Разветвленные алкен

Cтраница 1

Разветвленные алкены имеют значительно более высокие температуры кипения и плавления, а также более высокую плотность, чем остальные изомеры. Изомеры алкенов характеризуются более высокой температурой кипения, чем транс-изомеры. [2]

Разветвленные алкены симметричного строения имеют значительно более высокие температуры кипения, температуры плавления и плотности, чем остальные изомеры. [3]

Химический состав нормальных алкенов фракции 150 - 240 С. [4]

Определение индивидуального состава разветвленных алкенов затруднено тем, что предварительно необходимо разделить смесь жидкостной хроматографией на силикагеле. Нами было обнаружено, что двойная связь при этом изомеризуется и анализируемые олефины отличаются от исходных. [5]

Полимеризация алкенов С3 - С4 с получением смеси разветвленных алкенов, перегоняющихся в пределах температур кипения бензинов, катализируется разнообразными катализаторами катионной полимеризации. Активность катализатора ( до 57 - 64 % Р2О5) зависит от содержания воды в сырье ( до 0 035 - 0 040 %) и температуры процесса. При избытке воды происходит уплотнение катализатора и увеличение перепада давления в реакторах. В некоторых зарубежных схемах используют растворы катализаторов ( до 1 % на сырье), которые в конце процесса отделяются от продуктов и рециркулируют или нейтрализуются. [6]

На практике реагент может быть использован для превращения разветвленных алкенов в дихлориды без перегруппировки. [7]

Полимеризация алкенов Сз - 4 с получением смеси разветвленных алкенов, перегоняющихся в пределах температур кипения бензинов, катализируется разнообразными катализаторами катионной полимеризации. Активность катализатора ( до 57 - 64 % Р2О5) зависит от содержания воды в сырье ( до 0 035 - 0 040 %) и температуры процесса. При избытке воды происходит уплотнение катализатора и увеличение перепада давления в реакторах. В некоторых зарубежных схемах используют растворы катализаторов ( до 1 % на сырье), которые в конце процесса отделяются от продуктов и рециркулируют или нейтрализуются. [8]

Закономерности в молекулярных рефракциях алкенов по экспериментальным данным и согласно расчету. По оси абсцисс на каждом графике отложены точки, соответствующие отдельным углеводородам в том порядке, в котором они приведены в таблице 94, по оси ординат - значения MR ff. Жирная линия построена по экспериментальным данным, тонкая-тш рассчитанным значениям MRD ( 94. [9]

В таблице 95 приведены разности A MRD между рефракциями разветвленных алкенов с различным - положением двойной связи и соответствующих по молекулярному весу нормальных 1-алкенов. [10]

В продукте процесса Димерсол ( димейт) преобладают ч основном разветвленные алкены, что обеспечивает достаточно высокое октановое число продукта и позволяет использовать его в качестве компонента бензинов. Однако степень разветвленное олигомеров ниже, чем у димеров пропилена, подучаемых на силикафосфатных катализаторах. И как высокооктановый компонент бензинов димейт уступает димерам. Поэтому он более предпочтителен для процессов оксосинтеза с получением спиртов или в других процессах нефтехимии. [11]

Сравнение свойств алкенов различного строения позволяет сделать заключение, что разветвленные алкены симметричного строения имеют значительно более высокую температуру кипения и плавления, а также более высокую плотность, чем остальные изомеры. [12]

Синтез, рефрактометрические постоянные и некоторые другие физические свойства гомологического ряда разветвленных алкенов. [13]

Как следует из данных ( табл. 9), свободная энергия образования разветвленных алкенов уменьшается при перемещении двойной связи к центру молекулы. [14]

И в этих условиях гидратация несимметричных алкенов протекает по правилу Марковникова, а гидратация разветвленных алкенов сопровождается перегруппировками. Например, гидратация 3 3-диметил - 1-бутена ведет к преимущественному образованию 2 3-диметил - 2-бутанола. [15]

Страницы: 1 2 3