Cтраница 1
Реакция 1-хлорнафталина с амидом натрия протекает в две стадии - элиминирование с образованием 1 2-дегидронафталина, затем присоединение амид-иона и протона с образованием смеси 1 - и 2-нафтиламинов. [1]
Мононитрованию подвергаются 1-хлорнафталин, 1 - и 2-хлор-антрахиноны. Какие при этом образуются соединения. [2]
В промышленности 1-хлорнафталин получается хлорированием нафталина в присутствии катализатора. При этом наряду с небольшими количествами дихлорнафталинов получаются оба изомера монохлорнафталина. [3]
Мононитрованию подвергаются 1-хлорнафталин, 1 - и 2-хлор-антрахиноны. Какие: при этом образуются соединения. [4]
При нитровании 1-хлорнафталина образуются в основном три продукта: Г 4 -, 1 5 - и 1 8-нитрохлорнафталины. [5]
Парофазная изомеризация 1-хлорнафталина над окисью алюминия или алюмосиликатом является удобным методом получения малодоступного 2-хлорнафталина. Выделяя 2-изомер из катализата вымораживанием и возвращая остающуюся смесь монохлорнафталинов на изомеризацию, можно добиться практически полного превращения 1-хлорнафталина. [6]
При нитровании 1-хлорнафталина образуются в основном три продукта: 1 4 -, 1 5 - и 1 8-нитрохлорнафталины. [7]
Для изомеризации 1-хлорнафталина в 2-хлорнафталин с использованием 1-хлорнафталина - 1 - 14С доказано, что более, чем на - 90 % атом хлора переходит в 0-положение, лишь соседнее к занимаемому им ранее а-положению. Это может быть только в том случае, если реакция также идет внутримолекулярно по механизму, изложенному выше. [8]
Оказалось, что 1-хлорнафталин является весьма эффективным пластификатором, а гексахлорбензол - малоактивным, вследствие чего интервал дисперсии диэлектрических показателей остается неизменным, а энтальпия и энтропия сохраняют постоянные значения даже вплоть до содержания 75 % пластификатора. [9]
Получение натриевой соли 1-хлорнафталин - 8-сульфокислоты. Пасту 1-нафтиламин - 8-сульфокислоты размешивают с водой и соляной кислотой в стальном футерованном чане с деревянной рамной мешалкой. Полученную суспензию охлаждают льдом до 7 и диазотируют, добавляя из мерника под уровень жидкости постепенно, в течение нескольких часов, при температуре 6 - 8, раствор нитрита натрия с избытком около 30 % от теории. Диазосоединение размешивают в течение нескольких часов при ясном избытке азотистой кислоты ( проба с иодкрахмальной бумагой) и ясно выраженной кислой реакции на конго до отсутствия в реакционной массе непро-диазотированной 1-нафтиламин - 8-сульфокислоты, что устанавливают анализом в цеховой лаборатории. [10]
Из хлорзамещенных углеводородов 1-хлорнафталина и хлордифенила более эффективным является менее вязкий 1-хлорнафталин. Однако совместимость его в пленках хуже, так как он выпотевает. Такое же явление наблюдается и в случае триэтиленгликольдикаприлата и бутилстеарата. [11]
Например, из 1-хлорнафталина - 1 - С14 на алюмосиликатом катализаторе в токе водорода при температуре 355 - 365 образуется в основном 2-хлорнафталин - 1 - С14 [27], а из ортодихлорбензо-ла [28] при взаимодействии с А. Интересные результаты получены при изучении обмена ялкильных групп ароматических углеводородов с галоидал-килами [31, 32], взятыми в качестве растворителей. Оказалось, что этильные группы в этилбензоле, орто -, мета - и па-равитроэтилбензоле, а та. Введение хлора и нитрогруппы препятствует реакции обмена и для изобутильной группы. [12]
Хлорбензол, а также 1-хлорнафталин, 1 4-хлорсульфокислота нафталина и - хлоранилин в отсутствие соединений меди не вступают в реакцию с водным раствором аммиака при нагревании в автоклаве до 235 С. [13]
Фунгицидными свойствами обладает также 1-хлорнафталин; в смеси с другими антисептиками он находит некоторое применение для защиты древесины от повреждения микроорганизмами и насекомыми. [14]
Фунгицидными свойствами обладает также 1-хлорнафталин, который в смеси с другими антисептиками ограниченно применяют для защиты древесины. [15]