Производные j-кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

Производные j-кислота

Cтраница 1


Производные J-кислоты являются единственной группой моно-азокрасителей, обладающей субстантивностью к хлопку, и поэтому представляют интерес с точки зрения зависимости между строением и сродством к целлюлозе. Простейшим промежуточным продуктом для этих красителей является ж-аминобензоил - Л - киелота ( VIII), получающаяся конденсацией J-кислоты с ж-нитробензоилхлоридом и последующим восстановлением. При ее сочетании в щелочной среде с диазотированным анилином получается Розантреновый О ( Cb; CI 324а), являющийся непрочным прямым красителем для хлопка.  [1]

В качестве концевой компоненты чаще других упоминаются производные J-кислоты вследствие потребности в оттенке и сродства к хлопку, причем с нормальными диазониевыми солями J-киелота легко сочетается.  [2]

Кислота получается при щелочном плавлении амидо - О-кис-лоты. Фенил - т - кислота, получающаяся при нагревании под давлением 1 7-диоксинафталин - З - сульфокислоты ( XXVIII) с анилином и с солью анилина, применяется в качестве составляющей для получения коричневых азокрасителей для хлопка. Также применяются и другие N-замещенные производные f - кислоты ( например М - ме-тил -, N - - оксиэтил, N - n - карбоксифенил и N-ацетил), но они являются менее ценными промежуточными продуктами, чем аналогичные производные J-кислоты.  [3]

Сюда включена большая группа красителей, в которых азосоставляющая является производным нафталина, а диазосоставляющая может быть как производным бензола, так и нафталина. Преимуществом красителей этого типа является их низкая стоимость; они широко используются в тех случаях, когда высокая прочность ко всем воздействиям является необязательной. При применении в качестве диазосоставляющих производных бензола получаются красители от оранжевого до алого цвета; если же обе половины молекулы являются производными нафталина, красители имеют цвет от алого до фиолетового. За исключением некоторых производных J-кислоты, все эти красители являются кислотными.  [4]

Период 1900 - 1910 гг. отмечен рядом успехов и в других областях химии красителей. В 1900 г. Вейнберг и Герц синтезировали первый синий сернистый краситель - Иммедиалевый чистосиний, а в 1904 г. Бенигер получил зеленый сернистый краситель - Пиро-геновый зеленый. Оба красителя были получены нагреванием определенных индофенолов с водным полисульфидом натрия. В те же годы ( 1900 - 1902) были получены прямые красители для хлопка, производные J-кислоты - Розантреновые и Бензо-прочный алый 4BS - Израэлем и Кольте, Бертшманном. Ряд цианиновых красителей - Этиловый красный, Пинавердол, Пинацианол - были запатентованы в качестве сенсибилизаторов для фотографии в 1903 - 1905 гг. Мите и Франке, Кенигом. Первый представитель сернистых кубовых красителей, Гидроновый синий R, получен Гаазом в 1908 г. осернением карбазолиндофенола. Он широко применяется для окраски хлопка в яркосиние тона.  [5]



Страницы:      1