Максимальная активность - катализатор
Cтраница 1
Максимальная активность катализатора не зависит от величины поверхности носителя, и автор [98] считает, что только наружная поверхность гранул активна и что в порах азотнокислое серебро недоступно для реакции. Рентгеноструктурный анализ образцов показал, что при низких концентрациях серебра отсутствует кристаллическое азотнокислое серебро. Автор полагает, что для каталитической активности требуется определенный минимум величины кристалла. При поверхностной концентрации серебра выше 5 % поверхность уменьшается с увеличением содержания Ag, причем это не сопровождается изменением активности катализатора. Автор предполагает, что уменьшение поверхности происходит за счет наполнения или забивания пор катализатора. То, что активность катализатора не изменяется при уменьшении поверхности катализатора, подтверждает мнение, что только внешняя поверхность активна. [1]
Максимальная активность катализатора обеспечивается при его нанесении из раствора на высушенный уголь. Эффективен также совместный вибропомол угля и солей катализатора, так как при этом происходит раскрытие микропор структуры органической массы угля и обеспечивается полное и равномерное нанесение катализатора на поверхность угля. [2]
 |
Изменение выходов бутилена ( 1, избирательности ( 2 и количества кислорода в COz ( 3, СО ( 4 и Н2О ( 5 и суммарногоОг ( 6 в течение восьмиминутного цикла ( 550 С, объемная скорость 1000 ч 1. [3] |
Максимальная активность катализатора ( по выходу бутилена) достигается при этом режиме только через 8 мин от начала опыта, при 570 С максимум наблюдается через 6 мин, а при 590 С - через 4 мин. [4]
Максимальная активность катализатора при заданном содержании платины достигается при. [5]
При использовании С2Н5А1С12 максимальная активность катализатора наблюдалась при эквимолярном соотношении Н2О: СгН5А1С12 как для полиизопрена, так и для полибутадиена. [6]
При температуре, состгветствующей максимальной активности катализатора, высокая равновесная концентрация аммиака: достигается при давлении 100 МПа и более. Однако изготовление оборудования па такое давление очень сложно, оно отличается высокой стоимостью и большим расходом энергии на сжатие азотоводородной смеси до 100 МПа. В настоящее время считается экономичным давление процесса, равное 30 МПа, При приближении к равновесию скорость реакции резко замедляется, поэтому в промышленных условиях содержание аммиака достигнет не более 50 % равновесного. При этом пребывание газа в катализаторной зоне измеряется секундами. [7]
Для каждой каталитической реакции максимальная активность катализатора отвечает строго определенному температурному режиму процесса. [8]
При использовании алюмосиликата в качестве структурообразующего компонента максимальная активность катализатора достигается при нанесении соли молибдена из щелочного раствора. [9]
 |
Стабильность каталитической активности оксида алюминия в реакции дегидратации спирта при 1280 С. [10] |
Более глубокое изучение данного процесса показало что максимальная активность катализатора ZnO - Сг2Оз имеет место при давлении прессования около 250 МПа. Подробно изучалось каталитическое давление оксида алюминия в зависимости от давления прессования до 2 ГПа при использовании А12Оз как активатора процесса дегидратации этилового спирта. [11]
Оптимум по содержанию дегидрирующего металла, обусловливающий максимальную активность катализатора, обеспечивает оптимум и по содержанию непредельных углеводородов в реакционной смеси. Имеются работы, подтверждающие резкое увеличение начальной скорости крекинга парафиновых углеводородов при добавлении в них олефинов и наличие определенного оптимума. В работе [253] показано, что в присутствии олефинового углеводорода в 4 раза ускоряется начальная скорость крекинга парафинового углеводорода. Существует оптимум по давлению олефи-на, сильно зависящий от температуры кипения. С увеличением количества олефинов скорость крекинга насыщенных углеводородов уменьшается, так как непредельные углеводороды адсорбируются на активных центрах катализатора с большей скоростью, чем насыщенные углеводороды. [12]
 |
Зависимость степени пре. [13] |
Опытами установлено ( рис. 1), что максимальная активность катализатора получается при отношении К О: V Os, равном 4: 1; при дальнейшем увеличении содержания калия активность уменьшается. Это может быть объяснено уменьшением величины внутренней поверхности в связи с увеличением содержания в гранулах расплава активного компонента. [14]
 |
Зависимость выходов дивинила от скорости подачи бутилена ( 580 С. [15] |
Страницы: 1 2 3 4