Cтраница 1
Акцепторы хлористого водорода, применяемые в реакциях дихлорангидридов с различными гидроксилсодержащими соединениями, кроме того, часто выполняют роль катализаторов. Поскольку 1 моль пиридина способен связать 1 моль хлористого водорода в виде соли [ C5H5NH1 C1 -, то для поликонденсации дихлорангидридов с диолами теоретически необходимо взять 2 моля пиридина на 1 моль дихлорангидрида. [1]
Акцептором хлористого водорода служит триэтиламин. В случае действия треххлористого фосфора на фенилгидразоны 2-бензо-ил - ( 5Н) - дигидрофуранона-2 циклизация до соответствующего 1 2 3-диазафосфола не происходит, а ацилирование. NH-группе фенилгидразона; при этом получается соответствующее N - д Ихлорфосфинопраизводное. [2]
Акцептором хлористого водорода может служить сухой аммиак, пропускаемый через реакционную смесь одновременно с введением раствора хлорокиси ванадия в бензольный раствор силанола. Для упрощения процедуры можно использовать пиридин, что спо собствует и повышению выхода продуктов реакции. [3]
Кроме акцепторов хлористого водорода применяют стабилизаторы, которые выполняют другие функции: антиоксиданты, свето-поглотители, комплексообразователи и др. В качестве антиоксидан-тов можно использовать производные фенола, алкил - и арилфосфиты, которые, по-видимому, одновременно служат комплексообразовате-лями. Комплексообразователи превращают металлсодержащие примеси, ускоряющие процесс расщепления поливинилхлорида, в безвредные соединения и делают металлсодержащие стабилизаторы более эффективными. [4]
Роль акцепторов хлористого водорода могут играть, как было отмечено выше, и сами диамины. [5]
В качестве акцепторов хлористого водорода могут быть использованы как неорганические, так и органические основания. [6]
В качестве акцепторов хлористого водорода могут быть использованы третичные амины, карбонаты щелочных и щелочноземельных металлов, едкие щелочи и другие неорганические и органические основания. [7]
В качестве акцептора выделяющегося хлористого водорода обычно испльзуют пиридин. Применение более сильных оснований, например, триэтиламина, может приводить к побочному процессу - образованию тиопирофосфита. [8]
Основание является акцептором хлористого водорода, сдвигая равновесие реакции между хлорангидридом и фенолом в сторону образования сложноэфирной связи. [9]
Недавно предложены [2 2] гетерогенные акцепторы хлористого водорода - сополимеры винилпиридина с диенами. Они дают обнадеживающие результаты, так как легко удается отделить хлористоводородную соль от реакционной массы и регенерировать акцептор. [10]
Стабилизаторы, а также акцепторы хлористого водорода в пластиках и в резиновых смесях из каучуков, содержащих хлор. Совмещаются с бутадиен-нитрильными каучуками, полихлоропренами и поливи-нилхлоридами. [11]
Последний действует в присутствии акцепторов хлористого водорода, например, триэтиламина, триэтаноламина ъ окиси свинца. Вулканиза-ты имеют превосходную теплостойкость при старении на воздухе; прочность их аналогична прочности стандартных серных вулканизатов. [12]
Применение триэтиламина в качестве акцептора хлористого водорода мало влияет на повышение выхода. С хорошим выходом названное соединение получено при действии трис - ( диметилами-но) фосфина на дигидрохлорид 1 2-диметилгидразина [20, 21]; оно по своим свойствам напоминает типичный дифосфин. [13]
При использовании в качестве акцептора хлористого водорода триэтиламина образованию S-изомеров способствуют: понижение полярности апротонного растворителя, применение в качестве растворителя воды, повышение температуры реакции. Наблюдаемые закономерности согласуются с правилом Корнблюма. В работах [32, 33] взаимодействие бензоксазолинтионов с эфирами хлор-угольной кислоты описано как процесс однозначного S-ацилирова-ния, однако строение синтезированных соединений не исследовалось. [14]
При использовании в качестве акцептора хлористого водорода пиридина продукт получается в виде бесцветной прозрачной жидкости. [15]