1-хлорбутан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

1-хлорбутан

Cтраница 2


Поскольку предварительные данные показали, что 2-хлорбутан менее термически устойчив по сравнению с 1-хлорбутаном, в этом случае нижний температурный предел опытов был несколько понижен и ис - Доследование проводилось при температурах 170 - 380 С.  [16]

17 Деление органических растворителей на классы по Вейсбергеру. [17]

Фторбензол, о-фтортолуол, л-фтортолуол, ге-фтортолуол, хлорэтан, 1-хлорпропан, 2-хлорпропан, 1-хлорбутан, 2-хлорбутан 1-хлор - 2-метилпропан, 2-хлор - 2-метилпропан 1-хлорпентан, хлорбензол, 1-хлорнафталин дихлорметан, хлороформ, четыреххлористь углерод, 1 1-дихлорэтан, 1 2-дихлорэтан 1 1 1 -трихлорэтан.  [18]

В последнее время сульфохлорирование 1-хлорбутана и 1-хлорпро-пана изучали Хейльбергер, Манэкке и Фишер, а 1-хлорбутана - Терентьев и Гершенович [147, 149], но результаты их исследований не совпадают. В то время как советские химики установили, что при сульфохлорировании 1-хлорбутана 1 1 - и 1 2-дизамещения практически не происходит, Хейльбергер с сотрудниками нашел, что 1 2 - дисульфОхло - рида получается до 40 %; 1 1-дисульфохлорид ими также не был обнаружен.  [19]

Разделялись: 1 2-дихлорэтан, СНС13, ССЦ ( НФ парафин да целите 545), 1-хлорбутан ( НФ дидецилфталат); моно -, ди -, три - и тетрзхлорпроизводные С2Н6 и СгН4, хлоро-прен.  [20]

Какое из соединений в каждой паре имеет более низкую температуру кипения: 2-метилпропан и бутан; бутан и 1-хлорбутан; 1-хлорбутан и 1-иодбутан.  [21]

Какое из соединений в каждой паре имеет более низкую температуру кипения: 2-метилпропан и бутан; бутан и 1-хлорбутан; 1-хлорбутан и 1-иодбутан.  [22]

Каким образом, используя только данное органическое вещество и необходимые неорганические реагенты, провести следующие синтезы: а) пропан - 1 2-дибромпропан, б) 2-бром-бутан - 1 2-дибромбутан, в) 1-хлорбутан - 2-иодбутан, г) пропилен-2 3-диметилбутан, д) изобутан - 1 2 - дибром-2 - метил-пропан.  [23]

Каким образом, используя только данное органическое вещество и необходимые неорганические реагенты, провести следующие синтезы: а) пропан - - - 1 2-дибромпропан; б) 2-бромбутан - 1 2-дибромбу-тан; в) 1-хлорбутан - 2-иодбутан; г) пропилен-2 3-диметилбутан; д) изобутан - - 1 2-дибром - 2-метилпро-пан.  [24]

Терентьев и Гершенович определяли состав продуктов сульфохлорирования следующим образом. Сульфохлориды 1-хлорбутана десуль-фировали, как обычно, нагреванием, дихлориды переводили в дирода-ниды, которые хлорировали в водной суспензии хлором до дисульфохлоридов; последние разделяли фракционированной кристаллизацией и получали при этом 75 % бутан-1 3-дисульфохлорида и 25 % бутан-1 4-дисульфохлорида.  [25]

Аналогичное ориентирующее влияние проявляет также атом хлора как заместитель. При сульфохлорировании 1-хлорбутана под действием ультрафиолетовых лучей 1 1 - и 1 2-хлорбутансульфохлориды также не образуются. То же самое явление наблюдается и при хлорировании сульфохлоридов. Следовательно, если даже не делать других допущений, из 12 атомов углерода моносульфохлорида додекана уже 3 атома выпадают для вхождения второй сульфохлоридной группы. Кроме того, и у четвертого атома углерода дизамещение будет происходить в очень небольшой степени, если вторая сульфохлоридная группа имеет возможность разместиться как можно дальше от первой, что вполне реально в случае н-додекана. В результате всего этого дизамещение несколько тормозится но сразне-нию с монозамещением, что и видно отчетливо из экспериментальных данных. В случае углеводородов с более длинной цепью, чем ( вплоть до октадекана и выше) у додекана, содержание дисульфохлоридов при прочих равных условиях несколько больше приближается к расчетам величинам.  [26]

Получается 300 кг 1ч монохлорпроизводных на 1 л3 реакционного пространства. Эта смесь содержит х / з 1-хлорбутана и 2 / з 2-хлорбу-тана.  [27]

Обнаружены фосген, этилен, СО, 1 4-дихлор-бутан, 1-хлорбутан, а также следы 1 2-ди-хлорзтана и 1-хлоргексана.  [28]

В последнее время сульфохлорирование 1-хлорбутана и 1-хлорпро-пана изучали Хейльбергер, Манэкке и Фишер, а 1-хлорбутана - Терентьев и Гершенович [147, 149], но результаты их исследований не совпадают. В то время как советские химики установили, что при сульфохлорировании 1-хлорбутана 1 1 - и 1 2-дизамещения практически не происходит, Хейльбергер с сотрудниками нашел, что 1 2 - дисульфОхло - рида получается до 40 %; 1 1-дисульфохлорид ими также не был обнаружен.  [29]

30 Равновесный выход 2-хлорбутана при реакции ( III. [30]



Страницы:      1    2    3