Cтраница 2
При использовании природного материала достаточной активности, имеющегося к гмбьпко и доступного для промышленной разработки вблизи места сооружении установки каталитического крекинга, который не нуждается в нредваритслыгой подготовке, кроме обычных процессов сутки, размола и выделения тонкого порошка, вероятно, можно было бы обойтись без его регенерации, как это допускается в отношении природных глин в процессах контактной очистки масел. [16]
Источник излучения должен обладать достаточной активностью. Для высокой производительности метода и высокой вы-являемости дефектов ( порядка 0 1 % от толщины) необходимо иметь на выходе ФЭУ 104 - 10s имп / сек. [17]
Нежелатинирующие пластификаторы не обладают достаточной активностью воздействия на пленкообразующее вещество, проникая лишь в те участки, где расстояние между частицами больше обычного и связи значительно ослаблены. Таким образом, нежелатинирующие пластификаторы выполняют механическую роль, как бы облегчая взаимное скольжение частиц. [18]
Единственным примером алкена, обладающего достаточной активностью, чтобы вступать в нуклеофильные реакции всех типов, является этиловый эфир бензилиден-циануксусной кислоты. В определенных условиях к этому соединению присоединяется цианистый водород или бисульфит натрия; оно расщепляется водой или гидроксил-анионами, обменивает группу C ( CN) COOC2HS на группу C ( CN) 2, образует цвиттер-ион с фосфинами, вступает в нуклеофильную димеризацию и нуклеофильную изомеризацию. Очевидно, что такое обилие превращений усложняет кинетические исследования, изучение механизмов и даже препаративное применение этих реакций. [19]
Единственным примером алкена, обладающего достаточной активностью, чтобы вступать в нуклеофильные реакции всех типов, является этиловый эфир бензшшден-циануксусной кислоты. В определенных условиях к этому соединению присоединяется цианистый водород или бисульфит натрия; оно расщепляется водой или гидроксил-анионами, обменивает группу C ( CN) COOC2H6 на группу C ( CN) 2, образует цвиттер-ион с фосфинами, вступает в нуклеофильную димеризацию и нуклеофильную изомеризацию. Очевидно, что такое обилие превращений усложняет кинетические исследования, изучение механизмов и даже препаративное применение этих реакций. [20]
Топлива для реактивных двигателей, имеющие достаточную активность для образования внутренних разрядов, встречаются очень редко и проявляют это свойство только в очень узком интервале температур. Влияние температуры на токи протекания значительно, но характер изменения тока трудно предсказать. [21]
При высоких температурах и концентрациях и при достаточной активности компонентов горючей смеси химическая реакция окисления топлива начинает протекать со столь значительной скоростью, что физические факторы, определяющие подготовку горючей смеси, начинают тормозить процесс горения. К ним относятся, например: качество распыливания топлива, характер течения газо-воздушного потока, распределение концентраций и температур в потоке, форма и размеры камеры сгорания, распределение тепла внутри потока, а также между потоком и внешней средой. Именно эти процессы при высокотемпературном горении начинают отставать по скорости протекания, регулируя ход всего процесса в целом. [22]
Кроме того, оба реагента не обладают достаточной активностью для разрушения других комплексных соединений микроприме-ссй. Поэтому, например, фториды щелочных металлов очистить диэтилдитиокарбаматом натрия от примеси железа не удается [ SO ] из-за высокой прочности фторидных комплексных соединений железа. [23]
Природные глины, типа флоридина, обладают достаточной активностью в естественном состоянии и нуждаются только в формовании. Большинство же бентонитовых глин активируют кислотами или же нск-рыми солями, напр. Затем производят их термич. Получаемые катализаторы обладают значительно большей активностью, чем лучшие природные неактивированные глины. [24]
Природные глины, типа флоридина, обладают достаточной активностью в естественном состоянии и нуждаются только в формовании. Большинство же бентонитовых глин активируют кислотами или же нек-рыми солями, напр, сульфатом алюминия или хлоридом аммония; в результате такой обработки из катализатора удаляется избыточное количество катионов металлов, и, кроме того, они приобретают более пористую структуру. Затем производят их термич. Получаемые катализаторы обладают значительно большей активностью, чем лучшие природные неактивированные глины. [25]
В резиновых смесях на основе бутадиен-стирольных каучуков достаточной активностью и широким плато вулканизации обладают комбинации ускорителей - тиурама и каптакса. [26]
Насыщенные алифатические углеводороды, как правило, не обладают достаточной активностью в процессах анодного окисления и лишь в узком диапазоне специально подобранных условий могут с достаточной селективностью реагировать с образованием функциональных соединений. [27]
В результате раскрытия цикла образуется резонансно-стабилизованный катион, который обладает достаточной активностью для ведения полимеризации. Образование такого катиона дает выигрыш в энергии сопряжения, чем объясняется легкость раскрытия цикла триок-сана. [28]
Катализаторы риформинга должны обладать высокой активностью в реакциях ароматизации; достаточной активностью в реакциях изомеризации парафинов; умеренной или низкой активностью в реакциях гидрокрекинга; высокой селективностью ( показателем которой может служить выход риформата при заданном октановом числе или заданном выходе ароматических углеводородов); высокой активностью гидрирования продуктов уплотнения; термической устойчивостью и возможностью восстановления активности путем регенерации непосредственно в реакторах; устойчивостью к действию сернистых и азотистых соединений, кислорода, влаги, солей тяжелых металлов и других примесей; стабильностью ( способностью сохранять первоначальную активность в течение продолжительного срока работы); невысокой стоимостью. [29]
В этом процессе используется катализатор на основе меди, обладающий достаточной активностью при температуре 250 С и давлении 50 - 100 ат. Основные технологические стадии в процессе аналогичны стадиям в обычных способах. [30]