L-форма

Cтраница 2

Атактические полимеры целесообразно рассматривать как статистические сополимеры D-и L-форм в отличие от регулярного сополимера этих форм, каким является соответствующий синдиотактический полимер. Различие в строении их звеньев, как впервые показал Натта [25], относится к области стереохимии. [16]

Схема поляриметра. [17]

Если смесь содержит равные количества D - и L-форм ( рацемическая смесь), оптические активности обеих форм компенсируются и вращения плоскости поляризации не наблюдается. [18]

Для того, чтобы рацемат полностью перевести в L-форму второй антипод деацетилируют ( гидролизом) и затем переводят снова в рацемат с помощью специфических ферментов или химическим путем. Операции разделения рацемата а-аминокислоты и рацемизации ее D-формы повторяют необходимое число раз. [19]

Природные аминокислоты являются, как правило, оптически активными L-формами, тогда как аминокислоты, получаемые химическим синтезом, являются рацемическими смесями L - и D-форм, которые трудно разделить. Вот почему микробный синтез с помощью коринебактерий и некоторых других микробов является ныне основным и экономически выгодным. [20]

Данные по разделению оптических изомеров дофы и ее аналогов с помощью ХЛОХ ( с разрешения изд-ва. [21]

Два родственных химических соединения - метилдофа и карбидо-фа, L-формы которых используются как ингибиторы декарбоксилаз, и триптофан также можно анализировать этим методом. Как следует из табл. 8.6, все о-энантиомеры элюируются раньше соответствующих L-форм. Величины а ( 1 2 - 1 4) вполне достаточны для полного разделения энантиомеров. [22]

Однако в природе аминокислоты существуют почти исключительно в виде L-форм. [23]

Феррибактин: циклический декапептид, содержащий и D - и L-формы 6 - М - оксиор-нитина. [24]

Вращательная способность яблочной кислоты зависит от концентрации: разбавленные растворы L-формы отклоняют поляризованный свет влево, но с повышением концентрации левое вращение убывает, в 34 % - ном растворе становится равным нулю и затем переходит в правое. [25]

Естественно, что вследствие равной вероятности образования D - и L-форм часть подобных асимметрических атомов будет вращать плоскость поляризации здраво, а часть - влево, причем чередоваться они могут хаотически. При большой длине полимерных цепей в каждой из них происходит полная ( статистически) внутримолекулярная компенсация оптической деятельности и полимер в целом оптически инактивен. [26]

Естественно, что вследствие равной вероятности образования D - и L-форм часть подобных асимметрических атомов будет вращать плоскость поляризаций зправо, а часть - влево, причем чередоваться они могут хаоти: чески. При большой длине полимерных цепей в каждой из них происходит полная ( стати стически) внутримолекулярная компенсация оптической деятельности и полимер в целом оптически инактивен. [27]

Необходимые для рентгеновской съемки кристаллы были получены из теплого раствора L-формы аминокислоты в 10 % - ном аммиаке при добавлении в него теплой разбавленной уксусной кислоты до появления осадка с последующим охлаждением раствора. [28]

Энантио-морфные а-аминокислоты ( содержащие в равных количествах D - и L-форму), могут встречаться в составе белков лишь в виде следов, но они входят в состав некоторых полипептидов, продуктов обмена микроорганизмов, как, например, грамицидина и тироцидина. Таким, образом, молекула белков, в состав кото-рой входят L-a - аминокислоты, имеет асимметрическое строение. [29]

I была произвольно обозначена D-формой, а форма II - L-формой. [30]

Страницы: 1 2 3 4