Акцептирование

Cтраница 1

Выходы углеводородных продуктов, возникающих из дейтерированных гексанов. [1]

Акцептирование иодом или пентеном уменьшает величину G выделения водорода без заметного изменения изотопного распределения. Весьма сомнительно, что эти два примера могут быть взяты как доказательство возросшей вероятности разрыва связей в положениях 2 5 в гексане. [2]

Выходы углеводородных продуктов, возникающих из дейтерированных гексанов. [3]

Акцептирование иодом или пентеном уменьшает величину G выделения водорода без заметного изменения изотопного распределения. Повышение температуры облучения до 25 приводит к возрастанию процентного содержания D2 в случае 2 5 - 4-гексана и Н2 в случае 1 3 4 6 - 10-гексана. Весьма сомнительно, что эти два примера могут быть взяты как доказательство возросшей вероятности разрыва связей в положениях 2 5 в гексане. [4]

Акцептирование кислорода металлическим кадмием и группами [ ( CH2) 3Ge ] 2, находящимися на концах полимерных цепей, обусловливает основной эффект в повышении термоокислительной стабильности ПММА. [5]

Непосредственное акцептирование присутствующим в высокой концентрации растворенным веществом в этом случае заменяется акцептированием молекулами растворителя с образованием уже знакомого нам относительно долгоживущего экси-комплекса, который может реализоваться в радиационно-хи-мическом процессе и в разбавленных растворах. Результатом этого должно было бы явиться увеличение наблюдаемого выхода превращения использованного акцептора в разбавленных растворах последнего. [6]

Акцептирование аминокислот происходит отрицательно заряженными группами соединений, входящих в состав мембраны мицелия гриба, в число которых входят сиаловые кислоты. Доля вклада сиаловых кислот в общий заряд мембраны клетки может быть различной. [7]

Наличие аналогичного акцептирования электронных пар свободными энергетическими уровнями центрального атома характерно, по-видимому, не только для анионов кислородных кислот. Например, плоская структура, карбамида ( рис. Х-16) при сильно укороченном ( 1 35 А) против обычного ( 1 47 А) ядерном расстоянии N-С говорит в пользу строения молекулы по типу О С ( - NH2J2 с додецетом электронов при атоме углерода. [8]

При акцептировании ими электронов центрального атома становится возможным дативное взаимодействие, степень которого зависит от - индивидуальных свойств донора и от электроотрицательности связанных с ним групп. [10]

Во-первых, акцептирование на центральном атоме электронов от лиганда при образовании связей ( по два электрона от каждого лиганда) должно приводить к переносу довольно значительного отрицательного заряда на атом-комплексообразователь, особенно когда лигэндов много. Например, у карбонила никеля Ni ( CO) 4 должен, казалось бы, появиться формальный заряд - 4, что не отвечало бы известным фактам. [11]

Предложенный механизм акцептирования позволяет объяснить отличия в субстратных и ингибиторных свойствах изостерных аналогов аденозина различным характером взаимодействий остатка гетероцикла у молекул этих соединений с функциональными группами остатков аминокислот в активном центре АДА, приводящим к соответствующим конформа-ционным изменениям этих остатков. [12]

Эффективность реакции акцептирования хлористого водорода - не единственный фактор, определяющий активность стабилизатора, в частности его способность предотвращать образование стабильных свободных радикалов и полиеновых структур, вызывающих появление окраски. Вполне возможно, что эффект стабилизации при применении солей органических кислот достигается благодаря замещению лабильных атомов хлора в макромолекулах полимера стабильными, карбоксилатными группами, а также благодаря сокращению длины кинетической цепи распада при нарушении правильного чередования - СН2 - и - CHCl-групп в целях макромоле-кул. [13]

Недостатком окислительного дегидрирования с акцептированием водорода кислородом является необходимость соблюдения особых мер безопасности во избежание взрыва углеводородов и образования в процессе реакции кислородсодержащих соединений. Даже в оптимальных условиях окислительное дегидрирование н-бутиленов сопровождается побочными реакциями: в небольших количествах образуются фуран, ацетиленовые и карбонильные соединения, ацетальдегид, акролеин, метакролеин, формальдегид и окислы углерода. [14]

Зависимость G ( Fe2 от концентрации CuSCU для насыщенных воздухом 0 01 N сернокислых растворов, содержащих около 200 мкМ сернокислого окисного железа. [15]

Страницы: 1 2 3 4