Cтраница 1
Органические акцепторы электронов - я-кислоты [ - бензохи-нон, тетрахлор-п-бензохинон ( n - хлоранил), трихлор - и трифторук. [1]
С органическими акцепторами электронов ароматические углеводородные радикалы образуют комплексы с переносом заряда. Донорная способность радикалов уменьшается в ряду: трифенилметил дифенилметилкумил, что соответствует росту потенциалов ионизации. [2]
К числу органических акцепторов, молекулы которых, подобно акцепторам типа полинитросоединений и диенофилов, имеют более одной группы, сильно оттягивающей электроны, принадлежат такие вещества, как оксалилхлорид, тетрахлорфта-левый ангидрид, диангидрид пиромеллитовой кислоты и 1 3 5-трицианбензол. В периодической литературе приведено множество примеров взаимодействия указанных или подобных им по структуре акцепторов, причем эти взаимодействия обычно характеризуются изменениями в спектрах поглощения, сопровождающими их. [3]
В литературе имеются данные о дипольных моментах в растворе для ряда комплексов галогенов с ароматическими углеводородами, диоксаном, аминами, а также органических акцепторов, например сылш-тринитробензола, тетрацианэтилема и хлор-анила, с ароматическими углеводородами. [4]
В отличие от этого водород, образующийся при дегидрировании глицеральдегид-3 - фосфата и связанный в форме NADH2, у большинства анаэробных бактерий передается затем на органические акцепторы. [5]
Ьиланд указал, что молекулярный кислород действует, в основном, как дегидрирующий агент и предположил, что живые клетки содержат, кроме восстанавливающихся кетонных соединений, как, например, пировиноградной кислоты или алло-ксана, еще целый ряд органических акцепторов водорода, способных, подобно метиленовой синей, к быстрому окислению восстановленной формы с помощью атмосферного кислорода. [6]
Можно ожидать, что в результате дальнейших исследований будет, наконец, расшифрована общая картина обмена сульфатов и нитратов, все многочисленные и разнообразные, перекрещивающиеся между собой пути этого обмена. Несомненно, будут выявлены и восстановительные ферменты, и белки-переносчики, и реакции, в результате которых частично восстановленные соединения серы или азота могут переноситься на любой из возможных органических акцепторов. [7]
Активность и стереоспецифичность этих комплексов при синтезе, например с-1 4-бутадиеиа, резко повышаются в присутствии кислот Льюиса ( 2пС12 А1С13, N1012 и др.), а также органических акцепторов электронов. В этих я-аллильных комплексах связь Ме - С стабилизована за счет взаимодействия вакантных ( / - орбнталей металла с л-электрона-ми двойной связи, что обеспечивает устойчивость комплексов. [8]
Метаплоорганические соединения позволяют осуществлять важные промежуточные стадии многих органических реакций. Поскольку эти соединения относятся к числу богатых электронами, в природе много процессов переноса электронов осуществляется через такие соединения. Металлоорганические соединения легко окисляются неорганическими окислителями и органическими акцепторами электронов в растворах и на поверхности электродов. [9]
Металлоорганические соединения позволяют осуществлять важные промежуточные стадии многих органических реакций. Поскольку эти соединения относятся к числу богатых электронами, в природе много процессов переноса электронов осуществляется через такие соединения. Металлоорганические соединения легко окисляются неорганическими окислителями и органическими акцепторами электронов в растворах и на поверхности электродов. [10]
Эти мономеры содержат подвижный атом водорода в а-положении к двойной связи и поэтому не полимери-зуются по свободно-радикальному механизму. Однако в присутствии малеинового ангидрида и хлормалеинового ангидрида, типичных органических акцепторов электронови потенциально способных к полимеризации мономеров, получены с винилциклогексаном, а-метилвинилциклогексаном, о -, м - и n - метилвинилциклогексаном и п-этилвинилциклогекса-ном чередующиеся сополимеры при использовании обычных радикальных инициаторов. [11]
Но возможна и другая гипотеза, объясняющая это совпадение. Эта гипотеза предполагает, что определенный этап фотосинтеза нечувствителен к цианиду, так как он использует не свободную двуокись углерода, а иной субстрат-неполные продукты дыхания. Выше было установлено, что чувствительным к цианиду этапом фотосинтеза является образование комплекса С02, вероятно, вследствие карбоксилирования органического акцептора. С другой стороны, известно ( глава IX), что выделение двуокиси углерода в процессе дыхания происходит при декарбоксилировании органических кислот, Если эти кислоты могут использоваться в фотосинтезе до декарбо-ксилирования, то чувствительный к цианиду этап фотосинтеза может быть хотя бы частично обойден. [12]
Далее образцы тщательно промывали и проявляли. Если таким образом сообщалась экспозиция порядка требуемой для поверхности, сенсибилизированной тонкой пленкой серебра или золота, то на поверхности образовывалось интенсивное негативное изображение. Опыты с водными растворами других акцепторов галоида дали аналогичные результаты; были исследованы гидразин бромистоводородный, нитрит натрия, сульфит натрия и ряд сильно адсорбируемых органических акцепторов галоида. Эти опыты показали, что освещение кристалла, покрытого пленкой раствора энергичного акцептора галоида, создает проявляемое поверхностное скрытое избраже-ние. [13]