Cтраница 3
Четвертый том содержит сведения по аналитической химии, по эмиссионному спектральному анализу, фотометрии пламени, спектрам поглощения неорганических и органических соединений. Приводятся также данные о показателях преломления жидкостей и оптической активности органических соединений. [31]
Четвертый том содержит сведения по аналитической химии ( методы разделения; весовой, объемный и газовый анализ; потенциометрический, полярографический, колориметрический и другие методы анализа), по эмиссионному спектральному анализу, фотометрии пламени, спектрам поглощения неорганических и органических соединений. Приводятся также данные о показателях преломления жидкостей и оптической активности органических соединений. [32]
Четвертый том справочника содержит сведения по аналитической химии ( методы разделения; весовой, объемный и газовый анализ; потенциоме-трический, полярографический, колориметрический и другие методы анализа), по атомному эмиссионному и абсорбционному спектральному анализу, спектрам поглощения неорганических и органических соединений. Приводятся также данные о показателях преломления жидкостей и оптической активности органических соединений. [33]
Этот том справочника содержит сведения по аналитической химии ( методы разделения; весовой, объемный и газовый анализ; потенциометрический, полярографический, колориметрический и другие методы анализа), по атомному эмиссионному и абсорбционному спектральному анализу, спектрам поглощения неорганических и органических соединений. Приводятся также данные о показателях преломления жидкостей и оптической активности органических соединений. [34]
Относительно раньше было признано учение об асимметрическом атоме углерода - иного пути для объяснения оптической активности органических соединений не было. Остальные выводы Вант-Гоф - фа из модели углеродного тетраэдра находились в пренебрежении, пока две работы двух выдающихся химиков того времени не сломали лед. [35]
Можно было бы привести большое число доказательств такого рода, которые были даны во второй половине 70 - х - начале 80 - х годов Вант-Гоффом, Ле Белей1 и их последователями. Однако исто-рико-химическое исследование от перечисления однотипных примеров нисколько не выигрывает, тем более что имеется возможность, сослаться на работу Вальдена [18], в значительной части посвященную суммированию результатов экспериментальной проверки выводов теории Вант-Гоффа - Ле Беля относительно связи между строением и оптической активностью органических соединений. [36]
При рассмотрении этого явления естественно задать вопрос: существуют ли корреляции между оптической активностью органических соединений и диссимметрией элементарных частиц. Если такое взаимодействие имеет место, то это явилось бы прямым указанием на происхождение односторонней оптической активности органических соединений под действием поляризованных частиц космических лучей и радиоактивных элементов. [37]
Поразительное открытие Пастера перед представлением в Академию наук было направлено на рецензию к Био, и этот опытный исследователь потребовал, чтобы молодой ученый повторил свой эксперимент в его присутствии с образцом виноградной кислоты, который он сам предварительно исследовал и нашел оптически неактивным. Когда настало время, Пастера пригласили собрать и разделить образовавшиеся кристаллы, после чего Био сам приготовил растворы и исследовал сначала наиболее интересный из них, для которого Пастер предсказывал левое вращение. Био, открывший явление оптической активности органических соединений, был чрезвычайно поражен, когда убедился, что этот раствор действительно вращает влево. [38]
Реакции комплексов Pt ( II) обычно происходят без перегруппировки; поэтому химические способы могут служить для различия цис - и тпракс-изоме-ров. Для определения конфигурации геометрических изомеров могут быть использованы многие физико-химические методы, например рентгеноструктур-ный анализ, измерения дипольных моментов и анализ спектров поглощения. Явление оптической изомерии широко распространено среди координационных соединений. Методы, используемые для изучения оптической активности органических соединений, с успехом применяются и для исследования оптически активных неорганических комплексов. Самым распространенным методом является превращение смеси рацематов в диастерео-меры с помощью оптически активного агента и разделение диастереомеров дробной кристаллизацией. Оптическую активность катионных комплексов часто изучают, замещая лиганд на d - тартрат, антимонил-й-тартрат, d - кам-фор-я-сульфонат, соли а-бромо-й-камфор - л-сульфоновой кислоты, а анионные комплексы превращают в соли оптически активных оснований, таких, как бруцин, цинхонидин, хинин, стрихнин пли d - фенилэтиламин. Отделение оптически активного агента от изучаемых антиподов достигается осаждением пли экстракцией в зависимости от свойств данного комплекса и оптически активного агента. [39]
Естественная активность тел была открыта Араго в 1811 году. Пастер ( 1868) выдвинул мысль, что активность возникает вследствие асимметрии строения молекул. В 1874 году Вант-Гофф и Ле-Бель независимо друг от друга ввели представление о сте-реоизомерах и связали оптическую активность органических соединений с молекулами, не обладающими зеркальной симметрией. [40]
Материал по изучению отдельных тем рассматривается в такой последовательности: название темы, основные вопросы темы, примерное распределение учебного времени, особенности данной темы и рекомендации по проведению занятий. Отмечаются вопросы, на которые преподаватель должен обратить особое внимание при изложении темы. Рассматриваются дидактические приемы изучения материала, даются рекомендации по изложению некоторых дополнительных вопросов, важных для глубокого усвоения данной темы. Например, невозможно понять и усвоить строение натурального каучука, если у учащихся нет представления о цис-транс-изомерии этиленовых углеводородов. При изложении темы Углеводы, очевидно, целесообразно дать понятие об оптической активности органических соединений. [41]
Первыми из физических приборов для изучения органических соединений были применены весы и термометр. Упоминание о таком физическом приборе как весы, кажется тривиальным, а между тем этот прибор позволил Лавуазье сделать количественную оценку состава органических соединений. Применив ледяной калориметр, Лавуазье и Лаплас положили начало термохимии органических соединений. К этому же времени относятся первые работы по изучению оптической активности органических соединений. [42]
Первыми из физических приборов для изучения органических соединений были применены весы и термометр. Упоминание о таком физическом приборе как весы, кажется тривиальным, а между тем этот нрибор позволил Лавуазье сделать количественную оценку состава органических соединений. Применив ледяной калориметр, Лавуазье и Лаплас положили начало термохимии органических соединений. К этому же времени относятся первые работы по изучению оптической активности органических соединений. [43]