Cтраница 1
Нормальные алкены не вступают в эту реакцию. [1]
При крекинге нормальных алкенов газов образуется больше, чем при крекинге соответствующих алканов. [2]
Аналогичная картина наблюдается при крекинге нормальных алкенов, которые являются основным продуктом первичного превращения углеводородов при крекинге. [3]
Хроматограммы смесей углеводородов. [4] |
При термической десорбции поглощенной цеолитами СаА смеси нормальных алкенов Gt наблюдалось явное изменение состава адсорбата ( табл. 5), что свидетельствовало о цротекании реакций изомеризации. [5]
С целью получения перспективного адсорбента для жидкофазного выделения нормальных алкенов из продуктов каталитического дегидрирования нормальных алканов синтезирован адсорбент ( модифицированный нитратом серебра крупнопористый силикагель), не уступающий по адсорбционной емкости и селективности по отношению к нормальным алкенам цеолитному адсорбенту. [6]
Следует все же отметить, что при изомеризации нормальных алкенов и монометилзамещенных алкенов в среднем образуется до 30 - 40 % диметилзамещенных углеводородов. [7]
В результате будет образовываться статистически равновероятная смесь нормальных алканов и нормальных алкенов различного молекулярного веса, в которой уже не будут преобладать нечетные нормальные алканы. [8]
Следует также предположить, что аналогичная деструкция непредельных жирных кислот приведет к образованию относительно больших количеств нормальных алкенов. [9]
Несмотря на то что разработана технологическая схема / 4 7 / каталитической дегидрогенизации высших нормальных парафиновых углеводородов до нормальных алкенов, данные о природе катализатора и его свойствах до сих пор не опубликованы. [10]
В гораздо меньшей степени, чем механизм низкотемпературного хлорирования разветвленных а-олефинов, исследованы вопросы механизма процессов высокотемпературного заместительного хлорирования нормальных алкенов. [11]
Отметим попутно, что разности тепловых эффектов Ян реакций гидрогенизации простейших 2-метилалкенов - 1 ( изобутена и изо-пентена) близки к разностям тепловых эффектов гидрогенизации изомерных с ними нормальных алкенов, в особенности при невысоких температурах. [12]
Кроме того, термодинамические подсчеты показали, что если реакция синтеза углеводородов на железных катализаторах протекает через стадию образования карбидов типа Fe2C и Fe3C, то невозможно образование нормальных алкенов - 1 и высших алка-нов в интервале температур и давлений, применяемых для синтеза. Следовательно, даже в случае синтеза над железными катализаторами основная реакция протекает не через стадию образования карбидов и выделение СО2 не является результатом карбидообразо-вания, как это полагали многочисленные исследователи. [13]
Зависимость цетановых чисел производных декалина, тетралина и нафталина от числа атомов углерода в молекуле. [14] |
Рассматривая данные А. Д. Петрова [18] в совокупности с другими литературными данными, можно заключить, что цикланы без боковых цепей имеют более низкие значения цетановых чисел, чем нормальные ал-каны и нормальные алкены с тем же числом атомов углерода в молекуле. С разветвлением боковой цепи цетановое число цикланов снижается. Этот вывод является общим для всех циклановых углеводородов. [15]