Cтраница 2
Полисы амидной группы, в частности, амид I и амид II, оказываются характеристическими для а-спирали, [ i-формы и неупорядоченной формы полипептидной цепи. [16]
При более высоких значениях рН ( 2 5 - 4) образуется а-кремнемолибде-новая кислота, более устойчивая, чем [ i-форма, но ее поглощение при 400 нм в 2 раза меньше. В среде с рН 7 устойчивы ионы МоО, но в кислом растворе они полимеризуются. [17]
В опытах Г. Б. Равича, В. А. Вольновон и Г. Г. Цуринова [34] по исследованию микроструктуры в проходящем поляризованном свете трилаурин, переохлажденный ниже температуры кристаллизации кристаллической стабильной ( i-формы ( 47) и кристаллической метастабильной ос-формы ( 36), образовывал при 15 прозрачную, твердую массу. Полученная при этом фаза плавилась ( размягчалась. [18]
В уравнениях (4.4.1) и (4.4.2) не фигурируют характеристики захвата отдельными пирамидами кристалла, так как при квазиравновесии периферийной области твердой фазы с раствором состояние i-формы в разных пирамидах будет одинаковым. [19]
Первый и второй члены правой части уравнения (4.4.8) отражают изменение содержания i-формы в растворе за счет ее превращения в другие формы и обратных реакций; третий член характеризует захват i-формы растущими кристаллами. Параметры рп - и р - - могут зависеть от концентрации комплексообразующих добавок и кри-сталлизанта. [20]
Определение 2.10. Гладкое сечение 3: М - Т М кокаса-тельного расслоения тт: Т М - М: ( ж, а) - х называется ковек-торным полем или I-формой. [21]
В результате исследований влияния степени обезвоживания ортоборной кислоты на физические свойства получаемых кислородных соединений бора и селективность окисления было установлено, что технология обезвоживания, разработанная ранее [171], и использование [ i-форм метаборной кислоты [168], не обеспечивают той селективности окисления, которая достигается при применении более глубоко обезвоженного, имеющего меньшие размеры частичек ( тонкодисперсного), соединения бора [ 170, с. Использование таких соединений бора обеспечивает равномерное распределение частичек в объеме окисляемой массы и высокую скорость взаимодействия их с продуктами окисления, приводящую к максимальной концент рации алкоксибороксолов. [22]
Сц-Ао, показало что переходные элементы взаимодействзг-ют друг с другом в цеодитной структуре. A / i-форме 141 указывают, по-видимому, на образование сгмавов металлов на внешней поверхности. Не исключено, что часть переходных металлов остается в виде кластеров внутри цеолитных полостей. [23]
Из них [ i-изомер дает с алкалоидами оптически деятельные соли, которые быстро рацемизуются. Асимметричное строение [ i-формы ( так же, как асимметрическое строение оптически деятельных производных дифенила, стр. [24]
При сокристаллизации из расплава потоки р -, являются функциями температуры; при захвате из раствора и пара они могут меняться также в результате изменения концентрации кристалли-занта Ск, если он конкурируете примесью за места в кристаллической решетке. В принципе, каждая i-форма примеси может разместиться в междоузлиях кристаллической решетки, заполнить одиночные вакансии или ассоциаты вакансии в кристаллах. [25]
В рамках данной модели следует принять, что каждая форма устойчива в течение времени, которое значительно больше интервала между соударениями молекул в паре или трансляционными движениями в жидкости и в приповерхностной зоне кристалла. Тогда можно считать, что каждая i-форма распределяется между раствором и периферийной зоной кристаллов квазиравновесно, а изменение эффективного коэффициента захвата обусловлено превращением этих форм друг в друга. Такое превращение может подавлять и стимулировать сорбцию. [26]
В патенте [ 40а ] дана рентгенограмма ргформы, причем отмечено, что некоторые ее линии являются общими с рентгенограммой арформы. Однако остается неясным, являются ли эти линии единственными линиями рентгенограммы i-формы, или рентгенограмма не закончена. Вообще сообщение [ 40а ] несколько противоречиво: чуть выше авторы констатировали, что а-форма представляет собой аморфный порошок; таким образом, рентгенограмма ос-модификации в некоторых отношениях подозрительна. Следующее сообщение [43] содержит дифрактограмму менее кристалличной ос-фазы, 2, которая отличается от таковой для осрформы, а также дифрактограммы Pi, p2 и новой рз-формы. [27]
Мн / м2 ( 3000 кгс / см2) и темп-ре 280 С образуется новая, третья кристаллич. С, что примерно на 25 С выше, чем у а - и ( i-форм. [28]
Из данных табл. 38 видно, что молекулярный иод хуже сорбируется SO4 - и СОз-формами ионита, чем галоидными. Степень поглощения иода в ряду галоидных форм анионита резко повышается при переходе от С1 - к I-форме. Это связано, очевидно, с различным механизмом сорбции иода. Поглощение иода анионитами в S04 - и СОз-формах в основном происходит, вероятно, за счет адсорбции молекулярного иода на углеводородной матрице анионита. [29]
Алгебра Ли этой группы совпадает с алгеброй чисто мнимых кватернионов, поэтому калибровочный потенциал на К4 задается гладкой I-формой на ( Н, коэффициенты которой являются чисто мнимыми кватернионами. [30]