Акцептор - свободный радикал
Cтраница 1
Акцепторы свободных радикалов ( хиноны, ароматические амины, дисульфиды, нитросоединения) иигибируют поперечное сшивание. Вещества, легко распадающиеся на свободные радикалы при облучении ( например, алифатические галогенсодержащие соединения), ускоряют радиационную вулканизацию. Олигоэфирак-рилаты, малеимиды и бисмалеимиды, дивинилбеизол, триаллилизо-цианурат и другие непредельные соединения увеличивают радиа-ционно-химический выход. Как и при вулканизации непредельными соединениями, инициируемой пероисидами, они входят в состав вулканизационной сетки. [1]
Присутствие акцепторов свободных радикалов ( N0, стирол, а-метилстирол) не влияет на выход и соотношение С2Н6: С2Н4 в продуктах реакции, что указывает на отсутствие свободноради-кальных стадий. [2]
Присутствие акцепторов свободных радикалов ( NO, стирол, симетилстирол) не влияет на выход и соотношение С2Нв: С2Н4 в продуктах реакции, что указывает на отсутствие свободноради-кальных стадий. [3]
В присутствии акцепторов свободных радикалов реакция резко затормаживается или даже прекращается вовсе. [4]
В качестве акцепторов свободных радикалов были предложены также виниловые соединения. Радикалы, образующиеся при диссоциации исследуемого вещества, присоединяются к виниловому соединению и инициируют его полимеризацию. [5]
 |
Радиационно-химические выходы сшивания. [6] |
Сера является акцептором свободных радикалов. [7]
Активность мономеров как акцепторов свободных радикалов меняется в обратном порядке. Противоположный ход изменения относительной активности тох и других агентов ( М и М) в реакции роста обусловлен различным значением сопряжения как фактора, повышающего реакционную способность мономеров и понижающего реакционную способность свободных радикалов. Последний эффект имеет существенно большее значение, о чем свидетельствует сопоставление констант скорости взаимодействия определенного макрорадикала с различными мономерами. [9]
Активность мономеров как акцепторов свободных радикалов меняется в обратном порядке. Противоположный ход изменения относительной активности тех и других агентов ( М и М) в реакции роста обусловлен различным значением сопряжения как фактора, повышающего реакционную способность мономеров и понижающего реакционную способность свободных радикалов. Последний эффект имеет существенно большее значение, о чем свидетельствует сопоставление констант скорости взаимодействия определенного макрорадикала с различными мономерами. [11]
Другой пример использования акцепторов свободных радикалов приведен на рис. 22.8, где показана эффективность окиси азота в подавлении свободнорадикального процесса при термическом разложении н-пентана. [13]
Технический углерод является акцептором свободных радикалов особого полифункциопалыюго типа. Он представляет собой кристаллы из конденсированных колец атомов углерода, на поверхности которых имеются функциональные группы - гидрок-сильные, карбоксильные, карбонильные, хиноидные, метиленовые и свободнорадикальные группировки. Это делает возможным взаимодействие технического углерода с макромолекулами каучука, макрорадикалами и с компонентами резиновой смеси. [14]
Молекулярный кислород является активным акцептором свободных радикалов, поэтому, казалось бы, можно было ожидать, что строение углеродного скелета первичных радикалов гептана сохранится в перекисных радикалах и в конечных продуктах. В случае н-гептана 75 % карбонильных соединений составляет метиламилкетон и 5 % - гексиловый альдегид, однако это не означает, что все возникающие радикалы акцептируются СЬ. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5