Трехвалентный актиноид
Cтраница 1
 |
Типичная схема процесса талспик. [1] |
Трехвалентные актиноиды удаляются в комбинированном экстракторе. [2]
Трехвалентные актиноиды ( трансплутониевые элементы) экстрагируются главным образом из слабокислых концентрированных растворов хлоридов, нитратов или роданидов. Групповое разделение актиноидов и лантаноидов можно проводить также из роданидных растворов, тогда как нитратные растворы для этой цели непригодны. [3]
Возможность отдел ения лантаноидов от трехвалентных актиноидов с помощью солей аммония в качестве экстрагентов зависит от природы аниона. Следовательно, коэффициенты распределения уменьшаются в ряду CeAmPm CfBkEuCrnTm. Это делает групповое разделение лантаноидов от актиноидов невозможным, но не исключает разделения различных пар элементов. [4]
Md по хим. св-вам подобен другим трехвалентным актиноидам. В весовых количествах Md не получен, и все исследования проводились со следовыми концентрациями. Изотопы Md обрадуются при облучении U и Рч ускоренными ядрами Nc и др. и выделяются экстракц. [5]
Md по хим. св-вам подобен другим трехвалентным актиноидам. В весовых количествах Md не получен, и все исследования проводились со следовыми концентрациями. Изотопы Md образуются при облучении U и Ри ускоренными ядрами Ne и др. и выделяются экстракц. [6]
Cf по хим. св-вам подобен др. трехвалентным актиноидам. Образуется при облучении трансурановых элементов нейтронами в ядерных реакторах. Ti, 352 года, а-излучатель), не требующий нейтронной защиты, примен. Высокотоксичен, работа с Cf проводится в защитных боксах. [7]
Fm по хим. св-вам подобен др. трехвалентным актиноидам. В весовых кол-вах Fin не получен, и все исследования проводились со следовыми концентрациями. Изотопы Fm образуются при облучении Th, U или PU ускоренными ядрами Ne, О или С, а также при облучении Cf в ядерном реакторе нейтронами; выделяются сорбц. [8]
Cf по хим. св-вам подобен др. трехвалентным актиноидам. Образуется при облучении трансурановых элементов нейтронами в ядерных реакторах. Ti / t 2 63 года, претерпевает а-распад и спонтанное деление) - источник нейтронов в активац. Cf ( ТЛд 352 года, сс-излучатель), не требующий нейтронной защиты, примен. Cf обладает низкой критич. Высокотоксичен, работа с Cf проводится в защитных боксах. [9]
Fm по хим. св-вам подобен др. трехвалентным актиноидам. В весовых кол-вах Fm не получен, и все исследования проводились со следовыми концентрациями. Изотопы Fm образуются при облучении Th, U или Ри ускоренными ядрами Ne, О или С, а также при облучении Cf в ядерном реакторе нейтронами; выделяются сорбц. [10]
Например, можно ожидать, что все трехвалентные актиноиды и лантаноиды должны хорошо извлекаться сульфатами первичных аминов. Краткая сводка данных об экстракции из сульфатных растворов приведена в табл. 5.24. Ниже приведены также некоторые имеющиеся данные по экстракции из щавелевокислых и карбонатных растворов. Целесообразность этого определяется значительным сходством этих систем с сульфатными, вытекающим из высокой нуклеофильности и двухзарядности анионов SO -, C2O - и СО. [11]
Органические комплексообразующие реагенты так же можно использовать для разделения трехвалентных актиноидов и лантаноидов, если эти реагенты образуют отрицательно заряженные комплексы. Преимущество анионитов над ка-тионитами при элюировании растворами ЭДТА заключается в том, что значительные количества таких катионов, как К, Na, Li, Ca, А1 и катионов, образующих малостойкие комплексы, не влияют на разделение актиноидов и лантаноидов. [12]
Видна возможность отделения всех редкоземельных продуктов деления от всех трехвалентных актиноидов, от америция до фермия. Данная система особенно хороша для отделения америция-кюрия от редкоземельных продуктов деления. [13]
Проблема разделения успешно решается ионообменными методами, хотя ионообменные свойства трехвалентных актиноидов и лантаноидов достаточно близки. Причина последнего - одинаковый характер изменения ионных радиусов: для обеих групп характерно уменьшение ионного радиуса с уменьшением порядкового номера элемента. Способность лантаноидов и актиноидов к комп-лексообразованию возрастает с уменьшением ионного радиуса в рядах от La к Lu и от Am к Lr, но актиноиды более склонны к образованию комплексных ионов и гидролизу, чем соответствующие им лантаноиды. [14]
За последние шесть лет был разработан новый метод группового отделения трехвалентных актиноидов от лантаноидов. [15]
Страницы: 1 2 3