Cтраница 1
Окисление L-дигидрогомоптерокарпина хромовым ангидридом дает - хинон - L-дигидрогомоптерокарпон ( XV), тогда как L-дигидроптеро-карпин в тех же условиях образует дигидроптерокарпон ( XIII), охарактеризованный в виде 2 4-динитрофенилгидразона. [1]
Остаток молекулы L-дигидрогомоптерокарпина, элиминирующийся при окислении соединения V ( R Н) с образованием соединения VII, содержит вторую метоксильную группу, а также фенольный гидроксил, образовавшийся при расщеплении дигидрофуранового кольца. [2]