Cтраница 1
Водородный акцептор - соединение, содержащее этиленовую двойную связь, которая насыщается через перераспределение водорода. [1]
Дегидрированию нафтеновых углеводородов помогает присутствие водородного акцептора. [2]
Гипотеза двух первичных процессов часто связывалась с допущением, что промежу точный водородный акцептор - хлорофилл; допускалось, что этот пигмент может отнимать водородные атомы от воды ( или другого донора) с помощью света и переносить их к двуокиси углерода ( или другому акцептору) также с помощью света. [3]
Ферменты, катализирующие перенос электронов и протонов оказываются специфичными как по отношению к водородному акцептору, так и по отношению к донаторам водорода. [4]
В схеме между Z и X допускается промежуточный продукт Y, а X отождествляется с водородным акцептором в гидрогеназной системе АН; это приводит к замкнутому водородному циклу и позволяет, таким образом, объяснить фотохимическое выделение водорода адаптированными водорослями и сочетание оксигидрогенной реакции с восстановлением двуокиси углерода. [5]
Этот динуклеотид является козимазой, или кодегидразой I ( Ко I), которая играет роль водородного акцептора при дегидрогенезировании триозофосфор-ной кислоты в процессе углеводного обмена. [6]
В уравнении (28.15) принимается также, что водородным донором служит связанная вода А Н20 и что подобно водородному акцептору АСО2 этот донор прочно связан с СЫ. [7]
Реакция (6.15) приводит к аналогичному вопросу, почему растения не могут использовать клеточные окислители R в качестве водородных акцепторов вместо двуокиси углерода. [8]
Результаты Френча для Streptococcus varians и Вассинка для Chro-tnatium с количественной стороны достаточно близки друг к другу, чтобы допустить, что водородный акцептор является одинаковым в обоих видах. [9]
Сверх этого, можно себе представить состояния, при которых СО2 или RH не только отсутствуют, но и заменяются другими молекулами, либо также подходящими для использования в качестве водородных акцепторов или доноров ( например, кислород или окислители-заменители и восстановители-заменители, рассмотренные в гл. [10]
Вместо того чтобы изображать элементарный фотохимический процесс в виде разложения воды [ каким он дан в реакции (7.1) ], полезно подчеркнуть его окислительно-восстановительную природу с водой или комплексом, акцептирующим воду, в роли восстановителя и промежуточным водородным акцептором в роли окислителя. [11]
Выше было установлено, что фотохимическая стадия может быть сосредоточена и на окислительном конце и на восстановительном конце либо в середине той цепи реакций, которая передает водородные атомы от воды к двуокиси углерода. Эта система водородных акцепторов изображена на фиг. [12]
Каталитическая система, являющаяся непосредственным водородным донором для двуокиси углерода или для комплекса двуокись углерода - акцептор ( см. главу VIII), обозначена на фиг. X, а система, служащая непосредственным водородным акцептором от воды ( или комплекса вода - акцептор) - через Z; Y изображает промежуточный катализатор, не реагирующий непосредственно ни с одним из двух конечных компонентов реакции. X и Z тождественны. [13]
Если снабдить водоросль двуокисью углерода, последняя действует как водородный акцептор, и фотохимическое выделение водорода превращается в фоторедукцию. Пока клетки не будут совершенно лишены кислорода, кислотное брожение непрерывно выделяет двуокись углерода; поэтому эксперименты с выделением водорода на свету можно проводить, только вводя в ответвление манометра щелочь и принимая в расчет двуокись углерода, поглощенную при фоторедукции. [14]
Таким образом, оригинальные эксперименты Хилла с лиственными и дрожжевыми экстрактами, так же как наблюдения Фриделя и Молиша, делают вероятным предположение, что листья содержат органические окислители, которыми можно пользоваться для окисления воды в присутствии освещенных хлоропластов, вместо оксалата окисного железа. В случае лиственных экстрактов эти окислители, вероятно, тождественны промежуточным водородным акцепторам в истинном фотосинтезе. Было бы важно определить систематическими анализами природу этих окислителей. [15]