Максимальная активность - катализатор
Cтраница 2
Из полученных зависимостей следует, что время достижения максимальной активности катализатора определяется преимущественно температурой, причем с повышением ее максимум на кривой выход - время выражается все более резко. С увеличением разбавления или объемной скорости выход не столь резко изменяется со временем. Для всех объемных скоростей ( в пределах 1000 - 4000 ч - 1) максимумы выходов по времени точно совпадают. [16]
Из полученных зависимостей следует, что время достижения максимальной активности катализатора определяется преимущественно температурой, причем с повышением ее максимум на кривой выход - время выражается все более резко. С увеличением разбавления или объемной скорости выход со временем изменяется не столь резко. Для всех объемных скоростей ( в пределах 1000 - 4000ч 1) максимумы выходов по времени точно совпадают. [17]
Очевидно - 0 р / 1, где единица соответствует максимальной активности катализатора. [18]
 |
Зависимость выходов дивинила от скорости подачи бутилена ( 600 С. [19] |
Экспериментальные данные, полученные в результате изучения скорости дегидрирования бутилена при максимальной активности катализатора К-16, представлены на рис. 44 - 46 в виде зависимостей выходов от величины W / F ( W - количество катализатора, г, F - скорость подачи бутилена, г-моль / ч); в табл. 27 приводится состав полученного контактного газа. [20]
Для каждого носителя с различной пористостью характерно-оптимальное содержание окислов металла, соответствующее максимальной активности катализатора. Обычно концентрация составляет 5 - 6 % от носителя; температура активации катализатора - 500 - 600 С. [21]
Для каждого носителя с различной пористостью характерно оптимальное содержание оксидов металла, соответствующее максимальной активности катализатора. Обычно концентрация составляет 5 - 6 % от массы носителя; температура активации катализатора 500 - 600 С. [22]
Они утверждают, что адсорбция углеводородов при обыкновенном давлении имеет максимум при температуре, дающей максимальную активность катализатора. Минимальная адсорбция углеводородов при высоком давлении связана со структурой катализатора. Предложена [27] специальная обработка катализаторов, предназначаемых для применения при гидрогенизации под давлением. Например, различные сульфиды металлов нагревают с содержащими серу летучими углеводородами при атмосферном давлении в присутствии большого количества водорода, после чего при повышенных давлениях на них можно действовать еще большим количеством водорода. [23]
В результате проведенных исследований по подбору катализаторов и условий селективного дегидрирования углеводородов Cs в настоящее время удается получить при максимальной активности катализатора ( в расчете на исходный углеводород) до 47 - 49 % вес. [24]
Для каждого носителя ( с различной пористостью структуры) характерно оптимальное содержание хромо -; вых окислов, соответствующее максимальной активности катализатора. Состав окислов хрома в готовом катализаторе в основном определяется условиями активации, из которых наибольшее значение имеет температура, влияющая не только на скорость полимеризации, но и на свойства получаемого полимера. Для процесса полимеризации в растворе ( при температурах выше 95 С - в среде экстракционного бензина или при 90 С - в среде циклогексана) температура активации катализатора составляет 500 - 550 С. [25]
В результате проведенных исследований по подбору катализаторов и условий селективного дегидрирования углеводородов GS в настоящее время удается получить при максимальной активности катализатора ( в расчете на исходный углеводород) до 47 - 49 % вес. [26]
В обоих случаях, по мере уменьшения диаметра частиц, величи - - на 1 / Е ассимптотически приближается к определенному пределу, соответствующему максимальной активности катализатора. [27]
Следовательно, для реакции на экспоненциально-неоднородной поверхности катализатора кажущаяся энергия активации не должна зависеть от заполнения поверхности ( в пределах области средних заполнений) и от максимальной активности катализатора, как и для равномерно-неоднородной поверхности. [28]
Максимальная активность катализатора при содержании в газе 5 5 - 6 5 объемн. [29]
Для достижения максимальной активности катализатора целесообразно применять его в зернах весьма малых размеров. Однако если частицы слишком малы, резко возрастает гидравлическое сопротивление слоя, поэтому, как правило, применение частиц мельче 28 - 35 мк нерационально. [30]
Страницы: 1 2 3 4