Cтраница 1
Особенно большая активность наблюдается у взрывающихся галактик. Одна из таких галактик показана на рис. 43.5. Газ, выброшенный из центрального сгущения несколько миллионов лет назад, разлетается со скоростью около 1000 км / с; суммарная масса выброшенного газа в 5 - 10 млн. раз больше массы Солнца. [1]
Особенно большую активность в латиноамериканских странах развила гитлеровская Германия. [2]
Особенно большой активностью отличаются а н т р а х и н о н-а-сульфокислоты. Уже при нагревании с известковым молоком до 180 - 20Cf они переходят в оксиантрахиноны, а с аммиаком или первичными алкиламинами в аминоантрахиноны или алкиламиноантрахи-ноны. [3]
В институте точной механики начато производство новой группы ингибиторов SANAR, характеризующихся особенно большой активностью и рядом технологических преимуществ. Ингибиторы SANAR обладают способностью замедлять растворение железа и не вызывают водородной хрупкости. В отличие от некоторых составов ингибиторы SANAR-Y не создают затруднений при дальнейших процессах гальванической обработки. SANAR S применяется для травления стали в серной кислоте и при температуре 80 С. SANAR C1 - 2 применяется при травлении стали в соляной кислоте. Он может вводиться непосредственно в резервуар с соляной кислотой. [4]
Так, гемин в слабощелочном растворе активно разлагает перекись водорода. Присоединение к темам азотистых оснований позволяет резко повысить каталитическую активность, особенно большой активностью по отношению к реакции разложения перекиси водорода обладает соединение тема с имидазолом. Варьируя присоединяемые к тему молекулы, Лангенбек получил ряд каталитически активных соединений, которые он рассматривал как модели активных групп ферментов. Далее мы вернемся к вопросу о моделировании биокатализаторов и об отношении этой проблемы к общим законам биогенеза, а сейчас перейдем к активным группам иной природы, именно к кофакторам, или к коферментам, которые в отличие от порфиринрвых соединений слабо связаны с белком и не содержат металла. Рассмотрим химическую природу кофакторов ферментов, участвующих в типичных процессах переноса. [5]
В числе кислотных красителей трифенилметанового ряда имеется несколько ценных синих и зеленых марок. Синие и фиолетовые протравные хромирующиеся красители представляют ценность для крашения шерсти и набивки хлопчатобумажных тканей. За последние годы, в связи с открытием, что некоторые группы и кольцевые системы ( например, р-алкоксиэтильные, л-анизидиновые, л-толуидино-вые группы и индолильные остатки) способствуют повышению светопрочное, были получены кислотные и кислотно-протравные трифенилметановые красители с улучшенной светопрочностью. Введение л-алкокси - или л-алкилдифениламиновых ядер, по-видимому, также улучшает светопрочность трифенилметаяовых красителей. Однако для придания красителям соответствующей растворимости в их молекулу приходится вводить несколько N - р-оксиэтильных или р-алкоксиэтильных групп. Красители, окрашивающие шерсть и шелк в светопрочные чистые голубые тона и способные к тому же давать чистый белый цвет при вытравке, получены взаимодействием подвижного атома или группы ( например, Cl, OCH3, SOaH или МОг), находящегося в пара-положении к центральному атому углерода кислотного триарилметанового красителя, с о - или л-фе-нилендиамином или N-моноацильным производным. N-Алкил - или арил-о - или n - фенилендиамины также дают красители с аналогичными свойствами. Красители высокой светопрочности могут быть получены конденсацией кислотных трифенилметановых красителей, синтезированных из n - хлор - или л-сульфобензальдегида, с л-аминофенил-р-окси - или этоксиэтиловым эфиром. В молекулу этих красителей входит группировка C6H4NHC6H4 - О - С2Н4ОН ( или ОС. Фирма IG проявила особенно большую активность в этой области; ниже приведены еще несколько подобных примеров. [6]