Большая активность - катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Забивая гвоздь, ты никогда не ударишь молотком по пальцу, если будешь держать молоток обеими руками. Законы Мерфи (еще...)

Большая активность - катализатор

Cтраница 1


Большая активность катализаторов, содержащих йод, находится в полном соответствии с относительной активностью алкил-галогенидов. С другой стороны, бромбензол гладко реагирует с образованием бензойной кислоты. Бромистый бензил, атом галоида которого легко удалить, реагирует практически количественно со стехиометрическим количеством комплекса трифеиилфосфин - карбоыил никеля.  [1]

Отчетливо видна большая активность катализатора в пеноси-стеме III - это следует из значений температур, достигаемых в процессе вспенивания. Резкое увеличение Ртах и Р0тн пеносистемы III позволяет сделать вывод о более высокой скорости процесса отверждения этой системы.  [2]

Заслуживает - внимания, что при содержании 5 % кислорода в регенерационном газе наблюдается несколько большая активность катализатора - конверсия бутана и выход бутиленов на 2 4 - 3 2 % выше, чем при регенерации воздухом. При регенерации алюмохромового катализатора происходит не только выгорание кокса с его поверхности, но и окисление катализатора.  [3]

Парофазное окисление Р - пиколина кислородом над ванадиевым катализатором при 400 С [107] не дает хороших результатов, по-видимому, из-за большой активности катализатора.  [4]

Должно быть обработано большее количество исходного материала. Большая активность катализатора дает возможность нефтеперерабатывающим предприятиям обработать большее количество исходного материала при том же объеме катализатора при установленных пределах температуры на установке, в то же время достигая вполне приемлемую продолжительность рабочего цикла.  [5]

У этих двух катализаторов удельные поверхности, доступные для 2 3-ди-метилбутана, приблизительно равны. Большая активность катализатора 13XS качественно согласуется с наличием в нем большего количества неспаренных электронов.  [6]

7 Технико-экономические показатели процессов изомеризации н-бутана зарубежных фирм. [7]

Процессы фирм UOP и British Petroleum имеют близкие технико-экономические показатели. Однако предположительно большая активность катализатора и возможность его регенерации в установке изомеризации делают последний предпочтительным.  [8]

Она протекает далее с образованием изомерных диэтилбензолов, которые выделяют и добавляют в реакционную смесь, чтобы сместить равновесие и повысить выход этилбензола. Вследствие большой активности катализатора ал-килирование проводят при сравнительно низкой температуре ( 85 - 95 С) и давлении, близком к атмосферному.  [9]

При описанной выше обработке может произойти изменение конфигурации атомов металла на поверхности. Химические свойства металлов могут также играть значительную роль в достижении большей активности катализатора. Исследование расплавленных сплавов висмута, палладия, кадмия, олова и германия при 21 показало, что они, примерно, в 5 раз активнее ртути, а расплавленный галлий, примерно, в 800 раз активнее ртути.  [10]

Имеется существенная разница в скоростях перегруппировки с разветвлением и без разветвления цепи; полагают, однако, что оба типа изомеризации проходят через стадию циклопропильного карбениевого иона. Основное различие между ними состоит в том, что перегруппировка с разветвлением требует большей активности катализатора или более высокой температуры.  [11]

При 120 С скорость разложения тиофена относительно мала и поверхность катализатора сильно блокируется молекулами тиофена. При 200 С скорость разложения тиофена значительно больше и поэтому, несмотря на более интенсивное поглощение катализатором серы, поверхность его меньше экранирована неразложившимися молекулами тиофена. Отсюда и большая активность катализатора относительно реакции гидрирования бензола. При отравлении неизмельченного катализатора реакция разложения тиофена идет, вероятно, во внутридиффузионной области.  [12]

Таким образом, при каталитической очистке эффект очистки определяется количеством л структурой олефинов, содержащихся в сырье. Дистилляты с большим кол / I гестиом олефинов над грапулироваптшм активированным и природным алюмосиликатами должны подвергаться очистке при температуре, не превышающей 400 С, так как при более высокой температуре происходит дополнительный крекинг и, следовательно, выход целевой бен-зиповой фракции понижается. ЭС и минимальным содержанием олефипов получаются при длительном контакте сырья с катализатором и большой активности катализатора.  [13]



Страницы:      1