Cтраница 3
При низких температурах скорость образования а-нафталин-сульфокислоты в несколько раз выше, чем р-изомера, поэтому главным образом и получается а-нафталинсульфокислота с примесью р-изомера. При повышении температуры а-нафталинсульфокислота гидролизуется в 16 раз быстрее, чем р-изомер, следовательно, количество а-нафталинсульфокислоты уменьшается, а Р - изомера - все более увеличивается. Таким образом, при высокой температуре равновесие реакции сульфирования нафталина сдвинуто для а-изомера влево, а для р-изомера, как более устойчивого к гидролизу, - вправо. [31]
Такая подвижность сульфогруппы имеет место и в других случаях, например сульфирование нафталина при низких температурах дает главным образом а-нафталинсульфокислоту, которая, будучи нагрета в реакционной смеси до 160, постепенно переходит в р-изомер. При изменении условий сульфирования возможно получение того или иного изомера. [32]
Присутствие примеси а-изомера в сырой ( 3-соли может быть доказано нагреванием раствора последней с бромной водой: при действии брома а-нафталинсульфокислота превращается в 1 5-дибромнафталин, выпадающий в виде беловатой мути. Сульфогруппа бромом не замещается; образующаяся бромсульфокислота растворима в воде. [33]
Присутствие примеси а-изомера в сырой Р - СОЛИ может быть доказано нагреванием раствора последней с бромной водой: при действии брома а-нафталинсульфокислота превращается в 1 5-дибромнафталин, выпадающий в виде беловатой мути. Сульфо-группа в ( 3-положении бромом не замещается; образующаяся бромсульфокислота растворима в воде. [34]
При помощи той же методики авторы получили М - фенилпиперидин ( 94 %) из натриевой соли бензолсульфокислоты и N-a - нафтил-пиперидин ( 23 %) из натриевой соли а-нафталинсульфокислоты. [35]
При помощи той же методики авторы получили Ы - фенилпиперидин ( 94 %) из натриевой соли бензолсульфокислоты и Ы - а-нафтил-пиперидин ( 23 %) из натриевой соли а-нафталинсульфокислоты. [36]
Насыщенный раствор хлорида натрия готовят растворением 19 г хлорида натрия в 63 мл горячей воды) Через 30 мин выпавшую в осадок натриевую соль р-нафталинсульфокислоты с примесью натриевой соли а-нафталинсульфокислоты отсасывают на воронке Бюхнера и промывают на фильтре небольшим количеством холодной воды Соль высушивают в сушильном шкафу при 100 С. [37]
При низких температурах скорость образования а-нафталин-сульфокислоты в несколько раз выше, чем р-изомера, поэтому главным образом и получается а-нафталинсульфокислота с примесью р-изомера. При повышении температуры а-нафталинсульфокислота гидролизуется в 16 раз быстрее, чем р-изомер, следовательно, количество сс-нафталинсульфокислоты уменьшается, а р-изомера - все более увеличивается. Таким образом, при высокой температуре равновесие реакции сульфирования нафталина сдвинуто для а-изомера влево, а для р-изомера, как более устойчивого к гидролизу, - вправо. [38]
При низких температурах скорость образования а-нафталин-сульфокислоты в несколько раз выше, чем р-изомера, поэтому главным образом и получается сг-нафталинсульфокислота с примесью р-изомера. При повышении температуры а-нафталинсульфокислота гидролизуется в 16 раз быстрее, чем р-изомер, следовательно, количество сс-нафталинсульфокислоты уменьшается, а Р - изомера - все более увеличивается. Таким образом, при высокой температуре равновесие реакции сульфирования нафталина сдвинуто для а-изомера влево, а для р-изомера, как более устойчивого к гидролизу, - вправо. [39]
При низких температурах скорость образования а-нафталин-сульфокислоты в несколько раз выше, чем р-изомера, поэтому главным образом и получается а-нафталинсульфокислота с примесью р-изомера. При повышении температуры а-нафталинсульфокислота гидролизуется в 16 раз быстрее, чем р-изомер, следовательно, количество а-нафталинсульфокислоты уменьшается, а Р - изомера - все более увеличивается. Таким образом, при высокой температуре равновесие реакции сульфирования нафталина сдвинуто для а-изомера влево, а для р-изомера, как более устойчивого к гидролизу, - вправо. [40]
Конденсированные арены сульфируются в тех же условиях, что и бензол, однако намного легче, быстрее. При этом образуется а-нафталинсульфокислота, если t 100 С, ее р-изомер, если / 150 С. [41]
При низких температурах скорость образования а-нафталин-сульфокислоты в несколько раз выше, чем р-изомера, поэтому главным образом и получается а-нафталинсульфокислота с примесью р-изомера. При повышении температуры а-нафталинсульфокислота гидролизуется в 16 раз быстрее, чем р-изомер, следовательно, количество а-нафталинсульфокислоты уменьшается, а р-изомера - все более увеличивается. Таким образом, при высокой температуре равновесие реакции сульфирования нафталина сдвинуто для а-изомера влево, а для р-изомера, как более устойчивого к гидролизу, - вправо. [42]
При низких температурах скорость образования а-нафталин-сульфокислоты в несколько раз выше, чем р-изомера, поэтому главным образом и получается а-нафталинсульфокислота с примесью р-изомера. При повышении температуры а-нафталинсульфокислота гидролизуется в 16 раз быстрее, чем р-изомер, следовательно, количество а-нафталинсульфокислоты уменьшается, а Р - изомера - все более увеличивается. Таким образом, при высокой температуре равновесие реакции сульфирования нафталина сдвинуто для а-изомера влево, а для р-изомера, как более устойчивого к гидролизу, - вправо. [43]
Осадок карбоната кальция отфильтровывают на воронке Бюх-нера, промывают небольшим количеством воды и отбрасывают. Фильтрат, содержащий натриевую соль а-нафталинсульфокислоты, выпаривают в фарфоровой чашке досуха на водяной бане. [44]