I-форма

Cтраница 3

Будучи фосфорилированным, этот фермент мало или полностью неактивен, однако глюкозо-6 - фосфат ( при высокой концентрации) по аллостерическому механизму в значительной степени повышает активность гликогенсинтазы. Эта форма гликогенсинтазы называется D-формой или зависимой ( dependent) формой от присутствия глюкозо-6 - фосфата, а дефосфорилированная форма - активной и в отсутствие глюкозо-6 - фосфата - I-формой или независимой ( independent) от присутствия этого модулятора. [31]

Интенсивность рассеяния рентгеновских лучей поликапроамидным волокном с различной кратностью вытяжки ( запись в направлении экватора рентгенограммы22. [32]

Предполагают, что для многих полиамидов, и в частности для поликапроамида, существуют две основные кристаллические модификации: нестабильная ji - форма и стабильная а-форма. В процессе формования волокна в прядильной шахте при типичных для производства условиях ( температура, скорость охлаждения) образуется нестабильная 3-фор-ма, а часть полимера, не успевая закристаллизоваться, остается в аморфном состоянии. В процессе последующей вытяжки до кратности порядка 2 происходит преимущественно ориентация вдоль оси волокна кристаллитов ( i-формы. Но одновременно начинается и переход к более устойчивой а-форме. На рис. 9.13 приведены кривые интенсивности рассеяния рентгеновских лучей образцами волокна, отобранными при различных кратностях вытяжки. Интерференции ( 200) и ( 002) отвечают а-форме, а интерференция ( 100) - ( 5-форме. По мере увеличения кратности вытяжки уменьшается интенсивность рефлекса и при кратности 3 5 он полностью исчезает. Интересно отметить, что переходная область, отвечающая кратностям вытяжки 2 0 - 2 5, характеризуется большой неустойчивостью системы. Так, например, в этой области наблюдается большой разброс таких характеристик, как прочность и удлинение при разрыве волокна. [33]

Спектр ЯМР ( 60 МГц 3 6-дигидробензоциклобутена ( Гримме, Редекер. [34]

Обращаясь к соединениям, обладающим асимметрическими центрами, мы обнаруживаем, что о - и L-формы неразличимы точно так же, как это имеет место и для других физических свойств оптических антиподов, за исключением их взамодей-ствия с поляризованным светом. Их спектры ЯМР совпадают и в точности соответствуют спектру ЯМР рацемата. Тем не менее, используя оптически активные растворители, можно индуцировать в рацемате химический сдвиг между сигналами D - и i-форм. Дублетные расщепления составляют 1 6 и 2 5 Гц для 60 и 100 МГц соответственно. Следовательно, это расщепление должно быть результатом различия резонансных частот, поскольку спин-спиновое взаимодействие не зависит от напряженности поля. [35]

С другой стороны, если диастереоизомерные соли не диссоциированы или центры асимметрии связаны ковалентными связями, то асимметрический переход определяет состав раствора. Так, например, a - D-глюкоза кристаллизуется из воды при температуре ниже 35 в виде гидрата а - Д - глюкозы - НаО, тогда как раствор содержит 36 % a - формы и 64 % р-формы. D-MaHHOsa ( Isbell, Pigman, 1933; Hudson, Yanovsky, 1917), которая при равновесии состоит из 68 8 % а-формы и 31 2 % 3-формы, кристаллизуется из воды в ( i-форме; из смеси ледяной уксусной кислоты и этилового спирта она кристаллизуется в - форме. Лактоза ведет себя в воде аналогично D-глюкозе. [36]

Фосфорилаза и гликогенсинтаза имеют субъединичное строение. Неактивная ( малоактивная) фосфорилаза b состоит из нефосфори-лированных димеров и под действием фермента киназы фосфорилазы с участием АТФ переходит в фосфорилазу а ( активная форма), которая представлена фосфорилированными тетрамерами. Дефосфори-лирование фермента, т.е. переход формы a - b осуществляется с помощью фермента протеинфосфатазы. Гликогенсинтаза, наоборот, в неактивном состоянии ( D-форма) является фосфорилированным тетрамером. Переход в активную I-форму ( дефосфорилированный тетрамер) осуществляется под действием протеинфосфатазы. [37]

Бруцеллы требовательны к питательным средам. Используют специальные среды с добавлением сыворотки крови, глюкозы, тиамина, биотина. На плотных питательных средах образуют мелкие выпуклые бесцветные с перламутровым блеском колонии. В жидких средах образуют равномерное помутнение. Под влиянием антибиотиков переходят в i-формы. [38]

Как отмечалось, эффект катехоламинов в значительной мере опосредован действием цАМФ, который активирует протеинкиназы тканей. При участии последних происходит фосфорилирование ряда белков, в том числе гликогенсинтазы и фосфорилазы b - ферментов, участвующих в обмене углеводов. Фосфорилированный фермент гликогенсинтаза сам по себе малоактивен или полностью неактивен, но в значительной мере активируется положительным модулятором глюкозо-6 - фосфатом, который увеличивает Vmax фермента. Эта форма гликогенсинтазы называется D-формой, или зависимой ( dependent) формой, поскольку ее активность зависит от глюкозо-6 - фосфата. Дефосфорилированная форма гликогенсинтазы, называемая также I-формой, или независимой ( independent) формой, активна и в отсутствие глюкозо-6 - фосфата. [39]

Теперь целесообразно отклониться от нашей темы и кратко рассмотреть стереоспецифическую полимеризацию. Во многих случаях такая полимеризация протекает в присутствии комплексов переходных металлов, так называемых стереоспецифических катализаторов. Все более очевидным становится, что весьма затруднительно или даже невозможно раздельно определить роль катализатора и самого стереорегулярного полимера в механизме, обеспечивающем стереорегулирование. Часто небольшое изменение условий реакции приводит к получению атактических ( неупорядоченных) полимеров при использовании тех же самых катализаторов. Изложенные выше методы позволяют рассмотреть стереоспецифическую полимеризацию как особый случай сополимеризации, когда мономер представляет собой смесь ( 1: 1) потенциальных D - и i-форм, а в каждой полимерной цепи содержатся равные доли D - и L-конфигураций. [40]

Компоненты, входящие в состав феррита, смешиваются и спекаются. После этого происходит перемалывание частиц, они становятся однородными. Затем происходит прессование материала, и в результате достигается желаемая форма сердечника. Сердечники, выпускаемые по экологически чистой технологии, спекаются в других условиях - в печи, с контролируемым режимом. После спекания сердечники представляют собой твердую керамику, поэтому дальнейшие технологические операции шлифовки выполняются инструментом, использующим алмазные включения. Сердечники, подлежащие сборке, такие как чашечные сердечники ( pot), или имеющие Е -, U - или I-формы, должны иметь соприкасающиеся поверхности идеально сошлифованными для минимизации получающегося воздушного зазора. Современные кольцевые сердечники помещаются в специальный барабан, где происходит обработка острых краев сердечника, затрудняющих намотку. [41]

Страницы: 1 2 3