Химический актинометр

Cтраница 1

Химический актинометр должен удовлетворять следующим требованиям: 1) постоянство квантового выхода и высокая поглоща-тельная способность в широком диапазоне длин волн и интенсив-ностей; 2) высокая чувствительность и точность; 3) незначительное изменение квантового выхода с температурой; 4) постоянство квантового выхода при различной интенсивности света. [1]

Химический актинометр должен удовлетворять следующим требованиям: 1) квантовый выход реакции должен быть достаточно постоянным в широком диапазоне длин волн ( или же должно быть известно его изменение при изменении длины волны); 2) квантовый выход не должен зависеть от интенсивности света и температуры. [2]

Химический актинометр должен удовлетворять следующим требованиям: 1) постоянство квантового выхода и высокая поглоща-тельная способность в широком диапазоне длин волн и интенсив-постей; 2) высокая чувствительность и точность; 3) незначительное изменение квантового выхода с температурой; 4) постоянство квантового выхода при различной интенсивности света. [3]

Идеальный химический актинометр должен удовлетворять следующим основным требованиям: а) постоянный квантовый выход и сильное поглощение света в широком интервале длин волн, интенсивностей и общей дозы излучения; б) высокая чувствительность и точность, простота работы и доступность химических составляющих. Ферриоксалатный актинометр, предложенный Паркером и Хатчардом [144-147], отвечает этим требованиям в интервале длин волн 500 - 250 нм, и имеются указания, что его можно использовать вплоть до 200 нм. В кислом растворе ферритри-оксалатные ионы диссоциируют на моно - и диоксалатные комплексы. [4]

При правильно подобранном химическом актинометре этот метод является очень удобным и точным для определения квантового выхода. [5]

Одним из наиболее употребительных химических актинометров является обычная фотографическая пластинка, степень почернения которой дает с довольно большой точностью ( при умелом пользовании) количество упавшей на нее световой энергии. Последнее равно произведению Л из интенсивности света на время его действия. В согласии с законом Бунзена-Роско следовало бы ожидать, что равным величинам Н отвечают одинаковые почернения, однако этого по разным причинам не происходит. Шварцшильд ( 1899) нашел, что почернение измеряется выражением Лр, где р - константа Шварцшиль-да - зависит от сорта светочувствительного материала и от длины волны света. Для изменения интенсивности света можно изменять расстояние от его источника до пластинки, но удобнее пользоваться серым клином Гольдберга, состоящим из клиновидного слоя желатина, окрашенного в серый ( равномерно поглощающий все цвета спектра) свет, который отпечатывают на пластинке. [6]

Вероятно наиболее широко используемым и надежным газовым химическим актинометром для интервала длин волн 3200 - 2500 А является фотолиз ацетона. [7]

По своему назначению химические актинометры соответствуют счетчикам кулонов в электрохимии; в них используются фотохимические реакции, в которых величины квантовых выходов достоверно известны и хорошо воспроизводятся, результаты измерений дают величину интеграла потока квантов по времени, интенсивности и облучаемой ими поверхности. [8]

Наилучшим и наиболее часто используемым химическим актинометром является ферриоксалат калия, так как он поглощает свет в широком диапазоне длин волн и имеет высокие квантовые выходы. [9]

Было предложено много систем химических актинометров, причем некоторые из них удовлетворяют всем перечисленным требованиям. Химический актинометр на основе ферриоксалата достаточно чувствителен; его можно использовать в области длин волн 2540 - 5780 А. [10]

Для измерения интенсивности света удобными оказываются химические актинометры. При использовании химических актинометров интенсивность света источника определяется по химическому действию излучения на вещество с заранее известным квантовым выходом. [11]

Зависимость [ ( М 0 / л10 / 1 - - 1 от числа квантов поглощенного света или времени облучения.| Схема установки для количественных фотохимических исследований. [12]

Для определения числа квантов поглощенного света пользуются химическими актинометрами. [13]

КзРе ( С2О4) 3, которые часто используются как химические актинометры ( см. гл. [14]

Во многих случаях наиболее удобными приспособлениями для измерения интенсивности излучения являются химические актинометры, характеризующиеся определенными преимуществами. Для б ольшинства источников излучения наблюдаются изменения интенсивности как во времени, так и по сечению пучка излучения, проходящего через реакционный сосуд. При этом предполагается регулярное перемещение устройства, измеряющего излучение, в направлении, поперечном к пучку, с тем чтобы можно было определять суммарное излучение, а также построение кривой зависимости интенсивности от времени и определение площади под кривой. [15]

Страницы: 1 2 3 4