Cтраница 1
Специфика кислотной активности катализаторов этого типа ( невысокие молекулярные массы и селективность действия) связана с их гетерогенным характером и высокими рабочими температурами. [1]
Влияние влажности циркулирующего газа на стабильность катализатора риформинга. [2] |
При низкой кислотной активности алюмоплатинового катализатора риформат содержит много нормальных парафиновых углеводородов, глубина ароматизации цикло-пентанов мала, выход жидких продуктов реакции велик, а октановое число их низко. В работе [95] действие воды классифицируется как необратимое отравление катализатора, однако, по данным [263], уменьшение кислотности AI2O3 из-за десорбции кислых компонентов - обратимая дезактивация. [3]
Для определения кислотной активности бифункционального катализатора, очевидно, наиболее желательна экспериментальная методика, использующая реакцию изомеризации оле-фина. [4]
На катализаторах с низкой кислотной активностью протекает в основном гидрогенолиз колец и алкильных заместителей. [5]
Сравнительную количественную оценку основно - кислотной активности оксидов можно дать ( см. стр. [6]
На бифункциональных катализаторах, с относительно низкой кислотной активностью разрыв происходит по С-С - связи преимущественно в р-положении по отношению к заместителю, что объясняется образованием третичного карбкатиона и его распадом по р-связи. [7]
Бренстедовской кислотности, чем неустойчивые; наоборот Льюисовская кислотная активность была обычно ниже у устойчивых катализаторов. Это утверждение весьма спорнох, так как прокаливание слишком сильно меняет структуру окиси алюминия. Что же касается приведенного ряда, то следует отметить, что во-первых, термины относительно мал и относительно велик слишком неопределенны, а, во-вторых, все-таки последнее место в ряду занимает мелкопористьш катализатор С. Далее, очень важно отметить, что лучшие катализаторы приготовлены на неизвестном специальном носителе ( в том числе возможен и определенный подбор пор), а следующие за ними катализаторы Е и F имели нераскрытый состав активных агентов, отличный от традиционного, что можно понять, в свете вышеизложенных закономерностей, как усиление не гидро-крекирующей, а гидрирующей активности. [8]
В пределах подгруппы УБ наблюдается ослабление кислотной активности высших оксидов 3jOs - Соединения V наиболее кислотные и в этой степени окисления проявляют склонность к образованию иэополисоединений. К ним относятся, в частности, фторидные комплексы. [9]
На катализаторах с высокой гидрирующей и низкой кислотной активностью происходит насыщение ареновых колец. Арены гидрируются труднее алкенов. Присоединение водорода к любой двойной связи протекает с выделением теплоты, гидрирование же бензола в 1 2-дигидробензол эндотермично. [10]
Результаты гидрокрекинга н-декан а при 288 С, 8 2 МПа, соотношении Н2. С10Н2210 моль / моль и объемной скорости. [11] |
Сульфид никеля наряду с гидрирующей обладает и некоторой кислотной активностью. [12]
Для каждого элемента с ростом степени окисления w усиливается кислотная активность оксидов. [13]
В случае цеолитов палладия удается достичь большей степени использования кислотной активности цеолита при меньшей активности гидрирующего компонента. [14]
Катализаторы гидрокрекинга можно разделить на имеющие высокую гидрирующую и относительно низкую кислотную активность и имеющие относительно невысокую гидрирующую и высокую кислотную активность. [15]