Нормальные алкен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Еще один девиз Джонса: друзья приходят и уходят, а враги накапливаются. Законы Мерфи (еще...)

Нормальные алкен

Cтраница 1


Нормальные алкены не вступают в эту реакцию.  [1]

При крекинге нормальных алкенов газов образуется больше, чем при крекинге соответствующих алканов.  [2]

Аналогичная картина наблюдается при крекинге нормальных алкенов, которые являются основным продуктом первичного превращения углеводородов при крекинге.  [3]

4 Хроматограммы смесей углеводородов. [4]

При термической десорбции поглощенной цеолитами СаА смеси нормальных алкенов Gt наблюдалось явное изменение состава адсорбата ( табл. 5), что свидетельствовало о цротекании реакций изомеризации.  [5]

С целью получения перспективного адсорбента для жидкофазного выделения нормальных алкенов из продуктов каталитического дегидрирования нормальных алканов синтезирован адсорбент ( модифицированный нитратом серебра крупнопористый силикагель), не уступающий по адсорбционной емкости и селективности по отношению к нормальным алкенам цеолитному адсорбенту.  [6]

Следует все же отметить, что при изомеризации нормальных алкенов и монометилзамещенных алкенов в среднем образуется до 30 - 40 % диметилзамещенных углеводородов.  [7]

В результате будет образовываться статистически равновероятная смесь нормальных алканов и нормальных алкенов различного молекулярного веса, в которой уже не будут преобладать нечетные нормальные алканы.  [8]

Следует также предположить, что аналогичная деструкция непредельных жирных кислот приведет к образованию относительно больших количеств нормальных алкенов.  [9]

Несмотря на то что разработана технологическая схема / 4 7 / каталитической дегидрогенизации высших нормальных парафиновых углеводородов до нормальных алкенов, данные о природе катализатора и его свойствах до сих пор не опубликованы.  [10]

В гораздо меньшей степени, чем механизм низкотемпературного хлорирования разветвленных а-олефинов, исследованы вопросы механизма процессов высокотемпературного заместительного хлорирования нормальных алкенов.  [11]

Отметим попутно, что разности тепловых эффектов Ян реакций гидрогенизации простейших 2-метилалкенов - 1 ( изобутена и изо-пентена) близки к разностям тепловых эффектов гидрогенизации изомерных с ними нормальных алкенов, в особенности при невысоких температурах.  [12]

Кроме того, термодинамические подсчеты показали, что если реакция синтеза углеводородов на железных катализаторах протекает через стадию образования карбидов типа Fe2C и Fe3C, то невозможно образование нормальных алкенов - 1 и высших алка-нов в интервале температур и давлений, применяемых для синтеза. Следовательно, даже в случае синтеза над железными катализаторами основная реакция протекает не через стадию образования карбидов и выделение СО2 не является результатом карбидообразо-вания, как это полагали многочисленные исследователи.  [13]

14 Зависимость цетановых чисел производных декалина, тетралина и нафталина от числа атомов углерода в молекуле. [14]

Рассматривая данные А. Д. Петрова [18] в совокупности с другими литературными данными, можно заключить, что цикланы без боковых цепей имеют более низкие значения цетановых чисел, чем нормальные ал-каны и нормальные алкены с тем же числом атомов углерода в молекуле. С разветвлением боковой цепи цетановое число цикланов снижается. Этот вывод является общим для всех циклановых углеводородов.  [15]



Страницы:      1    2