Cтраница 1
Акцепторы протонов в рассмотренных выше реакциях представляют собой по терминологии, предложенной Льюисом, основания; другими словами, они ведут себя как доноры электронов. Соединения, не содержащие кратных связей, но включающие атомы с изолированной парой электронов, также могут вести себя как основания. Примером таких соединений может служить простой эфир, молекула которого в присутствии кислоты превращается в ион оксония. [1]
Акцептор протона не указан. [2]
Акцепторы протонов, например анилин [198, 199], диметил-анилин, пиридин или хинолин, а также растворители с высокой диэлектрической постоянной, благоприятствуют распаду. [3]
Акцептором протонов являются молекулы растворителя или другие молекулы того же соединения. [4]
Акцептором протонов являются молекулы растворителя или фугие молекулы того же соединения. [5]
Лучшим акцептором протонов в воде является гидроксильный ион ОН, так как он может связывать протон с образованием молекулы воды и может забрать протон от любой частицы, которая связывает его слабее, чем сам гидроксильный ион. Вот почему карбоновые кислоты, будучи очень слабыми кислотами, все же реагируют достаточно быстро с сильными основаниями типа едкого кали и едкого натра. [6]
Лучшим акцептором протонов в воде является гидроксогруппа ОН -, так как она может связывать протон кислоты с образованием молекулы воды. [7]
Сравнение констант скорости дейтерообмена. [8] |
Акцептором протона метильной группы хинальдина служит атом другой молекулы этаноламина. [9]
SO Типы зарядов при отщеплении с образованием олефина. [10] |
Первоначально акцептор протона отрицательный, замещаемая группа нейтральная. [11]
SO Типы зарядов при отщеплении с образованием олефина. [12] |
Первоначально акцептор протона нейтральный, замещаемая группа нейтральная. [13]
SO Типы зарядов при отщеплении с образованием олефина. [14] |
Первоначально акцептор протона отрицательный, замещаемая группа положительная. [15]