Координационная активность
Cтраница 1
Координационная активность комплекситов обусловлена совокупностью основности или кислотности ионогенных групп, их поляризуемости, прнроды и объема находящегося в непосредственной близости от электронодонорного атома заместителя, гибкости трехмерной сетки полимера. [1]
Обстоятельно изучена координационная активность пиро-фосфат -, нитрат -, оксалат-ионов, различных аминов. [2]
Все это позволяет объяснить различия в координационной активности виниллиридиновых анионитов, полученных при одном и том же мольном соотношении мономера и технического ДВБ или n - ДВБ, неодинаковой структурой полимерной сетки - в первом случае она более подвижна. [3]
Образование гибкой полимерной матрицы сопровождается не только увеличением координационной активности ионита. [4]
Увеличение координационной емкости с уменьшением рН происходит до определенного предела, после которого наблюдается снижение координационной активности полимера. [5]
 |
Зависимость сорбции ионов переходных металлов анионитами от ионной силы раствора р, ( См0 05 моль / л. [6] |
В этих условиях образуются ассоциаты малых ионов, степень гидролиза протонированных аминогрупп снижается и соответственно уменьшается координационная активность анионитов. [7]
 |
ИК-спектры анионита АН-40, полученного при сополимеризации с 8 % ДВБ ( / и 8 % ДВП ( 2. [8] |
Структурные различия сополимеров с ДВП и ДВБ отчетливо проявляются также на термомеханических кривых. Различие в координационной активности анионитов, полученных с применением технического ДВБ и ДВП, столь велико, что может быть зафиксировано не только спектральными и сорбционными методами, но и визуально. Анионит АН-25, сшитый ДВП, практически не обладает комплексообразующими свойствами. [9]
Если ионогенная группа обладает электронодонор-ными свойствами, то ионит является полифункциональным полилигандом и в его фазе формируются координационные центры различные как по природе, лигандных групп, так и по их числу. В зависимости от того, какие лигандные группы следует рассматривать в качестве основных, наличие соседа другой природы может увеличивать или уменьшать координационную активность полимера, изменять селективность-ионита по отношению к тем или иным металлам. [10]
При степени протонирования равной или близкой нулю сорбция гидратированных ионов переходных металлов при рН исходного раствора, равном 3 - 4, если и происходит, то в основном вследствие образования осадка в фазе анионита. С увеличением степени протонирования уменьшается активная концентрация ОН-ионов в фазе полимера, увеличивается его набухае-мость, соотношение процессов осадко - и комплексообра-зования изменяется в пользу последнего. Возрастание координационной активности анионита с увеличением степени протонирования его ионогенных групп наблюдается до определенного предела ( аопт) - При степени протонирования ионогенных групп анионита больше, чем аопт, показатели комплексообразующих свойств полимера уменьшаются и становятся минимальными на прото-нированной форме. [12]
Страницы: 1