1-хлорнафталин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

1-хлорнафталин

Cтраница 2


В вопросе об образовании 1-хлорнафталин - 5-сульфокислоты нет полной ясности. В более старых работах, однако, указывается, что при действии олеума [ 6106, 611 б ] при 160 получаются 4 - и 5-изо-меры приблизительно в равных количествах. Сульфокислота при нагревании до 150 [6116] превращается в 5-изомер.  [16]

Ре приводит к образованию 1-хлорнафталина ( примесь ок.  [17]

Дихинон IV кристаллизуется из 1-хлорнафталина в виде красно-фиолетовых кристаллов и дает в щелочном растворе гидросульфита натрия коричневый куб, из которого хлопок окрашивается в зеленый цвет.  [18]

Реакции литийдиалкиламидов проводят с 1-хлорнафталином в кипящем эфире.  [19]

Перемещение атома хлора в 8-замещенных 1-хлорнафталинах происходит практически необратимо.  [20]

Белый фосфор растворяют в малогорючем 1-хлорнафталине и добавляют стехиометрическое количество серы. Растворитель способствует более спокойному протеканию реакции и служит средой для кристаллизации сульфида. По окончании реакции смесь охлаждают при перемешивании. Большая часть Р4 з выпадает в виде мелкого порошка.  [21]

Какие соединения получаются при нитровании 1-хлорнафталина и хлорировании 1-нитронафталина в присутствии хлорида железа при 40 - 60 С.  [22]

Данные, полученные при изомеризации 1-хлорнафталина - 1 - С14, показывают, что миграция атома хлора из положения 2 в положение 3, если и происходит, то лишь в небольшой степени. Это обусловлено значительной локализацией двойных связей в молекуле нафталина и вытекающим отсюда различием Q - Са и Сг - Сз связей.  [23]

Какие соединения получаются при нитровании 1-хлорнафталина и хлорировании 1-нитронафталина в присутствии хлорида железа при 40 - 60 С.  [24]

Из профильтрованного раствора выделяют натриевую соль 1-хлорнафталин - 8-сульфокислоты высаливанием поваренной солью, которую загружают з количестве 20 % от объема раствора. Полноту высаливания контролируют по удельному весу маточника. При недостаточно высоком удельном весе добавляют поваренную соль. Массу размешивают в течение нескольких часов, выделившуюся натриевую соль 1-хлорнафталин - 8-сульфо-кислоты отфильтровывают на фильтрпрессе и высушивают.  [25]

Из профильтрованного раствора выделяют натриевую соль 1-хлорнафталин - 8-сульфокислоты высаливанием поваренной солью, которую загружают в количестве 20 % от объема раствора. При недостаточно высоком удельном весе добавляют поваренную соль. Массу размешивают - в течение нескольких часов, выделившуюся натриевую соль 1-хлорнафталин - 8-сульфо-кислоты отфильтровывают на фильтрпреосе и высушивают.  [26]

Определение основано на извлечении нафталина и 1-хлорнафталина хлороформом из воды с последующим газохроматографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором.  [27]

Достаточно хорошую ОЧИСТКУ обеспечивает фракционированная перегонка продажного 1-хлорнафталина.  [28]

В присутствии катализатора - фосфорной кислоты - 1-хлорнафталин перегруппировывается в 2-хлорнафталин.  [29]

Этот слой возвращают в аппарат для получения 1-хлорнафталин - 8-сульфохлорида.  [30]



Страницы:      1    2    3