Другие алкен

Cтраница 1

Другие алкены и первичные или вторичные ароматические амины реагируют аналогичным образом, так же как анилин и этен. [1]

Как и другие алкены, сопряженные диены способны присоединять также и свободные радикалы. Например, бром в условиях свободнорадикаль-ного процесса присоединяется к 1 3-бутадиену преимущественно по типу 1 4 независимо от температуры. Реакция идет в присутствии пероксидов и при нагревании. Атом брома присоединяется затем по одной из двойных связей с образованием радикала аллильного типа. [2]

Этилен и другие алкены являются важным сырьем для химической промышленности. Из этилена и пропилена получают пластмассы - полиэтилен и полипропилен. Этилен служит исходным веществом для промышленного получения многих органических веществ. [3]

В отличие от других алкенов, которые окисляются до карбонильных соединений в присутствии солей палладия, аллиловый спирт претерпевает окислительную циклодимеризацию с образованием 4-метилентетрагидрофурфурилового спирта ( 52) а 4-метил - 2 5-дигидрофурфурилового спирта ( 53), однако выходы низки. [4]

Строение двух олефиновых комплексов.| Молекулярные орбитали, участвующие в образовании связи металл. [5]

Этилен и большинство других алкенов образуют связи с переходными металлами в разнообразных комплексах. Структуры двух таких соединений приведены на рис. 29.3, Тот факт, что плоскость молекулы олефина и связь СС лежат в плоскости, перпендикулярной к направлению связи с центральным атомом металла, имеет ключевое значение. Кроме того, направление связывающей ор-битали атома металла проходит через середину связи С С. [6]

Циклопентеноны, полученные из а а - дибромкетонов. [7]

В реакции были использованы и другие алкены, по реакционной способности близкие к тетрациано-этилену, например 1 2-бис ( трифторметил) - 1 2-дицианоэтилен, однако реакция не является общей для всех алкенов. [8]

Постоянная Сц в уравнения для других алкенов не входит. [9]

Элементарный состав пропилена, как и других алкенов С Н2П, равен элементарному составу этилена. [10]

Элементарный состав пропилена, как и других алкенов СиН2и, равен элементарному составу этилена. [11]

Данную реакцию можно использовать для получения и других алкенов, но при этом необходимо помнить о возможности образования позиционных и геометрических изомеров. [12]

Вслед за этиленом в этот синтез были введены и другие алкены. [13]

В тех случаях, когда требуется отделить третичные алкеиы от других алкенов или выделить в виде индивидуальных соединений для изучения их строения, удобно пользоваться методом, основанным на легком превращении третичных алкепов, при взаимодействии с нитрилами в присутствии H2S04, в соответствующие замещенные амиды кислот. [14]

В опытных условиях испытывается процесс окислительного дегидрирования н-бутиленов ( и других алкенов) на других катализаторах. [15]

Страницы: 1 2 3