Cтраница 1
Химическая активность кислорода высока. Она увеличивается при нагревании. Рассмотрим важнейшие химические свойства кислорода. [1]
В; еакциях кислород действует как сильный окислитель; химическая активность кислорода значительно повышается с увеличением температуры. В технике кислород получают сжижением воздуха, из которого затем фракционной перегонкой выделяют чистый кислород. При соприкосновении с органическими веществами ( в частности со смазочными маслами) жидкий, а также сжатый при высоком давлении кислород дает сильный взрыв. Кислород применяется для получения высоких температур при сварке и резке металлов ( кислородно-ацетиленовая и кислородно-водородная сварка), как окислительный компонент топлива в реактивных двигателях, в медицине, для кислородной обработки поверхности металлов. [2]
В земной коре содержится 47 2 массовых долей в % кислорода. Химическая активность кислорода при высоких температурах и большие значения энергии связи кислорода со многими другими элементами объясняют, почему в первичной атмосфере Земли кислорода почти не было. Аналогичная ситуация наблюдается в настоящее время на Венере, в горячей атмосфере которой содержится лишь около 0 15 массовых долей ( %) кислорода. [3]
Продукты реакций ( окислы титана, железа, никеля) легко растворяются в силикатных расплавах. Учитывая, что химическая активность кислорода при повышенных температурах много больше активности силикатных расплавов, последние обеспечивают защиту металлов от окисления. [4]
Влияние кислорода на интенсивность кавитационной эрозии стали резко возрастает с повышением температуры воды до 70 С; при дальнейшем повышении температуры влияние кислорода уменьшается. Это связано, вероятно, с химической активностью кислорода и интенсивным окислением металла в процессе развития гидроэрозии. [5]
При обращении с баллонами должны строго соблюдаться установленные правила их эксплуатации и техники безопасности. Несоблюдение этих правил из-за высокого давления газа и химической активности кислорода по отношению к органическим веществам может привести к взрывам баллонов. [6]
Однако кислород не может длительное время существовать в атомарном состоянии. Довольно быстро атомы его группируются в молекулы, и химическая активность кислорода понижается. [7]
Азот оказался таким образом элементом, как бы отстраненным от участия в химической жизни земной коры кислородом, поскольку кислород не в состоянии ни сам прочно соединяться с азотом, ни позволять азоту в своем присутствии вступать в химические соединения с другими элементами. Иначе говоря причина химической инертности азота в геохимических условиях коренится в химической активности кислорода. [8]
Азот оказался, таким образом, как бы Отстраненным от участия в химической жизни земной коры кислородом, поскольку кислород не в состоянии ни сам прочно соединяться с азотом, ни позволять азоту вступать в своем присутствии в соединения с другими элементами. Стало быть, причина химической инертности азота в условиях нашей планеты коренится в химической активности кислорода. [9]
В разных местах книги показаны влияние магнитной обработки воды на концентрацию в ней кислорода и разнообразное влияние растворенного кислорода на эффекты магнитной обработки водных систем. Сент-Дьерди и других, молекула кислорода, обладая парамагнитными свойствами, ведет себя в водном растворе как свободный радикал, и химическая активность кислорода зависит от степени возбуждения. Как указывает П. В.Бе-лошицкий [138], изменение аэробного обмена и транспорта особого кислорода могут быть связаны с изменением скорости диффузии, растворимости в воде и ( добавим от себя) - - проницаемости биологических мембран. [10]
Поэтому пер-знос тока от анода осуществляется преимущественно фторсодержащими анионами. Анодный же разряд осуществляется, несомненно, кислородсодержащими ионами; это следует предположить и из относительного положения в ряду напряжений кислородсодержащих ионов и фтора в водных растворах и из общих знаний химической активности кислорода и фтора. Таким образом, при электролизе у анода накапливаются фторсодержащие ионы, формирующие в основном двойной электрический слой. Такой барьер из фторсодержащих ионов затрудняет доступ и разряд кислородсодержащих ионов и обусловливает анодное перенапряжение. При рассмотрении механизма анодного процесса на углеродистом аноде необходимо учитывать и современные представления о теории горения углерода [1] с первоначальным образованием и последующим разложением промежуточных хе-мосорбционных низших окислов углерода. [11]
В начальной точке окисления у верхней кромки реза толщина ламинарного газового слоя и пленки жидких окислов наименьшая, что дает наибольший градиент концентращ cldx и наибольшие скорости диффузии кислорода через газовый слой и химического обмена кислородом через жидкую окисную пленку. По мере продвижения кислородной струи по сечению металла благодаря процессам, происходящим в газовой фазе, происходит уменьшение концентрации кислорода в струе и соответственно снижение градиента концентрации кислорода в слое окислов. В результате уменьшается скорость окисления железа, что приводит к отставанию нижней области резания относительно верхней. В нижней части реза уменьшение химической активности кислорода компенсируется накоплением значительного запаса теплоты, содержащегося в жидком шлаке, стекающем вдоль реза под воздействием кислородной струи. В конечной зоне реза расплавление и размывание металла перегретыми окисляющимися шлаками становится преобладающим. [12]