Различная химическая активность
Cтраница 3
Работы Мюллера [10], Бекера [11] и Гомера [12] по изучению вольфрамового и никелевого острий при помощи электронного проектора показали, что различные грани маленького металлического кристалла могут иметь различную химическую активность. [31]
Однако поскольку реакции взаимодействия между флюсом-шлаком и металлом зависят не только от концентрационных условий в зоне плавления, но и от режима сварки ( наплавки), то один и тот же флюс в зависимости от параметров режима может проявлять различную химическую активность. Это положение подтверждают данные восьмислойных наплавок ( табл. 2.2), пу. [32]
Близкие значения достигаемых постоянных значений молекулярных весов полиуретана в различных растворителях свидетельствуют, очевидно, об отсутствии влияния на исследованный процесс физического взаимодействия в системе полимер - растворитель ( см. табл. 2), а изменение периода установления равновесия вероятнее всего может быть объяснено различной химической активностью используемых растворителей по отношению к продуктам деструкции. [34]
Это свидетельствует еще и о том, что даже если химическое взаимодействие между клеем и субстратом ( модифицированным или исходным) и происходит, оно не отражается на практических результатах. При этом ясно, что совершенно различная химическая активность полимерных грунтов исключает одинаковую степень их взаимодействия с клеями разной природы. [35]
Это говорит об отличии в механизмах ВИИЭ под действием первичных ионов хлора, кислорода и аргона. Оно, по-видимому, связано с различной химической активностью первичных ионов. Для выяснения механизма ВИИЭ под действием электроотрицательных газов необходимы систематические исследования коэффициентов эмиссии из окислов и галогени-дов элементов. [36]
Поверхность реальных металлов насыщена огромным числом микропустот, беспорядочно распределенных на поверхности тела. Отдельные участки поверхности металлов обладают различными физическими свойствами, а также различной химической активностью. Ультромикроекопические дефекты, возникшие в твердом теле, в самом процессе его образования - столь же необходимое явление, как и правильность кристаллической решетки твердого тела. [37]
Однако не все металлы одинаково ведут себя с разбавленными кислотами. Если сравнить между собой металлы, то оказывается, что каждый из них обладает различной химической активностью по способности вытеснять водород. [38]
Поэтому поверхность металлов характеризуется значительной структурной и энергетической неоднородностью: разные участки при взаимодействии с электролитом будут обладать различной химической активностью. Чем левее в ряду напряжения занимает место металл, тем выше его способность к растворению в электролите. Поэтому на границе раздела фаз металл - электролит протекают сложные окислительно-восстановительные электрохимические процессы в результате действия многочисленных гальванических элементов, хаотически распределенных по всей поверхности металла. В каждом гальваническом элементе ( паре электродов) более активный металл ( анод) окисляется: атомы его превращаются в ионы и, гидратируясь, переходят в электролит. Высвобождающиеся при этом избыточные электроны движутся по металлу ко второму электроду данной пары. [39]
В следующей серии опытов было исследовано смазочное действие граничных слоев органических соединений - парафина, цетилового спирта и пальмитиновой кислоты. Парафин был выбран в качестве неполярного углеводорода жирного ряда, цетиловый спирт и пальмитиновая кислота - как типичные поверхностно-активные вещества с различной химической активностью. [40]
Экспериментальное изучение магнитных свойств комплексных соединений, включающих атомы переходных элементов, давно уже позволило установить две группы комплексов. В одной из этих групп магнетизм центрального иона оказывается таким же, как и у простых галогевидов, и соответствует наличию от одного до четырех неспаренных электронов на периферийных оболочках атомов в соединении. Комплексные соединения, относящиеся к другой группе, диамагнитны, так что магнитные свойства центрального атома в комплексе резко отличаются от свойств атома в свободном состоянии или в простых солях. Параллельно этому отмечается и различная химическая активность обоих типов комплексов. Принято считать, что в первой группе соединений взаимодействие между центральным атомом и координирующимися вокруг него группами значительно менее глубокое, чем во второй. Если в первой группе соединений взаимодействие сводится в основном к силам ионно-диполыюго притяжения и в меньшей мере связано с вовлечением в кова-лентную связь глубоко лежащих 3 rf - электронов атомов переходных элементов, то устойчивость второй группы соединений, как правило, связана с вовлечением в ковалентную связь всех внешних неспаренных электронов этих атомов, что приводит к коренному изменению структуры электронных оболочек центрального иона. Рассматриваемые комплексы [ Ni ( NH3) 4 ] и [ № ( СМ) 4 ] - - как раз и относятся к обеим указанным группам соединений. Первый из этих комплексов парамагнитен, второй - диамагнитен. Первый представлнет собой, невидимому, тетраэд-рический комплекс, второй, как это установлено, имеет плоскую структуру. [41]
Следует отметить, что подбор режима отделения отпечатка от образца является весьма ответственной и часто наиболее трудоемкой операцией, поскольку иногда он оказывается различным даже для одного и того же материала при разных его состояниях, отличающихся, например, дисперсностью структурных составляющих. Также часто изменение состава сплава приводит к необходимости изменения режима отделения. Так, например, по наблюдениям Ю. А. Скакова [167], изменение содержания углерода в стали, сопровождающееся появлением сетки вторичного цементита, приводит к затруднениям в отделении пленки. В случае, когда образец имеет сравнительно большие участки, обладающие различной химической активностью, например, мартенсит-троостит, различная скорость протекания реакции растворения приводит зачастую к разрушению пленки. Нормальному отделению пленки-отпечатка от поверхности образца может препятствовать также наличие большого количества выделений, например дисперсных карбидов в стали. Режимы относятся к отделению коллодиевых и рассматриваемых позже кварцевых отпечатков. [42]
Незамещенный карбен: СН2, называемый также метиленом, может находиться в синглетиой и триплетной форме. В синглетиой форме карбена два несвязывающих электрона находятся со спаренными спинами на одной орбнтали, в то время как в триплетиой форме два неспаренных электрона с параллельными спинами находятся на двух орбнталях одинаковой энергии. Синглетный карбен диамагнитен, а триплетный - парамагнитен, поэтому структура триплетного карбена может быть изучена с помощью ЭПР-спектроскопин. Различные электронные конфигурации синглетных и триплетных карбенов находят отражение как в различной геометрии этих частиц, так и в различной химической активности. Триплетный карбен характеризуется лр-гибридизацией двухвалентного углерода, при этом два неспаренных электрона располагаются на двухр-орбнталях. Это соответствует более высокой стабильности триплетиого метилена. [43]
В химических реакциях они проявляют исключительно восстановительные свойства. По своей химической активности металлы образуют электрохимический ряд напряжений. Основными источниками получения металлов являются руды. В основе всех способов выделения металлов лежат окислительно-восстановительные реакции, суть которых сводится к восстановлению металла из оксидов. Различная химическая активность металлов определяет их устойчивость к воздействию окружающей среды. Процесс разрушения металла под влиянием внешней среды называется коррозией, которая делится на химическую и электрохимическую. [44]
Условие инвариантности комбинаций Щ - а 1Цру / Цу) для упругих столкновений выполняется автоматически при любых максвелловских функциях fj, fj с произвольными нормировками. Формально можно считать, что смесь нереагирующих компонент является химически равновесной, если функции распределения имеют максвелловский вид. Хотелось бы отметить, что такой подход имеет физический смысл, поскольку частицы с разной поступательной энергией вносят различный вклад в процессы установления равновесия. Кстати, именно на этом основана модель Ван-Чанга - Уленбека - де Бура, где вводится множественная система квантовых уровней, при которой фактически отсутствуют упругие столкновения и каждое столкновение приводит к изменению уровня. Частицы с неодинаковой кинетической энергией при этом обладают как бы различной химической активностью в процессах неупругого рассеяния. После расчета коэффициентов переноса в такой системе частицы на различных уровнях вновь считаются одинаковыми, и их концентрация находится простым суммированием. [45]
Страницы: 1 2 3