Cтраница 1
Напряженные алкены, например норборнадиен и его производные, реагируют фотохимически с Fe ( CO) s или Fe2 ( CO) g с образованием циклопентанонов [ схема (6.158) ] с выходами до 70 % [143]; при использовании менее напряженных алкенов выходы гораздо ниже. Образующийся продукт всегда имеет экзо-транс-экзо-конфигурацию. Для получения несимметричных кетонов необходимо последовательно добавить в систему два различных циклоалкена. [1]
Предполагают, что в ходе реакции образуются напряженные алкены, а не свободные радикалы. [2]
Тем не менее существуют определенные категории алкенов и алкинов, которые легко вступают в реакции присоединения: это напряженные алкены, алкенильные и алкинильные производные элементов II и III групп, а также алкены, имеющие электронодонор-ные группы, расположенные благоприятно с точки зрения внутримолекулярного содействия. Примеры последних двух категорий приведены ниже. [3]
Напряженные алкены, например норборнадиен и его производные, реагируют фотохимически с Fe ( CO) s или Fe2 ( CO) g с образованием циклопентанонов [ схема (6.158) ] с выходами до 70 % [143]; при использовании менее напряженных алкенов выходы гораздо ниже. Образующийся продукт всегда имеет экзо-транс-экзо-конфигурацию. Для получения несимметричных кетонов необходимо последовательно добавить в систему два различных циклоалкена. [4]