J-кислота

Cтраница 2

Субстантивность дисазокрасителей. Диамин. и. ( нафгионовая кислота 3. [16]

Продукты, содержащие от одной до пяти молекул J-кислоты, имеют молекулярные веса от 260 до 1349, но поскольку в каждую компоненту входит сульфогруппа, их растворимость не изменяется. [17]

Сродство к вискозе вызывается в красителях остатками Y-или J-кислоты. [18]

Тетракисазокраситель ( 5-аминосалициловая кислота - Клеве-кислота - крезидин - J-кислота - Ь 5-хлорантраниловая кислота) красит хлопок в синевато-серый цвет, который превращается при обработке солями меди в свето-прочно-серый. [19]

Оксаминовый синий R ( В; ST 473) ( J-кислота - 5i - о-толи-дин - кислота Невиль - Винтера) красит в фиолетово-синий цвет, превращающийся в более прочный сине-фиолетовый при диазотиро-вании и обработке - нафтолом. [20]

Оксаминовый фиолетовый В ( CI 393) ( бензидин 2 моля J-кислоты) превращается в темносиний краситель при диазотирова-нии и проявлении - нафтолом и в коричневый - при проявлении At-фенилендиамином. [21]

Дисазокрасители, способные превращаться в медные комплексы, получаются при сочетании фосгенированной J-кислоты с одним молем диазотированной антраниловой кислоты и одним молем диазо-тированной 6-хлор - 2-аминофенол - 4-сульфокислоты; указывается, что получающийся при этом синевато-красный краситель обладает исключительной прочностью и субстантивностью. [22]

Триазоловый оранжевый В ( GrE) ( 4-нитроаншшн - 2-сульфокислота L - J-кислота - 3 щел бензидин - - - салициловая кислота) представляет собой интересный пример оранжевого трисазокрасителя. [23]

В патентах описаны продукты взаимодействия хлористого циа-нура с Н - кислотой, J-кислотой, К-кислотой, аминобензойной и аминосалициловой кислотами. Фирц-Давид и Маттер 12 установили, что в этих случаях обычно получается смесь продуктов реакции. [24]

Оксиаминовый яркокрасный В получается по схеме: фенол-3 - сульфо-кислота - бензидин - J-кислота. [25]

Так, антраниловая кислота или о-аминофенол могут диазотиро-ваться и сочетаться с продуктом конденсации J-кислоты ( одного или двух молей) с хлористым циануром или первичным продуктом конденсации его с соответствующими аминами. [26]

Бензо-рубиновый HW ( IG) ( 2-нафтиламин - 5 7-дисульфокис-лота - - бензидин - J-кислота) прочнее к свету и кислотам, чем Конго-рубиновый. [27]

Оксамино-вый красный 3В ( IG) получается по схеме: амидо - К-кислота - бен-зидин J-кислота. Конго-коринфский G ( AGFA) ( нафтионовая кислота - бензидин - кислота Невиль-Винтера) был первым несимметричным бензидиновым красителем и широко применяется, хотя его прочность ниже, чем у Конго-красного. Замена аминогруппы в Конго-красном на гидроксил вызывает батохромный эффект, и Конго-коринфский красит хлопок в коричнево-фиолетовый цвет. Конго-рубиновый ( AGFA; CI 376) ( кроцеиновая кислота - бензидин - нафтионовая кислота) - другой дешевый краситель, применяющийся для крашения хлопка, шерсти и шелка. Эта чувствительность к солям используется для определения защитно-коллоидного действия поверхностно-активных соединений и других текстильных вспомогательных веществ в величинах Конго - руОинового числа, соответствующего количеству поваренной соли, которое надо добавить к раствору Конго-рубинового, чтобы в присутствии изучаемого продукта получить лиловый цвет. [28]

Диамино-гелиотроп В ( С) представляет собой краситель ( кислота GR - бензидин - 511 - J-кислота. [29]

Красители, производные аминоазобензола, приобретают сродство к хлопку, если в качестве азосоставляющей применяются у-кислота, J-кислота или одно из их N-ацильных производных, или лг-фенилен-диамин. Из них более субстантивными являются красители из J-кис-лоты, которая сообщает красителям особенно большое сродство к хлопку. Она используется поэтому в некоторых случаях для получения дисазокрасителеи бензидинового ряда; однако, так как бензи-диновые красители обладают субстантивностью независимо от природы азосоставляющих, J-кислота имеет значительно большее значение как концевая компонента в дисазо - и трисазокрасителях, получающихся из диазотированных производных аминоазобензола и аминоазонафталина. Поэтому многие технически важные красители получаются ло схемам: А - П - J-кислота и А - П1 - П2 - J-кислота. Вместо J-кислоты используются также ее N-производные, в частности, N-бензоильное и N-фенильное. Красители из J-кислоты обладают яркостью и ровнотой крашения. Сама по себе J-кислота не придает красителям особой прочности, которая более зависит от числа азогрупп, от пригодности красителя к последующим обработкам, повышающим прочность, и других факторов. Отдельные прямые красители для хлопка типа Сириусовых ( IG), имеющих очень хорошую прочность, относятся к этому ряду красителей. [30]

Страницы: 1 2 3