J-нафтиламин

Cтраница 1

J-Нафтиламин ацетилируют и нитруют. [1]

При этом реакция обратима, и ( J-нафтиламин может гидролизоваться в аналогичных условиях. [2]

Для практики из этих наблюдений можно сделать вывод о выгодности применения для гидролиза J-нафтиламина более концентрированной серной кислоты ( например, 10 % - ной), так как в этих условиях в реакцию входит большее количество нафтиламшп, а следовательно получается и больший абсолютный выход - - нафтола. [3]

Окисление полипропилена в присутствии а-нафтола. Концентрация ингибитора 7 - 1Q - 2 моль / кг, Т 200 С.| Окисление полипропилена в присутствии 7 - 0 - 2моль / кг а-нафтола при 220 С. [4]

Впервые такая попытка была сделана Харлем и Томасом [13], исследовавшими окисление цетана при 170 С в присутствии фенил - ( J-нафтиламина. При этом было показано, что концентрация промежуточных радикальных продуктов проходит со временем через максимум, вслед за которым начинается интенсивное поглощение кислорода. Однозначный вывод о механизме ингибирования из этих данных сделать невозможно, поскольку не идентифицирована структура радикальных продуктов, а кинетический анализ результатов удовлетворял различным предполагаемым механизмам. [5]

Третья группа включает ароматические и алифатические, а также гетероциклические амины. Наиболее часто применяют фенил-а - и ( J-нафтиламины, дифениламин, n - фенилендиамин и др. Для масел, работающих при высоких температурах ( например, в газотурбинных двигателях современных самолетов), большое значение приобрели алкшшрованные амины. Продукты их окисления растворимы в масле, а сами присадки эффективны при температурах выше 200 С, когда экранированные фенолы уже не работают. В синтетических маслах применяются различные азотсодержащие гетероциклические соединения, например фенотиазин и его производные. [6]

Определенные химические препараты специфически воздействуют на те или иные органы. Свинец или бензол, например, действует на кровь; трихлорэтилен и другие представители той же химической группы оказывают действие главным образом на мозг; четыреххлористый углерод или винил-хлорид поражает печень; ( J-нафтиламин или бензи-дин влияет на мочевыводящую систему. Многие препараты поражают кожу. [7]

Еще более сильно это было замечено у образцов, обработанных [ J-нафтиламином. Эти вещества обладают очень слабыми основными свойствами и, по-видимому, слабо связаны с поверхностью германия и легко десорбируются с поверхности. [8]

РУПЛ была использована Г. П. Трубицкой с соавт. Исследования проводили на морских свинках в камерах моделирования системы Бокова при круглосуточном ингаляционном воздействии. Было испытано 4 рецептуры пенорезины, которые составляли с учетом гигиенических рекомендаций авторов. При постановке РУПЛ авторы использовали следующие рабочие дозы аллергенов: по 10 мкг у-аминогуанидина, малеинового и фталевого ангидридов, 5 мкг ( J-нафтиламина и ОД мкг катапина. [9]

Страницы: 1