L-ряд - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

L-ряд

Cтраница 1


L-рядов по модулям, граница которых известным образом зависит от D, доказывает, что во всякой прогрессии с разностью D содержится простое число р 0е, где. Эта теорема является качественно почти полным решением классической проблемы о наименьшем простом числе, в прогрессии.  [1]

L-рядом, притом с условным радиусом сходимости R, а его сумма F ( а) - функцией, Ь - аналитичвской на всей прямой.  [2]

Замена аминокислоты L-ряда на аминокислоту D-ряда или замена даже одной L-аминокислоты на другую может привести к полному исчезновению биологической активности пептида.  [3]

Источником а-аминокислот L-ряда ужат белки, которые подвергают для этого гидролитическому ( Ещеплению. Синтетическим путем, например аммонолизом галогенкарбоновых кислот ( см. 9.2.2), получаются только раце-йеские а-аминокислоты. В связи с большой потребностью в йельных энантиомерах ( для синтеза белков, лекарственных Ществ и т.п.), разработаны химические методы расщепления йтетических рацемических а-аминокислот. Однако более пред - Йтительным является ферментативный способ расщепления с пользованием ферментов ацилаз, способных гидролизовать тацетил - Ь - а-аминокислоты.  [4]

D - и L-ряд мы рассмотрим ниже, при знакомстве со стереоизомерией моносахаридов.  [5]

Известно, что сахара L-ряда придают в большинстве случаев боль - i шую биологическую активность сердечным гликозидам по сравнению с. В связи с j тем, что в ряду природных ди -, три - и тетрагликозидов не было известно i таких, которые содержали бы концевой сахар L-ряда, представляло интерес синтезировать такие гликозиды и определить, как это влияет на биологическую активность. Синтез проведен путем введения защитной изопропилиденовой группы в положение 2, 3, и далее промежуточное изопропилиденовое производное ( IV) подвергали гликозилировнию с помощью 1-бром - 2, 3, 4-три - О-цетил - Ь - рамнозы.  [6]

В природе распространены аминокислоты L-ряда. Синтетически полученные аминокислоты имеют и D - и L-строение. Организмы человека и животных способны усваивать только L-аминокислоты.  [7]

D-ряда вращают вправо и вещества L-ряда - влево, так как вращение зависит не только от общего расположения некоторых тождественных или сходных атомных групп, но и от ряда других причин и в первую очередь от того, какие именно группы связаны с центром асимметрии. D-глицериновым альдегидом расположение атомных групп ( Н и ОН), но вместо СН2ОН имеет группу СН3, а вместо альдегидной - карбоксильную группу, обладает не правым ( как D - глицериновый альдегид), а левым вращением. С другой стороны, L-молочная кислота обладает правым вращением.  [8]

В этом синтезе исходят из шестиатомных моносахаридов L-ряда, которые по конфигурации гидроксилов у С ( 4 и С ( 5 отвечают строению L-аскорбиновой кислоты.  [9]

Интересно отметить физиологическое отличие аминокислот D - и L-рядов.  [10]

При переходе от нейтральных растворов к кислым для аминокислот L-ряда увеличивается положительное вращение, для D-ряда - отрицательное.  [11]

12 Растворимость L-аскорбиновой кислоты в процентах при различных температурах. [12]

Природная биологически активная L-аскорбиновая кислота относится к производным гулозы L-ряда. Нахождение среди биологически активных веществ производных гексоз L-конфигурации является необычным, так как природные моносахариды животного организма, как правило, имеют D-конф игу рацию. D-Аскорбиновая кислота витаминными свойствами не обладает, а наоборот, является почти единственным антагонистом витамина С. D-Аскорбиновая и D - и L-изоаскорбиновые кислоты ( III - V) в природе не встречаются и получены только синтетически.  [13]

При переходе от нейтральных растворов к кислым для аминокислот L-ряда увеличивается положительное вращение, для D-ряда - отрицательное.  [14]

Последние интересны в том отношении, что только соединения L-ряда обладают ингибирующим действием; это позволяет предположить, что холинэстеразы могут обладать в скрытом виде классической стереоспецифичностью. Подтверждением этого является открытие Гликом ( Glick, 1938) того факта, что холинэстераза расщепляет только ( -) - изомер ацетил-р-метилхолина.  [15]



Страницы:      1    2    3    4