Кислотная активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Единственное, о чем я прошу - дайте мне шанс убедиться, что деньги не могут сделать меня счастливым. Законы Мерфи (еще...)

Кислотная активность

Cтраница 1


Специфика кислотной активности катализаторов этого типа ( невысокие молекулярные массы и селективность действия) связана с их гетерогенным характером и высокими рабочими температурами.  [1]

2 Влияние влажности циркулирующего газа на стабильность катализатора риформинга. [2]

При низкой кислотной активности алюмоплатинового катализатора риформат содержит много нормальных парафиновых углеводородов, глубина ароматизации цикло-пентанов мала, выход жидких продуктов реакции велик, а октановое число их низко. В работе [95] действие воды классифицируется как необратимое отравление катализатора, однако, по данным [263], уменьшение кислотности AI2O3 из-за десорбции кислых компонентов - обратимая дезактивация.  [3]

Для определения кислотной активности бифункционального катализатора, очевидно, наиболее желательна экспериментальная методика, использующая реакцию изомеризации оле-фина.  [4]

На катализаторах с низкой кислотной активностью протекает в основном гидрогенолиз колец и алкильных заместителей.  [5]

Сравнительную количественную оценку основно - кислотной активности оксидов можно дать ( см. стр.  [6]

На бифункциональных катализаторах, с относительно низкой кислотной активностью разрыв происходит по С-С - связи преимущественно в р-положении по отношению к заместителю, что объясняется образованием третичного карбкатиона и его распадом по р-связи.  [7]

Бренстедовской кислотности, чем неустойчивые; наоборот Льюисовская кислотная активность была обычно ниже у устойчивых катализаторов. Это утверждение весьма спорнох, так как прокаливание слишком сильно меняет структуру окиси алюминия. Что же касается приведенного ряда, то следует отметить, что во-первых, термины относительно мал и относительно велик слишком неопределенны, а, во-вторых, все-таки последнее место в ряду занимает мелкопористьш катализатор С. Далее, очень важно отметить, что лучшие катализаторы приготовлены на неизвестном специальном носителе ( в том числе возможен и определенный подбор пор), а следующие за ними катализаторы Е и F имели нераскрытый состав активных агентов, отличный от традиционного, что можно понять, в свете вышеизложенных закономерностей, как усиление не гидро-крекирующей, а гидрирующей активности.  [8]

В пределах подгруппы УБ наблюдается ослабление кислотной активности высших оксидов 3jOs - Соединения V наиболее кислотные и в этой степени окисления проявляют склонность к образованию иэополисоединений. К ним относятся, в частности, фторидные комплексы.  [9]

На катализаторах с высокой гидрирующей и низкой кислотной активностью происходит насыщение ареновых колец. Арены гидрируются труднее алкенов. Присоединение водорода к любой двойной связи протекает с выделением теплоты, гидрирование же бензола в 1 2-дигидробензол эндотермично.  [10]

11 Результаты гидрокрекинга н-декан а при 288 С, 8 2 МПа, соотношении Н2. С10Н2210 моль / моль и объемной скорости. [11]

Сульфид никеля наряду с гидрирующей обладает и некоторой кислотной активностью.  [12]

Для каждого элемента с ростом степени окисления w усиливается кислотная активность оксидов.  [13]

В случае цеолитов палладия удается достичь большей степени использования кислотной активности цеолита при меньшей активности гидрирующего компонента.  [14]

Катализаторы гидрокрекинга можно разделить на имеющие высокую гидрирующую и относительно низкую кислотную активность и имеющие относительно невысокую гидрирующую и высокую кислотную активность.  [15]



Страницы:      1    2    3    4