Cтраница 1
Большая активность катализаторов, содержащих йод, находится в полном соответствии с относительной активностью алкил-галогенидов. С другой стороны, бромбензол гладко реагирует с образованием бензойной кислоты. Бромистый бензил, атом галоида которого легко удалить, реагирует практически количественно со стехиометрическим количеством комплекса трифеиилфосфин - карбоыил никеля. [1]
Отчетливо видна большая активность катализатора в пеноси-стеме III - это следует из значений температур, достигаемых в процессе вспенивания. Резкое увеличение Ртах и Р0тн пеносистемы III позволяет сделать вывод о более высокой скорости процесса отверждения этой системы. [2]
Заслуживает - внимания, что при содержании 5 % кислорода в регенерационном газе наблюдается несколько большая активность катализатора - конверсия бутана и выход бутиленов на 2 4 - 3 2 % выше, чем при регенерации воздухом. При регенерации алюмохромового катализатора происходит не только выгорание кокса с его поверхности, но и окисление катализатора. [3]
Парофазное окисление Р - пиколина кислородом над ванадиевым катализатором при 400 С [107] не дает хороших результатов, по-видимому, из-за большой активности катализатора. [4]
Должно быть обработано большее количество исходного материала. Большая активность катализатора дает возможность нефтеперерабатывающим предприятиям обработать большее количество исходного материала при том же объеме катализатора при установленных пределах температуры на установке, в то же время достигая вполне приемлемую продолжительность рабочего цикла. [5]
У этих двух катализаторов удельные поверхности, доступные для 2 3-ди-метилбутана, приблизительно равны. Большая активность катализатора 13XS качественно согласуется с наличием в нем большего количества неспаренных электронов. [6]
Технико-экономические показатели процессов изомеризации н-бутана зарубежных фирм. [7] |
Процессы фирм UOP и British Petroleum имеют близкие технико-экономические показатели. Однако предположительно большая активность катализатора и возможность его регенерации в установке изомеризации делают последний предпочтительным. [8]
Она протекает далее с образованием изомерных диэтилбензолов, которые выделяют и добавляют в реакционную смесь, чтобы сместить равновесие и повысить выход этилбензола. Вследствие большой активности катализатора ал-килирование проводят при сравнительно низкой температуре ( 85 - 95 С) и давлении, близком к атмосферному. [9]
При описанной выше обработке может произойти изменение конфигурации атомов металла на поверхности. Химические свойства металлов могут также играть значительную роль в достижении большей активности катализатора. Исследование расплавленных сплавов висмута, палладия, кадмия, олова и германия при 21 показало, что они, примерно, в 5 раз активнее ртути, а расплавленный галлий, примерно, в 800 раз активнее ртути. [10]
Имеется существенная разница в скоростях перегруппировки с разветвлением и без разветвления цепи; полагают, однако, что оба типа изомеризации проходят через стадию циклопропильного карбениевого иона. Основное различие между ними состоит в том, что перегруппировка с разветвлением требует большей активности катализатора или более высокой температуры. [11]
При 120 С скорость разложения тиофена относительно мала и поверхность катализатора сильно блокируется молекулами тиофена. При 200 С скорость разложения тиофена значительно больше и поэтому, несмотря на более интенсивное поглощение катализатором серы, поверхность его меньше экранирована неразложившимися молекулами тиофена. Отсюда и большая активность катализатора относительно реакции гидрирования бензола. При отравлении неизмельченного катализатора реакция разложения тиофена идет, вероятно, во внутридиффузионной области. [12]
Таким образом, при каталитической очистке эффект очистки определяется количеством л структурой олефинов, содержащихся в сырье. Дистилляты с большим кол / I гестиом олефинов над грапулироваптшм активированным и природным алюмосиликатами должны подвергаться очистке при температуре, не превышающей 400 С, так как при более высокой температуре происходит дополнительный крекинг и, следовательно, выход целевой бен-зиповой фракции понижается. ЭС и минимальным содержанием олефипов получаются при длительном контакте сырья с катализатором и большой активности катализатора. [13]