Простые алкен

Cтраница 1

Простые алкены не присоединяют анионы и не образуют устойчивых карбанионов. Например, амид-ион ( NHQ) не присоединяется к этену. [1]

Простые алкены нередко взаимодействуют с диенофилами по механизму, близко напоминающему диеновый синтез. Конечным результатом является аллильное замещение путем циклического электронного сдвига и миграции олефиновой двойной связи. [2]

Простые алкены чаще всего называют так же, как алканы, заменяя в последних окончание - ан на - ен. Нумерацию в углеродной цепи проводят так, чтобы наименьшие номера приходились на атомы углерода с двойной связью. На рис. 21.14 приведены некоторые алкены и примеры их наименования. [3]

Простые алкены реагируют лишь с очень сильными нуклеофильными агентами в жестких условиях, однако введение электроноакцепторных групп, например NO2, COR и др., приводит к понижению 71 -уровня, благодаря чему алкен приобретает способность реагировать с нуклеофилами средней силы. [4]

Простые алкены также могут служить в качестве диенофилов, однако при этом выходы меньше и рабочие температуры выше. [5]

Простые алкены также могут служить в качестве диенофилов, однако при этом выходы меньше и рабочие температуры выше. [7]

Поскольку простые алкены не обладают структурными особенностями, способными резко стабилизировать радикалы, образующиеся при радикальном присоединении по л-связи, то они гораздо менее склонны вступать в радикальные реакции присоединения, чем сопряженные диены ( ср. & радикальное замещение, разд. [8]

Поскольку простые алкены не обладают структурными особенностями, способными резко стабилизировать радикалы, образующиеся при радикальном присоединении по я-связи, то они гораздо менее склонны вступать в радикальные реакции присоединения, чем сопряженные диены ( ср. [9]

Гидрирование простых алкенов и алкинов. [10]

Для простых алкенов характерны три типа изомерии. Один тип изомерии связан с изменением самого углеродного скелета. Второй тип изомерии - изомерия положения двойной связи, при этом характер углеродного скелета не меняется. Третий тип изомерии определяется пространственным расположением заместителей относительно двойной связи, тогда как порядок углеродных атомов скелета и положение двойной связи остаются неизменными. Даже алкеновая система, состоящая всего из четырех атомов углерода, обладает всеми указанными типами изомерии. [11]

Для простых алкенов эта реакция крайне редка, поскольку кратная связь слишком обогащена электронами. Однако наличие у двойной связи электроноакцепторных заместителей, таких как NO2, CN, COR и COOR, стабилизует образующиеся карбаниоиы. [12]

Взаимодействие между метильными группами ис-смлглг-ди-тгерет - бутилэтилена ( 2 2 5 5-тетраметил - мс-гексена-3, приводящее к отталкиванию. [13]

Изомеры простых алкенов обычно бывают более устойчивыми, чем соответствующие ис-изомеры. Метильные группы в транс-бутене-2 отстоят значительно дальше друг от друга, чем в г ис-бутене-2. Масштабные модели, в которых отражен размер метильных групп, позволяют обнаружить некоторое перекрывание между метильными группами в zjuc - изомере. [14]

Взаимодействие между метальными сн / V СН. [15]

Страницы: 1 2 3 4