Cтраница 1
L-ряда с гетероциклическим ядром; природа нуклеозидного остатка определяет конфигурацию у С4 в образующемся моносахариде L-ряда. [1]
L-ряду ничего не говорит о знаке его вращения ( см. стр. Если хотят обозначить, помимо конфигурации, и знак вращения, то последний обозначают в скобках после обозначения конфигурации. [2]
Для L-ряда положение пплуацеталыюго гидроксила для ее - и i-форм обратное по сравнению с D-рядом. [3]
Принадлежность к L-ряду не обязательно связана с определенным направлением вращения плоскости поляризованного света: С ами-нокислоты имеют как положительное, так и отрицательное вращение в зависимости от радикала R и условий исследования. [4]
Аналогично к L-ряду а-аминокислот относят те аминокислоты, к-рыс. [5]
К D - или L-ряду отнесены даже такие соединения, которые не имеют асим-рических атомов, например аллены и дифенилы. [6]
Принадлежность kD - или L-ряду в общем случае определяется не направлением вращения плоскости поляризации света соединением, а совпадением пространственного расположения заместителей у асимметрического углеродного атома рассматриваемого соединения с расположением заместителей в D - или L-изомере глицеринового альдегида. [7]
Все они относятся к L-ряду. [8]
Гексит L-сорбит отнесен к L-ряду чисто условно, поскольку, поворачивая его проекционную формулу в плоскости изображения на 180, можно получить противоположную конфигурацию у второго снизу атома углерода. Дело в том, что в молекуле L-сорбита присутствуют два асимметрических центра, обладающие противоположными конфигурациями, ни один из которых не может быть выделен по объективным признакам в качестве единственного критерия для определения принадлежности к D - или L-ряду. Это дает возможность, восстанавливая D-глюкозу в L-сорбит и окисляя последний в L-сорбозу, осуществить превращение монозы D-ряда в монозу L-ряда, что находит практическое применение при производстве синтетической аскорбиновой кислоты. [9]
Прежде чем переходить к L-рядам Тейлора, целесообразно систематизировать некоторые простые понятия и предложения об оценках, характеризующих L-аналитичность в той же мере, как и обычную аналитичность. И те и другие настолько просты и хорошо известны, что обычно не формулируются отдельно, но ссылки на них сократят доказательства. [10]
Правовращающая молочная кислота относится к L-ряду, а лево-вращающая, соответствующая по конфигурации D-глицериновому альдегиду, является D ( -) - молочной кислотой. [11]
Правовращающая молочная кислота относится к L-ряду, а ле-вовращающая, соответствующая по конфигурации D-глицериново-му альдегиду, является D ( -) - молочной кислотой. [12]
Принадлежность к D - или L-ряду определяется конфигурацией одного из центров асимметрии - ключевого. В приведенных формальных схемах ключевым считается самый нижний, конфигурация ( или -) которого определяет принадлежность данного соединения к D-или L-ряду. Более конкретно правила установления принадлежности к одному из этих рядов будут изложены при рассмотрении классификации и номенклатуры моносахаридов. [13]
Обобщение этой формулы применительно к L-рядам Гекке A ( s, х) было предложено А. [14]
Подобно соответствующим дитиокарбаматам, такие производные L-ряда имеют положительный круговой дихроизм, однако данная группа, по-видимому, более чувствительна к структурным перестройкам вблизи аминогруппы. Например, М - тионкарбэтокси - Ь - оксипролин имеет отрицательный знак, в то время как знак соответствующего дитиокарбаматного производного положителен, что и ожидалось из общего правила. [15]