Данная активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

Данная активность

Cтраница 3


31 Зависимость приведенного давления пара от приведенной температуры при кипении.| JO. График для определения плотности насыщенного пара и кипящей жидкости ( К - критическая точка. [31]

Данные о температурах кипения бинарных растворов при 1 атм имеются в справочниках. Температуры же кипения при различных давлениях приходится, как правило, определять расчетным путем, например на основе данных активности воды а в растворе.  [32]

При обработке информации, необходимой для реализации данной стадии программы, Джордж должен оценить свою относительную неудовлетворенность ожидаемым от Тэда поощрением. Теперь Джордж имеет в своей оперативной памяти запись каждой из рассматриваемых им активностей, и вместе с каждой из них хранится разнообразная информация, имеющая отношение к данной активности, включая и ожидаемые от Тэда реакции.  [33]

Таблицы свободной энергии часто дают ее значение для твердого тела в определенном кристаллическом состоянии. Поэтому проблема нахождения свободной энергии вещества в растворе при данной концентрации состоит в прибавлении к свободной энергии твердого вещества свободной энергии разбавления, получаемой при переходе от насыщенного раствора к раствору данной активности.  [34]

Его появление должно, во-первых, изменить полное относительное содержание удерживаемых фазой ионита противоионов ( влияние этого вклада в области разбавленных растворов тем меньше, чем больше жесткость ионита), и, во-вторых, оно может изменить - при данной активности растворителя - химические потенциалы резинатов, что вызовет дополнительные изменения коэффициента равновесия за счет сдвига состава равновесного раствора. Гетерогенная модель учитывает вклад этих изменений для простейшего случая, когда состав необменно поглощенного электролита тождественен составу равновесного раствора, а влиянием необменно поглощенных электролитов на химические потенциалы резинатов можно пренебречь.  [35]

Якобсона строится на производстве одного высказывания, то схема И. Эвен-Зохара описывает производство целого набора текстов. Соответственно, потребитель у него становится не просто потребителем текстов, т.е. конечного продукта, а потребителем всей социально-культурной функции данной активности.  [36]

37 Соотношение изомерных бу-тенов, полученных в процессе дегидратации бутанола-1 ( 1я, На и бутанола-2 ( 16, 116 при одинаковой глубине превращения на цеолитах NaCoA, NaA, HNaA и DA. [37]

Интересно, что близким по активности к декатионированному катализатору является образец NaCoA ( 12), в котором 86 6 % ионов натрия замещены на ионы кобальта. Это дает основание сделать вывод об одинаковом характере влияния декатионирования и ионного обмена на каталитическую активность цеолитов. При декатионировании растет число нескомпенсированных зарядов в катализаторе, этому же способствует замена одновалентного иона на двухвалентный, причем в последнем случае нарастание идет медленно, так как имеются по крайней мере два или три положения иона кобальта, которые не равноценны и не все дают полностью нескомпенсированные остаточные заряды. Таким образом, для получения данной активности требуется меньшая степень декатионирования, чем ионного обмена на двухвалентный ион, при условии, что в результате обмена возникает структура, не вызывающая пространственных затруднений при каталитической реакции.  [38]

Между этим случаем и рассмотренными выше имеется определенная аналогия. Медь можно сравнить с одноатомным веществом, содержащим постоянную ( а именно 35 %) концентрацию акцепторов; это вещество имеет запрещенную зону с шириной приблизительно 1 эв ( соответствующую разрыву на крае зоны Бриллюэна) и содержит в качестве собственных дефектов вакансии, которые способны захватывать 2 электрона. Алюминий действует как донор, способный отдать два электрона. Концентрация алюминия, растворенного в меди и находящегося в равновесии с источником алюминия данной активности ( определяющейся aAi) показана на рис. XII. За областью I, где концентрация алюминия пропорциональна его активности, следует область II, в которой концентрация алюминия постоянна ( и равна 0 35); в этой области, кроме того, увеличивается концентрация вакансий ( - PAI), так что в области III концентрации алюминия и вакансий становятся равными.  [39]

В начале процедуры выполняются требуемые действия, относящиеся к завершению активности. В результате этих действий могут измениться состояния различных объектов системы, что позволяет возобновить выполнение ранее инициированных активностей, задержанных до появления определенных условий, возможно оказавшихся теперь выполненными из-за происшедших изменений состояний. Процедура события проверяет, возникла ли такая ситуация, и, если это так, осуществляет действия, переводящие задержанные активности в состояние выполнения, и планирует время их завершения. В общем случае завершение одной активности инициирует выполнение другой активности, связанной с первой порядком выполнения. В этой ситуации процедура события определяет, существуют ли условия для запуска данной активности, а при их наличии выполняет необходимые для запуска действия и планирует время ее завершения. После выполнения всех действий, соответствующих текущему времени моделирования, активизируется механизм планирования, который выбирает новую процедуру события.  [40]

Температуры, при которых первая стадия крекинга переходит из кинетической во внутридиффузионную область и из внутри - во внешнедиффузионную, зависят от свойств сырья, активности катализатора, размера его пор и частиц. Для данного катализатора утяжеление сырья, повышая скорость реакции и снижая скорость диффузии, уменьшает температуры перехода. Для сырья заданного фракционного состава повышение в нем концентрации оле-финовых и ароматических углеводородов, крекирующихся с большой скоростью, дает такой же эффект. При сырье заданного состава и катализаторе заданной активности переход реакции из кинетической области во внутридиффузионную осуществляется тем при меньшей температуре, чем меньше средний диаметр пор. На температуру перехода из внутридиффузионной области во внешне-диффузионную размер пор влияния не оказывает. Этот переход осуществляется при катализаторе данной активности для данного сырья тем при. Таким образом, максимально допустимая температура крекинга, при которой достигается переход первой стадии реакции во внешнедиффузионную область, зависит от свойств сырья, активности катализатора и размера его частиц. На микросферическом катализаторе при крекинге сырья, выкипающего в пределах 300 - 500 С, внешнедиффузионная область достигается при 540 - 560 С, на шариковом катализаторе зернением 3 - 5 мм - при 480 - 510 С.  [41]



Страницы:      1    2    3