механизм ( 2), то в результате взаимодействия активированного бензола и ацетилхлорида должен выделяться неактивный хлористый водород. Наконец, если реакция протекает по механизму ( 3), то все атомы хлора должны быть равноценными и удельная активность хлора в хлористом водороде должна быть такой же, как средняя активность хлора в смеси. [31]

Знание скорости обменной реакции часто является необходимым при проведении различных радиохимических исследований. Простым, наглядным примером может служить метод Сциларда-Чалмерса [ S75 ] для получения радиоактивных веществ с большой удельной активностью ( см. гл. Соответствующий процесс не удалось бы осуществить, если бы образующиеся радиоактивные атомы быстро обменивались с молекулами-мишенями. При проведении кинетических исследований, когда следят за судьбой меченого атома в процессе химической реакции, возможность обмена также должна быть принята во внимание. [32]

На рис. 6 приведены данные дозиметрических измерений в трехсекционной кассете для облучения после полной зарядки облучателя. В дальнейшем предполагается увеличить мощность дозы за счет изменения геометрии облучателя и зарядки его препаратами с большей удельной активностью. [33]

В таблице указаны периоды полураспада коротко-живущих ( ti / 2 меньше одной недели) изотопов. Хотя Ti51 и V52 следует применять в месте их получения, другие короткоживущие изотопы доступны с такими большими удельными активностями, что их обычно можно использовать в течение пятикратного времени полураспада. [34]

При определении калия присутствие других естественных радиоактивных веществ, несомненно, является препятствием, но все они, за исключением рубидия, могут быть легко отделены от калия. В цитируемой работе [ В14 ] не было установлено, как влияют загрязнения рубидием на результаты измерения, но предполагалось, что, несмотря на свою большую удельную активность, рубидий вряд ли может служить помехой в силу своего малого содержания, малой интенсивности - ( - лучей и малой энергии р-излучения, слишком мягкого для того, чтобы проникнуть через стенку применявшегося счетчика. [35]

Содержатся липазы в тканях животных ( в печени, поджелудочной железе), растений и во многих микроорганизмах; они отличаются по физико-химическим свойствам и, естественно, далеко не идентичны по своему действию. Так, липаза семян клещевины нерастворима в воде, оптимум ее действия при рН 4 7 - 5 0; липаза же поджелудочной железы имеет оптимум действия в слабощелочной среде, в воде растворима и отличается от клещевинной гораздо большей удельной активностью. Липазы микробного происхождения также отличаются от липазы клещевины тем, что имеют оптимум действия при рН 8 и вполне растворимы. Некоторые из микробных липаз, гидролизуя, например, жиры коровьего масла, освобождают в основном летучие жирные кислоты, которых там содержится 8 - 10 % от общего количества связанных в жире кислот; другие отщепляют преимущественно кислоты с длинными цепями. [36]

Прибор для определения растворимости. [37]

Однако при больших удельных активностях такой способ не будет достаточно точным. Обычно определяют точную активность раствора, взятого для приготовления меченого соединения после предварительного разбавления аликвотной части его до значений, удобных для измерения. Количество добавленного макрокомпонента определяют непосредственным взвешиванием или по объему титрованного раствора. Все измерения активности проводят в идентичных условиях, обращая особое внимание на толщину измеряемых образцов, изменение которой должно обязательно учитываться. [38]

Учитывая, что на практике обычно приходится иметь дело с малыми количествами таллия, мы осуществили титрование различных его количеств по методу экстракции. Используя изотоп таллия большой удельной активности, возможно, по-видимому, с достаточной степенью точности определять гораздо меньшие количества таллия. [39]

Если удельная активность применяемого радиоактивного препарата невелика, то приходится вводить в пробу значительное его количество. Это невыгодно, так как общее количество вводимого элемента должно быть значительно меньше количества данного элемента, присутствующего в пробе в качестве определяемого загрязнения. Поэтому желательно пользоваться препаратами большой удельной активности. Активность вводится обычно в виде раствора, дозируемого по объему. Следует иметь с виду, что при употреблении растворов очень большой активности трудно точно дозировать количество вводимого препарата. Количество вводимого раствора не должно составлять меньше 5 - 10 капель на пробу, в противном случае точность измерения введенной активности недостаточна. Из этих соображений выбирается такая концентрация раствора, чтобы нужная скорость счета получалась при добавлении к пробе 5 - 10 капель раствора. [40]

Изотопы этих элементов могут быть получены в качестве побочных продуктов переработки ядерного горючего или из специально облученных материалов. В частности, при экстракционной переработке облученного ядерного горючего получается фракция, содержащая ТПЭ вместе с редкоземельными продуктами деления. Групповое разделение транс-плутониевых и редкоземельных элементов, а также трапсплуто-нневых элементов друг от друга представляет собой сложную задачу ввиду большой удельной активности исходного материала при малых количествах выделяемых элементов. [41]

Радиоактивные изотопы для ионизационных детекторов. [42]

В табл. 3 представлены радиоактивные изотопы, применяющиеся в радиоизотопных детекторах. Это исключительно р - или ос-источники, у которых у-излучение очень незначительно или совсем отсутствует. Период полураспада изотопа должен быть достаточно велик, чтобы уменьшение интенсивности излучения проявлялось через относительно большие промежутки времени. Образцы перечисленных в таблице изотопов могут быть легко изготовлены с большими удельными активностями. Это важно, хак как из-за сильного поглощения Р - или a - излучения в самом источнике число ионизирующих частиц iij, излучаемых источником в ионизационный объем в единицу времени, мало зависит от общей активности источника, а определяется прежде всего удельной активностью и величиной поверхности источника. Последняя же неизбежно мала из-за малых размеров ионизационной камеры. [43]

Радиоактивные изотопы для ионизационных детекторов. [44]

В табл. 3 представлены радиоактивные изотопы, применяющиеся в радиоизотопных детекторах. Это исключительно Р - или а-источники, у которых у-излучение очень незначительно или совсем отсутствует. Период полураспада изотопа должен быть достаточно велик, чтобы уменьшение интенсивности излучения проявлялось через относительно большие промежутки времени. Образцы перечисленных в таблице изотопов могут быть легко изготовлены с большими удельными активностями. Это важно, так как из-за сильного поглощения р - или a - излучения в самом источнике число ионизирующих частиц rij, излучаемых источником в ионизационный объем в единицу времени, мало зависит от общей активности источника, а определяется прежде всего удельной активностью и величиной поверхности источника. Последняя же неизбежно мала из-за малых размеров ионизационной камеры. [45]

Страницы: 1 2 3 4