Солянокислый а-нафтиламин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Поосторожней с алкоголем. Он может сделать так, что ты замахнешься на фининспектора и промажешь. Законы Мерфи (еще...)

Солянокислый а-нафтиламин

Cтраница 2


Сначала получают промежуточный моноазокраситель из мет-аниловой кислоты и а-нафтиламина. Нафтиламин размешивают при нагревании с - водой и соляной кислотой при слабокислой реакции на конго до полного растворения и полученный раствор солянокислого а-нафтиламина добавляют постепенно, тонкой струей, к охлажденной до 2 - 4 суспензии диазобензол-ж-сульфокислоты. Процесс сочетания протекает при температуре 15 - 18 при кислой реакции на конго. К концу сочетания диазосоединение полностью исчезает, а а-нафтиламин остается в небольшом избытке. Недостаточная кислотность ведет к образованию диазо-аминосоединения, а при избыточной кислотности замедляется процесс сочетания и увеличивается расход едкого натра при последующем растворении моноазокрасителя.  [16]

В фарфоровый стакан для диазотирования емкостью 0 5 л загружают 14 3 г ( 0 1 моля) а-нафтиламина и 100 мл 15-процентного раствора соляной кислоты. Смесь, размешивая, нагревают до 80 и после 10 - 15-минутной выдержки при этой температуре приливают к ней 200 мл горячей ( 80) воды. Солянокислый а-нафтиламин переходит в раствор.  [17]

Более общее применение, однако, находит другой метод, который состоит в том, что растворенную соль не переводят опять в свободное основание или кислоту, а сначала осаждают как таковую. В случае щелочных солей кислот это чаще всего осуществляется с помощью высаливания, как это описано выше. Уже было упомянуто, что, например, солянокислый анилин очень легко растворяется в воде, но плохо в концентрированной соляной кислоте. Для многих аминов такое различие в растворимости еще более велико. Так, например, для почти полного осаждения солянокислого а-нафтиламина из раствора оказывается достаточным добавление сравнительно небольшого избытка соляной кислоты. Можно также не осаждать легко растворимую соль как таковую, а переводить ее в более труднорастворимую соль, например солянокислую в сернокислую или щелочную соль в бариевую или свинцовую, если последние трудно растворимы. Можно напомнить, что обычный способ очистки, например бензидина, состоит в растворении неочищенного основания в разбавленной соляной кислоте и последующем осаждении его в виде сернокислой соли добавлением сульфата натрия; сернокислый бензидин практически нерастворим и полностью выпадает в осадок, в то время как сернокислая соль образующегося в качестве побочного продукта изомерного основания остается в растворе. Осажденная тем или другим путем соль до переведения в свободное соединение ( основание или кислоту) должна быть, конечно, отсосана и промыта. Во многих случаях применение находит и сама соль. В качестве примера следует привести антранило-вую кислоту, которую можно очищать как растворением в соляной кислоте и осаждением в виде солянокислой соли, так и растворением в растворе соды и высаливанием образовавшейся натриевой соли. Продукты, очищенные таким образом, бывают обычно намного чище, чем вещества, очищенные растворением в кислоте с последующим осаждением действием щелочи, или наоборот. Для технических целей они бывают обычно достаточно чистыми. Когда к чистоте вещества предъявляются особенно высокие требования, можно достигнуть и более совершенной очистки. Для этого выделенную соль перекристаллизовывают или переосаждают до превращения в исходное свободное соединение.  [18]



Страницы:      1    2