Cтраница 1
Дизамещенные алкены с концевой или внутренней двойной связью гладко реагируют при температуре от - 20 до - 25 С, давая моноалкилтексилбораны. В силу большой склонности моноалкилтексилборанов к дегидроборированию схема ( 110) необходимо поддерживать температуру реакции как можно ниже и сразу использовать образующиеся соединения. [1]
Дизамещенные алкены ( цис - и транс-2 - бутены) более устойчивы, чеь монозамещенные ( 1-бутен) вследствие электронодонорного эффект метильных групп. [2]
Дизамещенные алкены реагируют гораздо медленнее, образуя с низким выходом смесь изомерных продуктов. [3]
Дизамещенные алкены ( цис - и транс-2 - бутены) более устойчивы, чем монозамещенные ( 1-бутен) вследствие аддитивности стабилизирующего ги-перконъюгационного эффекта метальных ( алкильных) групп, транс - 2 - Бутен более устойчив, чем цмс-2 - бутен, благодаря наличию в последнем пространственного отталкивания метальных групп, находящихся у соседних атомов углерода. [4]
Дизамещенные алкены с концевой или внутренней двойной связью гладко реагируют при температуре от - 20 до - 25 С, давая моноалкилтексилбораны. Некоторые примеры реакций с указанием выходов даны на схеме ( 111) [145], В силу большой склонности моноалкилтексилборанов к дегидроборированию схема ( ПО) необходимо поддерживать температуру реакции как можно ниже и сразу использовать образующиеся соединения. [5]
Озонолиз симметричных дизамещенных алкенов с последующим восстановительным расщеплением озонидов является общим методом получения альдегидов ( гл. Для несимметричных дизамещенных алкенов, также как для тетраз амещенных производных с помощью озонолиза получаются кетоны. [6]
Моно - и дизамещенные алкены восстанавливаются легко, тогда как более замещенные алкены труднее восстанавливаются в тех же условиях. Это было показано на примере лимонена, в котором восстанавливается только дизаме-щенная зкзоциклическая двойная связь, а не тризамещенная связь в цикле. Эти реакции проводят при атмосферном давлении и в атмосфере азота; специальная техника для работы в инертной атмосфере не нужна. [7]
По этой же схеме проводят гидратацию монозамещенных R - СНСН2 и 1 2-дизамещенных R - CHCH - R алкенов. Дизамещенные алкены R2CCH2, так же как три - и тетразамещенные алкены, более сложно реагируют с концентрированной серной кислотой, подвергаясь олигомериза-ции ( см. разд. [8]
Озонолиз симметричных дизамещенных алкенов с последующим восстановительным расщеплением озонидов является общим методом получения альдегидов ( гл. Для несимметричных дизамещенных алкенов, также как для тетраз амещенных производных с помощью озонолиза получаются кетоны. [9]
Реакции комплекса боран - ТГФ с соединениями, содержащими функциональные группы. [10] |
Полнота реакции зависит от природы и степени замещения ал-кена. Обычно моно - и дизамещенные алкены реагируют с образованием триалкилборанов, в то время как три - и тетразамещенные алкены дают соответственно ди - и моноалкилбораны. [11]
Полнота реакции зависит от природы и степени замещения ал-кена. Обычно моно - и дизамещенные алкены реагируют с образованием триалкилборанов, в то время как три - и тетразамещенные алкены дают соответственно ди - и моноалкилбораны. [12]
Соотношение 1 3-диола и 1 3-диоксана зависит от структуры ал-кена. Для алкенов с концевой двойной связью в продуктах преобладает 1 3-диоксан. Симметричные дизамещенные алкены присоединяют формальдегид в кислой среде с образованием преимущественно 1 3-диолов, однако выходы 1 3-диолов в реакции Принса невелики. В настоящее время этот метод полностью ут - - ратил свое значение для синтеза 1 3-диолов, хотя нередко используется для получения производных 1 3-диоксана. [13]