Оптическая активность - органическое соединение
Cтраница 1
Оптическая активность органических соединений обусловлена отсутствием центра или плоскости симметрии в молекуле. [1]
 |
Снижение оптической активности с геологическим возрастом. [2] |
Оптическая активность органических соединений, с точки зрения статистической термодинамики, является маловероятным состоянием, и для ее поддержания необходим максимум свободной энергии и определенный минимум энтропии системы. [3]
 |
Вращение плоскости поляризации света согласно. Френелю. [4] |
Оптическая активность органических соединений требует хи-ральной структуры молекулы и хирального распределения валентных электронов, которые проявляются в индивидуальных хромофорах электронного спектра. Молекулу можно представить как систему электронных осцилляторов, каждый из которых вносит в общую активность свой вклад, даже если он мал по величине. С этой точки зрения принцип суперпозиции может быть определен следующим образом. Оптическое вращение соединения - сумма вращательных вкладов индивидуальных полос поглощения. Вклад полосы каждого хромофора определяется ее интенсивностью и анизотропией, которая является результатом асимметрического взаимодействия движения электронов, локализованных на индивидуальных связях. В связи с общей опта - ческой активностью каждая группа атомов может проявлять два эффекта: или в ней происходят характеристичные электронные переходы, и-она может становиться оптически анизотропной в результате действия окружающих осцилляторов; или имеет место вицинальный эффект, по которому группа будет оказывать влияние на хромофоры, находящиеся вблизи нее. Особенно сильно выражен эффект в длинноволновых электронных переходах в ультрафиолетовом спектре с низкой интенсивностью, например п - я переход карбонильной группы. [5]
Оптическая активность органических соединений может быть обусловлена не только углеродным, но и другими атомами в молекуле. [6]
 |
Зависимость оптической активности нефтей от их возраста. [7] |
Оптическая активность органических соединений с точки зрения термодинамики является маловероятным состоянием, так как это состояние требует повышенной свободной энергии. Процессы в природе стремятся к уменьшению свободной энергии. Однако для очень сложных оптически активных соединений процесс образования рацемической смеси с минимумом свободной энергии является крайне медленным процессом, но он протекает. Примером служит уменьшение оптической активности нефтей с увеличением их геологического возраста. [8]
 |
Схема устройства полутеневого поляриметра. [9] |
Оптическую активность органических соединений измеряют при помощи приборов, называемых поляриметрами. [10]
Природа оптической активности органических соединений: этим свойством обладают также многие координационные соединения. [11]
Здесь мы не будем касаться оптической активности органических соединений, так как о ней, хотя и коротко, будет сказано в следующей главе, посвященной стереохимии. Из остальных свойств мы рассмотрим только два ( спектры поглощения и рефракции), так как именно два этих свойства, наряду с оптической активностью, особенно подробно и плодотворно были изучены с позиций классической теории химического строения. [12]
Здесь мы не будем касаться оптической активности органических соединений, так как о ней, хотя и коротко, будет сказано в следующей главе, посвященной стереохимии. Из остальных свойств мы рассмотрим только два ( спектры поглощения и рефракции), так как именно два этих свойства, наряду с оптической активностью, особенно подробно и плодотворно были изучены с позиций классической теории химического строения. [13]
Пространственные закономерности появления или изменения оптической активности органических соединений в ходе химических реакций изучает динамическая стереохимия. [14]
Основные научные работы посвящены изучению оптической активности органических соединений. Нашел ( 1898), что свежеприготовленный раствор нитрокамфары с течением времени изменяет свою оптическую активность, то есть обнаружил мутаротацию. Один из авторов протолитической теории кислотно-основного равновесия ( 1928, почти одновременно с И. Н. Брен-следом), согласно которой всякая кислота есть донор протона. [15]
Страницы: 1 2 3