Cтраница 1
Истинные активности в форме ионита практически определить невозможно, поэтому используют мольные концентрация ионов А и В, получая по идентичному уравнению коэффициенты равновесия, которые называют константами обмена / Собм - Константу обмена можно рассматривать как практическую меру относительного сродства ионов к иониту. [1]
Истинную активность препарата нелегко измерять, так как измерительные приборы регистрируют лишь часть всего излучения. В работах с мечеными атомами большей частью оперируют не с истинной активностью, а с пропорциональным ей числом импульсов, которые дает в счетной трубке определенный слой ( или объем) пробы препарата всегда одинаковой площади и толщины и всегда одинаково расположенный относительно трубки. При применении ионизационных камер или пропорциональных счетчиков мерой активности служит соответственно величина ионизационного тока или другое показание измеряющего его прибора. [2]
Atz-значения истинной активности бета-излучения при поглотителях с толщиной соответственно t и tz - Толщина слоя половинного поглощения может быть найдена непосредственно из графика. [3]
При оценке использована истинная активность катализаторов, но полученные результаты заметно зависят от относительных скоростей диффузии полимеров в порах. [4]
Ввиду невозможности определения истинных активностей ионов в фазе попита на практике используют значения моляльпых пли молярных концентраций ионов А и В, получая по идентичному ур-пию соответствующие коэфф. [5]
Факторы второй группы сказываются на локальной истинной активности. Вариации последней могут явиться следствием неравномерного распределения каталитически активного компонента или яда ( например кокса, см. гл. [6]
А - константа, характеризующая истинную активность катализатора; Vw - весовая скорость подачи сырья ( вес сырья ( W0), приходящийся на единицу веса катализатора ( FF / j) в час); в - продолжительность процесса; у - константа, равная примерно - 0 4 -; - - 0 6 в случае крекинга газойля над алюмо-силикатным катализатором или над глиной. [7]
Таким образом, в наиболее благоприятных для определения истинной активности условиях деалюминированный образец менее активен, хотя, если учесть, что по составу это практически чистый кремнезем, степень превращения довольно значительна. Такое нивелирование активности, по мнению авторов, связано не с природой активных центров, ас возникающими в этих условиях диффузионными ограничениями. В этом случае большей активностью отличался деалюминированный цеолит, который дезактивировался медленнее, чем исходная Н - форма. Экстремальная зависимость активности морденитов от соотношения Si / Al, неоднократно описанная в литературе, по представлениям авторов работы [120], объясняется главным образом тем, что при деалюминировании облегчается диффузия органических соединений, число же и сила кислотных центров особой роли не играют. [8]
А в насыщенном растворе, а через [ а ] ИСт обозначена истинная активность компонента А. Если коэффициент активности ц, 1 или в интересующей нас области ц не зависит от концентрации, то в уравнениях (2.33) и (2.37) активности можно заменить мольными долями. [9]
В связи с этими наблюдениями трудно решить, какие значения у выражают истинную активность сплава, не искаженную присутствием ( 3-гидрида. При доступности соответствующих данных энергии активации могут служить ценным критерием. Энергия активации реакции рекомбинации, вычисленная на основании значений в двух последних графах таблицы, составляла - 1500 кал / моль и довольно хорошо совпадала с известными значениями энергии активации для таких реакций. [10]
В связи с этими наблюдениями трудно решить, какие значения у выражают истинную активность сплава, не искаженную присутствием ( 3-гидрида. При доступности соответствующих данных энергии активации могут служить ценным критерием. Энергия активации реакции рекомбинации, вычисленная на основании значений в двух последних графах таблицы, составляла - 1500 кал / моль и довольно хорошо совпадала с известными значениями энергии активации для таких реакций. [11]
Ввиду неопределенностей в расчете члена, связанного с давлением набухания, а также истинных активностей в фазе ионита, теории ионообменного равновесия пока еще не представляют большого интереса для химика-аналитика. [12]
В настоящее время эти величины известны только очень приближенно, поэтому такой путь определения истинной активности протона еще не может быть осуществлен. [13]
В настоящее время эти величины мы знаем только очень приближенно, поэтому такой путь определения истинной активности протона еще не может быть осуществлен, хотя уже есть методы подхода к определению этих величин. [14]
Главное достоинство предложенного метода состоит в том, что он позволяет исследовать в безградиентных условиях кинетику процессов в псевдоожиженных слоях контактов при отсутствии гидродинамических осложнений, оценивать в лабораторных условиях истинную активность и производительность единицы объема контакта для флюидных реакторов. [15]