L-треонина - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

L-треонина

Cтраница 1


L-треонина и удалением защитных групп каталитич.  [1]

Исходными веществами для синтеза треонинсодержащих пептидов служили карбобензокси-ь-треонин [84, 1535, 1903, 2638], гидразид карбобензокси - L-треонина [583, 1814, 1972], а также метиловый [1972, 2386] и этиловый [1746] эфиры ь-трео-нина. Бергель и Уэйд [176] из продуктов карбобензоксилирования DL-треонина в растворе едкого натра ( рН 8 - 10 5) выделили 5-метил - 2-кето-оксазолидин - 4-карбоновую кислоту. Это же соединение образуется при обработке карбобензокси - или л-нитрокарбобензо-кси-оь - треонина 2 молями щелочи при комнатной температуре. Свободные сложные эфиры треонина представляют собой кристаллические вещества. Этерификация L-треонина бензиловым спиртом по методу Миллера и Вельша [1561] заканчивается лишь через 15 час; если реакцию прервать раньше, то в качестве примеси выделяют п-толуолсульфонат L-треонина. Интересно, что даже в таких жестких условиях рацемизация не происходит.  [2]

3 Динамика накопления L - лизина ( /, биомассы ( 2 и изменения компонентов питательной среды ( 3 - глюкоза. 4 - уксусная кислота. 5 - L-треонин при культивировании Brevibacterium 22Л на средах, содержащих уксусную кислоту. [3]

На рис. 107 показан характер накопления лизина и биомассы и потребления источников углерода и L-треонина в процессе ферментации. Из рисунка прежде всего видна взаимосвязь биосинтеза лизина с потреблением L-треонина.  [4]

Исследования с применением 14С и 15N показали, что это звено ( 27) имеет предшественником L-треонин.  [5]

Подобно аналогичным производным тирозина и серина, при взаимодействии карбобензокси - L-Tpeo - нина с изобутиленом образуется грег-бутиловый эфир N-карбо-бензокси - О-грег-бутил - L-треонина, каталитический гидрогенолиз которого приводит к трет-бутиловому эфиру О-трет-бутил - ь-трео-нина.  [6]

Для превращения D, L - алло - треонина в D, L-треонин первый ацетилируется у азота и в результате обработки хлористым тионилом превращается в оксазолиновое производное, обладающее конфигурацией D, L-треонина.  [7]

Модельное соединение, относящееся к этому классу, О - ( дистеароил-ь-а-глицерилфосфорил) - ь-треонин, синтезировали Баэр и Экштейн [84], причем путь синтеза этого соединения отличался от описанного выше метода получения фосфатидилсерина лишь тем, что для фосфорилирования применяли хлорокись фосфора, а образующийся на одной из промежуточных стадий дистеароил-ь-сс-глицерилдихлорфосфат непосредственно вводили в реакцию с бензиловым эфиром кар-бобензокси - L-треонина.  [8]

В промышленных масштабах в настоящее время получают ( микробиологическим и химическим способами) 15 аминокислот: аланин, глицин, лизин, гистидин, цис-тин, цистеин, аспарагиновую кислоту, аспарагин, серии, треонин, фенилаланин, триптофан, тирозин, аргинин, глутаминовую кислоту. DL-метиони-на, L-триптофана и L-треонина. Кроме этих аминокислот в больших количествах производятся L-глутаминовая кислота и глицин. Ведутся исследования по разработке способов получения других незаменимых аминокислот.  [9]

Использование предшественников при производстве аминокислот позволяет успешно обходить метаболический контроль, осуществляющийся по механизму обратной связи и репрессии. Рассмотрим процесс синтеза L-лейцина из L-треонина через - кетобутират. Первый фермент в этом пути биосинтеза, гидра-ггаза, у Serratia marcescens ингнбируется L-изолейцином по механизму обратной связи. Предшественники, превращаемые в ходе обмена в кетобутират ( например, а-амино -, а-бром - и а-гидроксибутират); точно так же при участии гидроксиметилтрансферазы и в присутствии достаточного количества метилентетрагидрофолата из предшественников глицина можно получать L-серин. В качестве поставщиков С-1 могут выступать глицин, формальдегид, формиат, саркозин, холин или метионин. При наличии в среде глицина, глюкозы и метанола метиониновый ауксотроф Artrobacter glo - biformis образует до 5 2 г / л L-серина. Для такой конверсии, а также для образования L-глутамата, L-метионина и ароматических аминокислот могут использоваться и другие штаммы растущих на метаноле бактерий.  [10]

К-ацетил - 3 - В-галактоз-амина, сульфатированного в положение 4 ( хондроитин-4 - сульфат, хондроитинсульфат А) или в положение 6 ( хонд-роитин-6 - сульфат, хондроитинсульфат С); встречаются также X. О-гликозидными связями к гидро-ксильным группам остатков L-серина или L-треонина, входящих в белковую часть молекулы, причем в построении связи углевода с белком участвуют остаток D-ксилозы и два остатка D-галактозы. Строение белковой части изучено недостаточно.  [11]

В-галактоз-амина, сульфатированного в положение 4 ( хондроитин-4 - сульфат, хондроитинсульфат А) или в положение 6 ( хонд-роитин-6 - сульфат, хондроитинсульфат С); встречаются также X. О-гликозидными связями к гидро-ксильным группам остатков L-серина или L-треонина, входящих в белковую часть молекулы, причем в построении связи углевода с белком участвуют остаток D-ксилозы и два остатка D-галактозы. Строение белковой части изучено недостаточно.  [12]

В кератансульфате ( 49) из роговицы, как и во многих глико-протеинах, остаток 2-ацетамидо - 2-дезокси - О-глюкозы связан с остатком L-аспарагина. В отличие от этого в кератансульфате из костей скелета остаток 2-ацетамидо - 2-дезокси - О-глюкозы связан с остатком L-серина или L-треонина, причем может также осуществляться и другой тип связи. Гликопептидные связи хондро-итина и гиалуроновой кислоты полностью не описаны. Полагают, что у хондроитина она осуществляется так же, как для хондроитин-4 - и - 6-сульфатов, тогда как у гиалуроновой кислоты в ее образовании, возможно, участвуют остатки нейтральных моносахаридов.  [13]

14 Структура ( 3-кератина ( по Астбери. [14]

Для применения этого способа в случае белков необходимо точно знать межатомные расстояния в рассмотренных атомных группах. Поэтому Корей и Полинг особенно точно измерили межатомные расстояния различных аминокислот я некоторых синтетических пептидов, а именно гликоколя, L-аланина, L-треонина, L-оксипролина, В.  [15]



Страницы:      1    2