N-алкил

Cтраница 2

Вторую группу технически ценных пластификаторов для полиамидов составляют амиды сульфокислот и их N-алкил - или арил-замещенные. У таких пластификаторов степень совместимости в значительно большей мере, чем у оксисоединений, зависит от их химического строения. В то время, как, например, монометил-амид бензолсульфокислоты обладает очень хорошей совместимостью, соответствующее этильное производное выпотевает даже при небольших добавках. Замечательно, что монобутилзамещен-ный продукт дает снова хорошую совместимость несмотря на большее пространственное заполнение заместителя. Пластификатор на основе сульфонамидов обладает еще лучшими свойствами, чем упомянутый выше пластификатор 13, в отношении морозостойкости получаемых полиамидных изделий. Напротив, в отношении летучести и, особенно, водоустойчивости они оставляют желать лучшего. Из названных пластификаторов деллатол обладает наилучшей совместимостью с сополимерными полиамидами. Так, например, при смешивании ультрамида 6А с 50 % деллатола не наблюдается заметного выпотевания пластификатора при длительном хранении. [16]

Синтез этой группы соединений осуществлен взаимодействием солей О-алкил - О-арилтиофосфорной кислоты с N-алкил - М - алкил-или арилсульфониламида. [17]

Наряду с оксисоединенпямн большое техническое значение в качестве пластификаторов для сополиамидов приобрели N-алкил - или N-ариламиды сульфокислот, однако при этом следует учитывать, что не все амиды сульфокислот хорошо совмещаются с сополиамидами. [18]

Главными группами N-гликозидов, резко отличающимися по способам получения и свойствам, являются N-алкил и арил-гликозиды и нуклеозиды. [19]

Алкил - и N-арилпроизводные аминотиазолов ( VII, VIII) получены из соответствующих бромдиароилметанов и N-алкил - или N-арилтио-мочевин. [20]

Замещенные о-карбоксифенилглицины ( XV), как, например, М - ацил - [419, 590, 591], N-алкил - [592], М - арил - [593] и N - CH2COOR - производные [594], претерпевают замыкание цикла значительно легче, чем незамещенные глицины, переходя в эфиры N-замещенной индоксил-2 - карбоновой кислоты ( XVI) при обработке раствором едкого кали. Замыкание цикла у о-карбоксифенилглицинов ( XV) и их эфиров может быть вызвано также нагреванием их с ацетатом натрия в уксусном ангидриде. [21]

Диазотирование ароматических аминов и сочетание образующихся солей диазония с подходящей азосоставляющей ( фенолом, нафтолом, N-алкил -, N-арилпроизводным ариламина или нафтиламина) приводит к образованию азокрасителей. [22]

Самыми близкими к нашему случаю являются работы Небера с сотрудниками [13], которые показали, что N-алкил ( арил) - фенилгидразоны карбонильных соединений, у которых атомы водорода метиленовой группы, необходимые для отщепления аммиака, находятся под влиянием соседней фенильной или карбонильной группы ( например, гидразоны ме-тилбензилкетона, дибензилкетона или о-нитрофенил-пировиноградной кислоты), образуют индольные производные при действии ледяной уксусной кислоты уже при комнатной температуре. [23]

Нами было установлено, что в данную реакцию вступает не только тиомоче-вина и ацетоуксусный эфир, но и N-алкил, и N-арилтиомочевины с образованием замещенных метанобензоксадиазоцинов. [25]

Спектры ЭПР радикалов в облученных формамиде ( а, б и 1 Н - диметилформ-амиде ( в, г. [26]

Из анализа спектров ЭПР, наблюдаемых при облучении большого числа алифатических амидов [302], следует, что в N-алкил - и 1М 1М - диалкиламидах преимущественно стабилизируются радикалы, образующиеся при отрыве атома Н от углеродного атома в а-поло-жении к азоту. Если у азота отсутствуют алкильные заместители, происходит разрыв С - Н - связи в а-положении к карбонильной группе. [27]

Об еп аминогруппы возможен и в р-нафгиламипе, и его производных; эти соединения можно также обратимо превращать и N-алкил - и N-арил-р - нафтиламины в условиях реакции Будерера ( ср. [28]

Из многих других важных производных галоидных алкилов можно упомянуть сложные эфиры 3 5-динитробензойной кислоты, М - алкилфталимиды, N-алкил - З - нитрофталимиды, N-алкил-тетрахлорфталимиды, алкил - Р - нафтиловые эфиры ( способ 35), пикраты S-алкилтиомочевины ( способ 36), N-алкилсахарины, алкилтрииодфенюювые эфиры, л-алкоксибензойные кислоты, N-алкил-л - бромбензолсульфо-я-анизидиды и N-алкил-л - толуол-сульфотолуидиды. [29]

При конденсации N-алкил ( или бензил) аланиновых эфиров ( LXXX) с эфирами а-формилянтарной кислоты ( LXXXI) образуются N-алкил ( или бензил) замещенные аминометнленянтарные эфиры ( LXXXII), которые под влиянием металлического натрия, амида натрия или алкоголята натрия ( реакция Дикмана) подвергаются циклизации в производные эфира дигидро-пиридона с карбоалкоксильными группами в положениях 4 и 5 ( LXXXIII); циклизация протекает только с соединением, содержащим третичный атом азота. Затем оксоэфир ( LXXXIII) в виде его гидрохлорида дегидрируется хлористым сульфурилом в пиридиниевый оксидикарбоновый эфир ( LXXXIV), причем реакция, по-видимому, идет через промежуточное хлорирование. [30]

Страницы: 1 2 3 4